--- title: "Ananda Pharmas ACTiON-Studie geht nach erster… | Cannabivo" description: "Ananda Pharma hat im britischen NIHR-gestützten ACTiON-Phase-2-Versuch dem ersten Patienten das CBD-basierte MRX1 bei chemotherapieinduzierter Neuropathie" canonical: https://cannabivo.com/de/news/politik/ananda-pharmas-action-studie-geht-nach-erster-patientendosis-im-vereinigten-konigreich-in-phase-2-uber language: de robots: index, follow og_type: article type: research-article language_alternates: en: https://cannabivo.com/news/policy/ananda-pharma-s-action-trial-enters-phase-2-after-first-uk-patient-dose.md cs: https://cannabivo.com/cs/novinky/politika/studie-action-spolecnosti-ananda-pharma-vstupuje-do-faze-2-po-prvni-davce-podane-pacientovi-ve-spojenem-kralovstvi.md de: https://cannabivo.com/de/news/politik/ananda-pharmas-action-studie-geht-nach-erster-patientendosis-im-vereinigten-konigreich-in-phase-2-uber.md es: https://cannabivo.com/es/noticias/politica/el-ensayo-action-de-ananda-pharma-entra-en-fase-2-tras-la-primera-dosis-a-un-paciente-en-el-reino-unido.md fr: https://cannabivo.com/fr/actualites/politique/ananda-pharma-lessai-action-entre-en-phase-2-apres-la-premiere-dose-au-royaume-uni.md hu: https://cannabivo.com/hu/hirek/szabalyozas/az-ananda-pharma-action-vizsgalata-az-elso-brit-beteg-adagolasa-utan-belep-a-2-fazisba.md it: https://cannabivo.com/it/notizie/politica/lo-studio-action-di-ananda-pharma-entra-in-fase-2-dopo-la-prima-somministrazione-a-un-paziente-nel-regno-unito.md nl: https://cannabivo.com/nl/nieuws/beleid/action-studie-van-ananda-pharma-gaat-fase-2-in-na-eerste-dosis-bij-britse-patient.md pl: https://cannabivo.com/pl/aktualnosci/polityka/badanie-action-firmy-ananda-pharma-wkracza-do-fazy-2-po-podaniu-pierwszej-dawki-pacjentowi-w-wielkiej-brytanii.md pt: https://cannabivo.com/pt/noticias/politica/ensaio-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-ao-primeiro-doente-no-reino-unido.md ru: https://cannabivo.com/ru/novosti/politika/issledovanie-action-kompanii-ananda-farma-perekhodit-vo-2-yu-fazu-posle-pervoj-dozy-pacientu-v-velikobritanii.md tr: https://cannabivo.com/tr/haberler/politika/ananda-pharma-nin-action-calismasi-ilk-birlesik-krallik-hastasina-doz-verilmesinin-ardindan-faz-2ye-geciyor.md zh: https://cannabivo.com/zh/news/zhengce/annanda-zhiyao-de-action-shiyan-zai-yingguo-shouwei-huanzhe-geiyao-hou-jinru-2-qi.md ja: https://cannabivo.com/ja/news/seisaku/ananda-pharma-no-action-shiken-eikoku-no-saisho-no-kanja-touyo-wo-ete-dai2-sou-e.md ar: https://cannabivo.com/ar/akhbar/siyasat/tajribat-action-li-ananda-farma-tadkhul-al-marhala-al-thaniya-baad-itaa-awwal-juraa-fi-al-mamlaka-al-muttahida.md ko: https://cannabivo.com/ko/news/jeongchaek/ananda-pharma-action-siheom-yeongguk-cheot-hwanja-tuyeo-hu-2sang-jinip.md pt-br: https://cannabivo.com/pt-br/noticias/politica/estudo-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-em-paciente-no-reino-unido.md hi: https://cannabivo.com/hi/samachar/niti/uk-mein-pehle-mareez-ko-khuraak-diye-jaane-ke-baad-ananda-pharma-ka-action-parikshan-charan-2-mein-pahuncha.md generated: 2026-07-24 --- > **Machine-readable Markdown rendering.