---
title: "Ananda Pharma podala první dávku prvnímu… | Cannabivo"
description: "Ananda Pharma podala první dávku prvnímu pacientovi ve studii ACTiON fáze 2 s MRX1 na bázi CBD proti neuropatii po chemoterapii ve Spojeném království."
canonical: https://cannabivo.com/cs/novinky/politika/ananda-pharma-podala-prvni-davku-prvnimu-pacientovi-v-britske-studii-cipn-podporene-nihr
language: cs
robots: index, follow
og_type: article
type: research-article
language_alternates:
  en: https://cannabivo.com/news/policy/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial.md
  cs: https://cannabivo.com/cs/novinky/politika/ananda-pharma-podala-prvni-davku-prvnimu-pacientovi-v-britske-studii-cipn-podporene-nihr.md
  de: https://cannabivo.com/de/news/politik/ananda-pharma-verabreicht-erste-mrx1-dosis-in-nihr-gestuetzter-phase-2-cipn-studie-in-grossbritannien.md
  es: https://cannabivo.com/es/noticias/politica/ananda-pharma-administra-la-primera-dosis-al-primer-paciente-en-el-ensayo-action-de-cipn-respaldado-por-el-nihr-en-el-reino-unido.md
  fr: https://cannabivo.com/fr/actualites/politique/ananda-pharma-administre-la-premiere-dose-au-premier-patient-de-lessai-action-de-phase-2-soutenu-par-le-nihr-au-royaume-uni-contre-la-cipn.md
  hu: https://cannabivo.com/hu/hirek/szabalyozas/ananda-pharma-beadta-az-elso-adagot-az-egyesult-kiralysag-nihr-tamogatasu-cipn-vizsgalataban.md
  it: https://cannabivo.com/it/notizie/politica/ananda-pharma-somministra-la-prima-dose-al-primo-paziente-nello-studio-cipn-action-nel-regno-unito-sostenuto-dall-nihr.md
  nl: https://cannabivo.com/nl/nieuws/beleid/ananda-pharma-doseert-eerste-patient-in-nihr-gesteunde-action-fase-2-studie-in-het-vk.md
  pl: https://cannabivo.com/pl/aktualnosci/polityka/ananda-pharma-podaje-pierwszemu-pacjentowi-mrx1-w-brytyjskim-badaniu-cipn-wspieranym-przez-nihr.md
  pt: https://cannabivo.com/pt/noticias/politica/ananda-pharma-administra-primeira-dose-de-mrx1-no-ensaio-action-de-fase-2-para-cipn-apoiado-pelo-nihr-no-reino-unido.md
  ru: https://cannabivo.com/ru/novosti/politika/ananda-pharma-vvela-pervuyu-dozu-pervomu-patsientu-v-britanskom-issledovanii-cipn-pri-podderzhke-nihr.md
  tr: https://cannabivo.com/tr/haberler/politika/ananda-pharma-birlesik-kralliktaki-nihr-destekli-cipn-faz-2-calismasinda-ilk-hastaya-doz-verdi.md
  zh: https://cannabivo.com/zh/news/zhengce/ananda-pharma-zai-yingguo-nihr-zhichi-de-cipn-shiyan-zhong-wei-shouwei-huanzhe-geiyao.md
  ja: https://cannabivo.com/ja/news/seisaku/ananda-farma-eikoku-no-nihr-shien-cipn-shiken-de-saisho-no-kanja-ni-touyo.md
  ar: https://cannabivo.com/ar/akhbar/siyasat/ananda-farma-tuati-awwal-mareed-juraa-fi-tajribat-cipn-al-madmuuma-min-nihr-fi-almamlaka-almuttahida.md
  ko: https://cannabivo.com/ko/news/jeongchaek/ananda-peureoma-yeongguk-nihr-jiwon-action-isang-cipn-siheomeseo-cheot-hwanjae-mrx1-tuyo.md
  pt-br: https://cannabivo.com/pt-br/noticias/politica/ananda-pharma-administra-a-primeira-dose-ao-primeiro-paciente-no-ensaio-action-de-cipn-apoiado-pelo-nihr-no-reino-unido.md
  hi: https://cannabivo.com/hi/samachar/niti/ananda-pharma-ne-yunaited-kingadam-ke-nihr-samarthit-action-charan-2-cipn-parikshan-mein-pahale-rogi-ko-dose-di.md
generated: 2026-07-24
---

> **Machine-readable Markdown rendering.** This is a Markdown representation of a web page,
> served for AI agents and crawlers as a token-efficient alternative to the full HTML.
> Full interactive HTML version: https://cannabivo.com/cs/novinky/politika/ananda-pharma-podala-prvni-davku-prvnimu-pacientovi-v-britske-studii-cipn-podporene-nihr
> Canonical URL: https://cannabivo.com/cs/novinky/politika/ananda-pharma-podala-prvni-davku-prvnimu-pacientovi-v-britske-studii-cipn-podporene-nihr
> Available languages: en, cs, de, es, fr, hu, it, nl, pl, pt, ru, tr, zh, ja, ar, ko, pt-br, hi

[![University of Edinburgh clinical pharmacy prepares MRX1 oral solution for the ACTiON trial](/images/uploads/fb833f28-1d58-4697-b2fc-774d17f6f4c0/news-hero-ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-1920x1080.jpg)](/images/uploads/fb833f28-1d58-4697-b2fc-774d17f6f4c0/news-hero-ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-1920x1080.avif "Zobrazit obrázek v plné velikosti")

[Politika](/cs/novinky/politika "Politika")

Čtení na 5 minut

# Ananda Pharma podala první dávku prvnímu pacientovi v britské studii CIPN podpořené NIHR

![Portrét Roba Harleyho, redakce zpráv Cannabivo](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Autor [Rob Harley](/cs/profil-uzivatele?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "Zobrazit členský profil autora")Publikováno Včerav [Politika](/cs/novinky/politika "Politika")

 Ananda Pharma podala první dávku prvnímu pacientovi ve studii ACTiON fáze 2 s MRX1 na bázi CBD proti neuropatii po chemoterapii ve Spojeném království.

![Portrét Roba Harleyho, redakce zpráv Cannabivo](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Autor [Rob Harley](/cs/profil-uzivatele?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "Zobrazit členský profil autora")

Rob Harley posledních deset let píše o konopném právu a hnutí neziskových sdružení napříč Evropou. Zaměřuje se na to, jak se regulace skutečně dostává k členům, kteří využívají konopné sociální kluby — na administrativu, limity a pomalé budování důvěry veřejnosti. Jeho práce pro Cannabivo má být přesná, podložená zdroji a bez humbuku.

[Více článků tohoto autora](/cs/novinky/autor/rob-harley "Zobrazit všechny články tohoto autora")Publikováno Včerav [Politika](/cs/novinky/politika "Politika")

 V tomto článku1. [ACTiON přechází od plánování výzkumu k podávání pacientům](/cs/novinky/politika/ananda-pharma-podala-prvni-davku-prvnimu-pacientovi-v-britske-studii-cipn-podporene-nihr#action-prechazi-od-planovani-vyzkumu-k-podavani-pacientum "ACTiON přechází od plánování výzkumu k podávání pacientům")
2. [Proč je neuropatie vyvolaná chemoterapií obtížný onkologický problém](/cs/novinky/politika/ananda-pharma-podala-prvni-davku-prvnimu-pacientovi-v-britske-studii-cipn-podporene-nihr#proc-je-neuropatie-vyvolana-chemoterapii-obtizny-onkologicky-problem "Proč je neuropatie vyvolaná chemoterapií obtížný onkologický problém")
3. [Co má studie ACTiON fáze 2 testovat](/cs/novinky/politika/ananda-pharma-podala-prvni-davku-prvnimu-pacientovi-v-britske-studii-cipn-podporene-nihr#co-ma-studie-action-faze-2-testovat "Co má studie ACTiON fáze 2 testovat")
4. [Co ve Spojeném království znamená podpora NIHR](/cs/novinky/politika/ananda-pharma-podala-prvni-davku-prvnimu-pacientovi-v-britske-studii-cipn-podporene-nihr#co-ve-spojenem-kralovstvi-znamena-podpora-nihr "Co ve Spojeném království znamená podpora NIHR")
5. [MRX1 se po dřívější bezpečnostní studii dostává do fáze 2](/cs/novinky/politika/ananda-pharma-podala-prvni-davku-prvnimu-pacientovi-v-britske-studii-cipn-podporene-nihr#mrx1-se-po-drivejsi-bezpecnostni-studii-dostava-do-faze-2 "MRX1 se po dřívější bezpečnostní studii dostává do fáze 2")
6. [Co první dávka zatím neukazuje](/cs/novinky/politika/ananda-pharma-podala-prvni-davku-prvnimu-pacientovi-v-britske-studii-cipn-podporene-nihr#co-prvni-davka-zatim-neukazuje "Co první dávka zatím neukazuje")