** This is a Markdown representation of a web page, > served for AI agents and crawlers as a token-efficient alternative to the full HTML. > Full interactive HTML version: https://cannabivo.com/de/news/politik/ananda-pharmas-action-studie-geht-nach-erster-patientendosis-im-vereinigten-konigreich-in-phase-2-uber > Canonical URL: https://cannabivo.com/de/news/politik/ananda-pharmas-action-studie-geht-nach-erster-patientendosis-im-vereinigten-konigreich-in-phase-2-uber > Available languages: en, cs, de, es, fr, hu, it, nl, pl, pt, ru, tr, zh, ja, ar, ko, pt-br, hi [![Researcher preparing MRX1 oral-solution trial materials at the University of Edinburgh pharmacy](/images/uploads/7b241c43-d5a1-4173-9ae9-70c6c84ff9cb/news-hero-ananda-pharma-s-action-trial-enters-phase-2-after-first-uk-patient-dose-1920x1080.jpg)](/images/uploads/7b241c43-d5a1-4173-9ae9-70c6c84ff9cb/news-hero-ananda-pharma-s-action-trial-enters-phase-2-after-first-uk-patient-dose-1920x1080.avif "Bild in voller Größe ansehen") [Politik](/de/news/politik "Politik") 8 Min. Lesezeit # Ananda Pharmas ACTiON-Studie geht nach erster Patientendosis im Vereinigten Königreich in Phase 2 über ![Porträt von Rob Harley, Nachrichtenredaktion von Cannabivo](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Von [Rob Harley](/de/benutzerprofil?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "Mitgliedsprofil des Autors ansehen")Veröffentlicht am Gesternin [Politik](/de/news/politik "Politik") Ananda Pharma hat im britischen NIHR-gestützten ACTiON-Phase-2-Versuch dem ersten Patienten das CBD-basierte MRX1 bei chemotherapieinduzierter Neuropathie ![Porträt von Rob Harley, Nachrichtenredaktion von Cannabivo](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Von [Rob Harley](/de/benutzerprofil?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "Mitgliedsprofil des Autors ansehen") Rob Harley berichtet seit einem Jahrzehnt über Cannabisrecht und die Bewegung gemeinnütziger Vereinigungen in ganz Europa. Sein Fokus liegt darauf, wie Regulierung die Mitglieder, die Cannabis Social Clubs nutzen, tatsächlich erreicht — Papierkram, Grenzen und der langsame Aufbau öffentlichen Vertrauens. Seine Arbeit für Cannabivo soll genau, belegt und frei von Hype sein. [Mehr Artikel dieses Autors](/de/nachrichten/autor/rob-harley "Alle Artikel dieses Autors ansehen")Veröffentlicht am Gesternin [Politik](/de/news/politik "Politik") In diesem Artikel1. [Die ACTiON-Studie bringt MRX1 in Phase 2](/de/news/politik/ananda-pharmas-action-studie-geht-nach-erster-patientendosis-im-vereinigten-konigreich-in-phase-2-uber#die-action-studie-bringt-mrx1-in-phase-2 "Die ACTiON-Studie bringt MRX1 in Phase 2") 2. [Warum chemotherapieinduzierte Neuropathie ein ernstes Problem bleibt](/de/news/politik/ananda-pharmas-action-studie-geht-nach-erster-patientendosis-im-vereinigten-konigreich-in-phase-2-uber#warum-chemotherapieinduzierte-neuropathie-ein-ernstes-problem-bleibt "Warum chemotherapieinduzierte Neuropathie ein ernstes Problem bleibt") 3. [Was vor der Phase-2-Studie über MRX1 bekannt ist](/de/news/politik/ananda-pharmas-action-studie-geht-nach-erster-patientendosis-im-vereinigten-konigreich-in-phase-2-uber#was-vor-der-phase-2-studie-uber-mrx1-bekannt-ist "Was vor der Phase-2-Studie über MRX1 bekannt ist") 4. [Warum die NIHR-Förderung im Vereinigten Königreich Gewicht hat](/de/news/politik/ananda-pharmas-action-studie-geht-nach-erster-patientendosis-im-vereinigten-konigreich-in-phase-2-uber#warum-die-nihr-forderung-im-vereinigten-konigreich-gewicht-hat "Warum die NIHR-Förderung im Vereinigten Königreich Gewicht hat") 5. [ACTiON ist Teil einer enger gefassten, schmerzbezogenen Strategie](/de/news/politik/ananda-pharmas-action-studie-geht-nach-erster-patientendosis-im-vereinigten-konigreich-in-phase-2-uber#action-ist-teil-einer-enger-gefassten-schmerzbezogenen-strategie "ACTiON ist Teil einer enger gefassten, schmerzbezogenen Strategie") 6. [Die nächste Frage ist, ob die Evidenz trägt](/de/news/politik/ananda-pharmas-action-studie-geht-nach-erster-patientendosis-im-vereinigten-konigreich-in-phase-2-uber#die-nachste-frage-ist-ob-die-evidenz-tragt "Die nächste Frage ist, ob die Evidenz trägt") Ananda Pharma hat in der britischen ACTiON-Studie dem ersten Patienten die erste Dosis verabreicht. Es handelt sich um eine von der NIHR finanzierte Phase-2-Studie, die die CBD-basierte orale Lösung MRX1 des Unternehmens für chemotherapieinduzierte periphere Neuropathie (CIPN) prüft, eine Erkrankung, von der rund 67 % oder mehr der Patienten betroffen sind, die eine neurotoxische Chemotherapie erhalten. Der in [Bericht zur ersten Patientendosis](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Bericht zur ersten Patientendosis") gemeldete Meilenstein bringt das Prüfpräparat in eine Studie zu einem großen ungedeckten Bedarf in der onkologischen Supportivtherapie. ## Die ACTiON-Studie bringt MRX1 in Phase 2 Die ACTiON-Studie wird von Professor Marie Fallon an der Universität Edinburgh in Schottland geleitet. Sie erhielt vom britischen Nationalen Institut für Gesundheits- und Pflegeforschung (NIHR) eine Förderung zur Wirksamkeits- und Mechanismusbewertung (EME), eine nicht verwässernde Förderung, die vor der Genehmigung eine unabhängige wissenschaftliche Prüfung umfasst. Ein separater [Bericht über die britische CBD-Studie](https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/ "Bericht über die britische CBD-Studie") bezeichnet ACTiON ebenfalls als Phase-2-Studie, die MRX1 bei chemotherapieinduzierter peripherer Neuropathie bewertet. Ananda Pharma stellte das MRX1-Prüfpräparat im Jahr 2025 her und lieferte es am 6. Juni 2026 an die Zentralapotheke der Universität Edinburgh. Der erste Patient erhielt laut der Darstellung des Unternehmens etwa eine Woche später die erste Dosis. Die Mitteilung über die erste Dosis markiert daher den Beginn der Patientenbehandlung innerhalb der Studie und nicht die Veröffentlichung eines Wirksamkeitsergebnisses. Wie das ACTiON-Programm zu seiner ersten Dosis kam 1. 2025MRX1 hergestellt Ananda Pharma stellte das Prüfpräparat für die ACTiON-Studie her. 2. 6 June 2026Produkt geliefert MRX1 wurde an die Zentralapotheke der Universität Edinburgh geliefert. 3. Around a week after 6 June 2026Erste Patientendosis verabreicht Der erste Teilnehmer begann, MRX1 in der ACTiON-Studie zu erhalten. 4. 21 July 2026Meilenstein gemeldet Der Meilenstein der ersten Patientendosis wurde öffentlich berichtet. ## Warum chemotherapieinduzierte Neuropathie ein ernstes Problem bleibt CIPN ist eine durch Chemotherapie verursachte Nervenschädigung. Die Erkrankung kann anhaltende Taubheitsgefühle, Kribbeln und Schmerzen in Händen und Füßen verursachen, und die Symptome können noch lange nach dem Ende der Chemotherapie fortbestehen. Der Bericht beschreibt sie als eine stark belastende Komplikation, für die es derzeit keine wirksamen Therapien gibt. Ihre klinische Bedeutung geht über die Symptome selbst hinaus. Wenn die Neuropathie schwer wird, müssen Onkologen möglicherweise die Chemotherapie-Dosis eines Patienten reduzieren oder die Behandlung vorzeitig beenden, bevor der geplante Verlauf abgeschlossen ist. Das schafft einen schwierigen Ausgleich zwischen der Behandlung therapiebedingter Schäden und der Fortführung der