Dne 21. července 2026 společnost Ananda Pharma oznámila, že podala první dávku prvnímu pacientovi ve studii ACTiON fáze 2 podpořené NIHR ve Spojeném království, která testuje její perorální roztok MRX1 založený na CBD proti periferní neuropatii vyvolané chemoterapií (CIPN), stavu, který podle zprávy postihuje asi 67 % nebo více pacientů dostávajících neurotoxickou chemoterapii. Tento milník, [uveřejněný serverem CannabisHealth News](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "uveřejněný serverem CannabisHealth News"), posouvá program do testování na pacientech u formy nervového poškození souvisejícího s chemoterapií, které může přetrvávat i po léčbě rakoviny a pro niž podle zprávy v současnosti nejsou k dispozici účinné terapie.

## ACTiON přechází od plánování výzkumu k podávání pacientům

První dávka je provozním milníkem, nikoli výsledkem léčby. Potvrzuje, že studie ACTiON vstoupila do své klinické fáze, přičemž MRX1 je podáván účastníkovi v rámci zkušebního programu vedeného profesorkou Marie Fallonovou na Univerzitě v Edinburghu ve Skotsku. Ananda zkoumaný přípravek vyrobila v roce 2025 a 6. června 2026 jej doručila do centrální lékárny Univerzity v Edinburghu. První pacient dostal dávku přibližně o týden později.

Milník přináší do popředí tři konkrétní referenční body:

Čísla za milníkem ACTiON

~67 % nebo vícepacientů postižených během neurotoxické chemoterapie

20účastníků v dokončené farmakokinetické studii fáze 1

92účastníků plánovaných pro ACTiON, podle samostatné zprávy o studii

Okamžitý význam spočívá v tom, že formulace založená na CBD v patentovém řízení vstoupila ve Spojeném království do kontrolovaného zkoumání fáze 2, místo aby zůstala v laboratorní nebo rané bezpečnostní fázi:

[![Klinická lékárna Univerzity v Edinburghu připravuje zkoumaný přípravek MRX1 pro studii ACTiON](/images/uploads/1bab97a8-a56b-4100-88eb-5a0bb7b7007b/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.jpg)](/images/uploads/1bab97a8-a56b-4100-88eb-5a0bb7b7007b/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.avif "Zobrazit obrázek v plné velikosti")

Centrální lékárna Univerzity v Edinburghu obdržela zkoumaný přípravek MRX1 společnosti Ananda Pharma před první dávkou v rámci ACTiON.

## Proč je neuropatie vyvolaná chemoterapií obtížný onkologický problém

CIPN je poškození nervů způsobené chemoterapií. Mezi příznaky popsané ve zdroji patří necitlivost, brnění a bolest v rukou a nohou a mohou přetrvávat dlouho poté, co chemoterapie skončí. Tento stav proto není omezen jen na dočasný nežádoucí účinek během léčebného cyklu. Může se stát dlouhodobou komplikací pro lidi, kteří už onkologickou léčbu dokončili, nebo ji stále podstupují.

Jeho klinický význam přesahuje pouhé nepohodlí. Zpráva uvádí, že závažný CIPN může vést onkology k tomu, že uprostřed léčby sníží nebo zastaví dávkování chemoterapie. To vytváří obtížnou rovnováhu mezi zvládáním poškození nervů a udržením účinného rozvrhu onkologické léčby, s možnými důsledky, mezi něž může patřit vyšší riziko úmrtí nebo delší léčebné období.

Zátěž lze shrnout do čtyř propojených rysů:

- Necitlivost a brnění mohou během neurotoxické chemoterapie postihovat ruce a nohy.
- Bolest může přetrvávat i po skončení chemoterapie.
- Příznaky mohou přetrvávat dlouho po původním léčebném cyklu.
- Závažné případy mohou onkology přinutit snížit nebo zastavit dávkování chemoterapie.

Zdroj spojuje údaj o přibližně 67 % nebo vyšším výskytu se systematickým přehledem Seretny a kolegů z roku 2014. Tento údaj popisuje rozsah klinického problému; neznamená, že bylo už prokázáno, že jej MRX1 dokáže řešit.

Onkologická konzultace k tomuto stavu by se zaměřila na příznaky a léčebná rozhodnutí, nikoli na konopný produkt pro spotřebitele:

[![Skotský onkolog probírá s dospělým pacientem periferní neuropatii vyvolanou chemoterapií](/images/uploads/92463e7b-b4f1-49c1-8b25-9bd1f215483a/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-scottish-oncology-consultat-1920x1080.jpg)](/images/uploads/92463e7b-b4f1-49c1-8b25-9bd1f215483a/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-scottish-oncology-consultat-1920x1080.avif "Zobrazit obrázek v plné velikosti")

CIPN může po chemoterapii zahrnovat přetrvávající necitlivost, brnění a bolest v rukou a nohou.> To je práce podle zlatého standardu a je nám ctí být její součástí.
>
> Melissa Sturgess, generální ředitelka, Ananda Pharma

## Co má studie ACTiON fáze 2 testovat

ACTiON hodnotí MRX1, vlastní perorální roztok Anandy založený na CBD s formulací, na kterou byla podána patentová přihláška, pro periferní neuropatii vyvolanou chemoterapií. [Zpráva o klinické studii popisující návrh ACTiON](https://m2pharma.com/news/therapy-areas/article.php?id=108615 "Zpráva o klinické studii popisující návrh ACTiON") uvádí, že studie je dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná a používá překřížený design, s cílem 92 účastníků. Zpráva společnosti ji označuje za studii fáze 2 hodnotící bezpečnost a účinnost produktu.

### Zkoumaná formulace

MRX1 je perorální roztok založený na CBD a Ananda jej popisuje jako formulaci, na kterou byla podána patentová přihláška. Studie netestuje obecné tvrzení o konopí. Zkoumá jeden přesně vymezený zkoumaný přípravek u konkrétní skupiny pacientů a konkrétního stavu souvisejícího s chemoterapií. Toto rozlišení je důležité, protože první podání dávky zatím neposkytuje žádný důkaz o tom, zda MRX1 sníží příznaky CIPN nebo umožní pokračovat v chemoterapii v plánovaných dávkách.

ACTiON probíhá souběžně s dalším programem Anandy fáze 2, ENDOCAN, který hodnotí MRX1 při bolesti spojené s endometriózou. Tyto dvě studie dávají společnosti souběžné klinické programy ve dvou oddělených indikacích bolesti:

Současné klinické programy MRX1 společnosti Ananda Pharma popsané ve zdroji
| Program | Fáze | Indikace | Současný stav | Zdroj |
|---|---|---|---|---|
| ACTiON | fáze 2 | Periferní neuropatie vyvolaná chemoterapií | První pacient dostal dávku; studie EME podpořená NIHR | [Ananda Pharma podala první dávku prvnímu pacientovi ve studii CIPN podpořené NIHR](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma podala první dávku prvnímu pacientovi ve studii CIPN podpořené NIHR") |
| ENDOCAN | fáze 2 | Bolest spojená s endometriózou | Probíhá souběžně s ACTiON | [Ananda Pharma podala první dávku prvnímu pacientovi ve studii CIPN podpořené NIHR](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma podala první dávku prvnímu pacientovi ve studii CIPN podpořené NIHR") |

Operační řetězec studie vede přes výzkumnou a lékárenskou infrastrukturu:

[![Protokol studie ACTiON na Univerzitě v Edinburghu a dokumenty ke grantu NIHR na pracovním stole](/images/uploads/00d340da-f793-4680-a4c9-639111698e1c/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-res-1920x1080.jpg)](/images/uploads/00d340da-f793-4680-a4c9-639111698e1c/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-res-1920x1080.avif "Zobrazit obrázek v plné velikosti")

Program ACTiON spojuje výzkumný grant podpořený NIHR s vymezeným klinickým protokolem MRX1.

## Co ve Spojeném království znamená podpora NIHR

Studie ACTiON obdržela od britského NIHR grant na hodnocení účinnosti a mechanismu, tedy EME. Ocenění je popisováno jako nedilutivní a jako takové, které před schválením prochází nezávislým vědeckým posouzením. V kontextu Spojeného království dává toto zapojení výzkumné otázce význam přesahující samotnou finanční podporu: zdroj uvádí, že to znamená, že otázka prošla nezávislým recenzním řízením a je považována za vědecky podloženou a medicínsky opodstatněnou.

Financování není klinický výsledek

Podpora NIHR odráží posouzení výzkumné otázky a návrhu studie. Neposkytuje důkaz, že MRX1 je účinný u CIPN. Odpověď na tuto otázku má přinést teprve studie ACTiON.

Toto rozlišení je v cannabinoidové medicíně obzvlášť důležité, protože počáteční zájem může předbíhat klinické důkazy. Grant EME zařazuje ACTiON do veřejně posuzovaného výzkumného rámce, ale oznámení o prvním pacientovi zůstává aktualizací o zahájení studie. V dostupných materiálech nejsou uvedeny žádné výsledky účinnosti z fáze 2.

Britské výzkumné prostředí je vidět v lidech a institucích napojených na program:

[![Výzkumný tým Univerzity v Edinburghu kontroluje dokumentaci ke studii ACTiON o CIPN](/images/uploads/4d57ecaa-1548-4dc2-8b8a-cc4288c67e47/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.jpg)](/images/uploads/4d57ecaa-1548-4dc2-8b8a-cc4288c67e47/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.avif "Zobrazit obrázek v plné velikosti")

Profesorka Marie Fallon z Univerzity v Edinburghu vede studii ACTiON podpořenou NIHR.

## MRX1 se po dřívější bezpečnostní studii dostává do fáze 2

Anandiná cesta k milníku ACTiON začala farmakokinetickou studií fáze 1 MRX1, dokončenou dříve v roce 2026. Společnost uvedla bezproblémový bezpečnostní profil u 20 účastníků, což podle zdroje podpořilo postup do fáze 2. O dřívějším milníku bezpečnosti MRX1 ve fázi 1 jsme už na Cannabivo psali.

Sekvence od výroby přípravku po podání pacientovi je následující:

Cesta MRX1 do studie ACTiON

1. 2025Zkoumaný přípravek vyroben

    Ananda vyrobila přípravek MRX1 pro klinický program.
2. Earlier in 2026Dokončena farmakokinetická studie fáze 1

    Studie zahrnovala 20 účastníků a podle zprávy vykázala bezproblémový bezpečnostní profil.
3. 6 June 2026MRX1 doručen do Edinburghu

    Přípravek byl doručen do centrální lékárny Univerzity v Edinburghu.
4. Around one week after 6 June 2026První pacient studie ACTiON dostal dávku

    První pacient obdržel MRX1 ve studii CIPN fáze 2.
5. 21 July 2026Oznámen milník prvního pacienta

    Postup Anandy byl veřejně oznámen v okamžiku, kdy studie ACTiON vstoupila do podávání pacientům.

Širší strategie společnosti se před zahájením ACTiON také změnila. Ananda loni urychlila strategický obrat tím, že ukončila epileptickou studii financovanou NIHR a stáhla se z veřejných trhů, s cílem soustředit kapitál na vývojovou linii MRX1 v oblasti bolesti. Souběžným během ACTiON a ENDOCAN má nyní společnost dva programy fáze 2 ve dvou odlišných indikacích.

## Co první dávka zatím neukazuje

První podání dávky potvrzuje, že ACTiON běží; neukazuje však, zda MRX1 funguje. Studie stále musí získat data od plánovaných účastníků a vyhodnotit zkoumaný přípravek v dvojitě zaslepeném, placebem kontrolovaném překříženém designu popsaném v podpůrné zprávě o studii. Dostupná fakta neobsahují žádné výsledky fáze 2, žádné hlášené změny příznaků ani důkaz, že léčba změnila rozhodnutí o chemoterapii.

Pro čtenáře, kteří program sledují, jsou proto klíčové otázky poměrně přímočaré:

Otázky ke studii ACTiON zodpovězeny

Jaký stav studie ACTiON zkoumá?Studie zkoumá periferní neuropatii vyvolanou chemoterapií, neboli CIPN, tedy stav poškození nervů spojený s chemoterapií, který souvisí s necitlivostí, brněním a bolestí v rukou a nohou.

Co je MRX1?MRX1 je vlastní perorální roztok Anandy založený na CBD s formulací, na kterou byla podána patentová přihláška.

Kdo vede studii ACTiON?Studii vede profesorka Marie Fallon z Univerzity v Edinburghu ve Skotsku.

Co znamená grant NIHR?Grant EME je nedilutivní ocenění, které před schválením podléhá nezávislému vědeckému posouzení. Signalizuje, že výzkumná otázka prošla recenzním řízením; není to důkaz, že byla prokázána účinnost MRX1.

Dokazuje první podání dávky, že MRX1 léčí CIPN?Ne. Znamená to začátek podávání pacientům ve studii fáze 2. Dostupné informace neuvádějí výsledky účinnosti.

Hlavní body z milníku jsou:

Klíčové poznatky

- Ananda Pharma podala první dávku prvnímu pacientovi v britské studii ACTiON fáze 2 s MRX1 pro periferní neuropatii vyvolanou chemoterapií.
- Studie ACTiON je podpořena grantem EME od britského NIHR a vede ji profesorka Marie Fallon z Univerzity v Edinburghu.
- MRX1 vstoupil do fáze 2 po farmakokinetické studii fáze 1 s 20 účastníky, která vykázala bezproblémový bezpečnostní profil.
- První dávka je milníkem zahájení studie, nikoli zatím důkazem, že MRX1 zlepšuje CIPN nebo mění rozhodnutí o chemoterapii.

První dávka v rámci ACTiON staví MRX1 do formálně posuzované studie fáze 2 jedné z nejobtížnějších komplikací chemoterapie. Dalším skutečně podstatným krokem nebude oznámení další dávky, ale klinický důkaz, zda tato formulace založená na CBD dokáže CIPN bezpečně a účinně řešit.

## Zdroje

1. [Bridging the Gap: Endometriosis and the Search for Better Symptom Management (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/ "Otevřít zdroj na nové kartě: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/")
2. [NHS Trust Approves UK-First Inpatient Medical Cannabis Policy (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/ "Otevřít zdroj na nové kartě: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/")
3. [Project CBD Newsletter: Cannabinoids and Aging Brains, CBD Research Roundup, and Plant Medicine for Sleep and Pain (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/ "Otevřít zdroj na nové kartě: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/")
4. [Project CBD Newsletter: CBD for Neuroinflammation, Alzheimer’s, Neuropathic Pain, Oral Health, Acne, Medical Cannabis Sick Leave, and DEA Rescheduling Update (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/ "Otevřít zdroj na nové kartě: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/")
5. [The ECS as a Framework for Understanding Health and Healing (cannigma.com)](https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/ "Otevřít zdroj na nové kartě: https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/")
6. [What Is Hop Latent Viroid — and Why “Clean Genetics” Became the Most Important Words in Cannabis Cultivation (cannigma.com)](https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/ "Otevřít zdroj na nové kartě: https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/")
7. [Ananda Pharma Doses First Patient in NIHR-Backed CIPN Trial (businessofcannabis.com)](https://businessofcannabis.com/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Otevřít zdroj na nové kartě: https://businessofcannabis.com/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/")
8. [Ananda Pharma doses first patient in MRX1 clinical trial of patients with chemotherapy induced peripheral neuropathy (m2pharma.com)](https://m2pharma.com/news/therapy-areas/article.php?id=108615 "Otevřít zdroj na nové kartě: https://m2pharma.com/news/therapy-areas/article.php?id=108615")
9. [Ananda Pharma Initiates UK CBD Trial for Chemotherapy-Induced Neuropathy (cannabisdigest.net)](https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/ "Otevřít zdroj na nové kartě: https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/")
10. [Cannabis-derived treatment eases agitation in hospice-eligible dementia patients, trial finds (medicalxpress.com)](https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html "Otevřít zdroj na nové kartě: https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html")