Krebsbehandlung, wobei die Quelle darauf hinweist, dass Dosisänderungen das Sterberisiko erhöhen oder die Behandlungsdauer verlängern können. Der klinische Kontext hinter ACTiON rund 67 % oder mehrPatienten, die während neurotoxischer Chemotherapie betroffen sind 20Teilnehmer der abgeschlossenen Phase-1-Pharmakokinetikstudie von MRX1 2Parallel laufende Phase-2-Programme 2025Jahr, in dem Ananda das MRX1-Prüfpräparat herstellte Diese Belastung ist der Grund, warum die ACTiON-Studie als Forschungsfrage wichtig ist. Sie prüft nicht den Cannabis-Gebrauch im Allgemeinen, sondern eine definierte, vom Unternehmen entwickelte orale Formulierung in einer spezifischen, mit Chemotherapie zusammenhängenden Erkrankung. Ziel der Studie ist es festzustellen, ob MRX1 bei CIPN Hinweise auf einen Nutzen liefern kann, während zugleich sein Sicherheits- und klinisches Profil weiter charakterisiert wird. - CIPN kann Taubheitsgefühle, Kribbeln und Schmerzen in Händen und Füßen verursachen. - Die Symptome können nach dem Ende der Chemotherapie fortbestehen. - Schwere Neuropathie kann Onkologen dazu veranlassen, die Chemotherapie-Dosierung zu reduzieren oder zu beenden. - Die Erkrankung wird als großer ungedeckter Bedarf in der onkologischen Supportivtherapie beschrieben. ## Was vor der Phase-2-Studie über MRX1 bekannt ist MRX1 ist Ananda Pharmas unternehmenseigene CBD-basierte orale Lösung. Ihre Formulierung wird als zum Patent angemeldet beschrieben, und das Produkt wurde speziell für den Einsatz als Prüfpräparat im ACTiON-Programm hergestellt. Der orale Weg ist Teil der untersuchten Formulierung und keine Empfehlung, dass Menschen chemotherapiebedingte Symptome selbst behandeln sollten. Ananda schloss Anfang 2026 eine Phase-1-Pharmakokinetikstudie zu MRX1 ab. Das Unternehmen berichtete über ein sauberes Sicherheitsprofil bei 20 Teilnehmern, und dieser Befund unterstützte den Übergang in Phase 2. Pharmakokinetische und frühe Sicherheitsbefunde können ein Programm voranbringen, beweisen aber nicht, dass eine Behandlung bei CIPN wirksam ist. Diese Frage bleibt der späteren Studienphase vorbehalten. Die Unterscheidung ist in einem Forschungsfeld wichtig, in dem das Wort CBD sehr unterschiedliche Produkte und Forschungskontexte bezeichnen kann. Cannabivos CBD als Arznei: Reale Dosen, Wirkungen und Risiken bietet einen breiteren Hintergrund dazu, warum eine regulierte Prüfpräparat-Formulierung nicht als austauschbar mit allgemeinen CBD-Verbraucherprodukten betrachtet werden sollte. > „Das ist Goldstandard-Arbeit, und wir fühlen uns geehrt, daran beteiligt zu sein.“ > > Melissa Sturgess, Geschäftsführerin von Ananda Pharma ## Warum die NIHR-Förderung im Vereinigten Königreich Gewicht hat Die Beteiligung des NIHR verleiht der ACTiON-Studie Bedeutung über die Finanzierung hinaus. Die EME-Förderung ist nicht verwässernd, das heißt, das Unternehmen muss dafür keine Anteile abgeben, doch die Quelle legt besonderen Wert auf das Prüfverfahren der Förderung. Vor der Genehmigung findet eine unabhängige wissenschaftliche Prüfung statt, und die Unterstützung der Behörde signalisiert, dass die Forschungsfrage die Fachbegutachtung bestanden hat und als medizinisch gerechtfertigt gilt. Das macht MRX1 jedoch weder zu einer zugelassenen Behandlung, noch sagt es das spätere Studienergebnis voraus. Es unterscheidet ACTiON allerdings von einem frühen kommerziellen Experiment ohne öffentliche Forschungsförderung. Die Studie wird in einem britischen Forschungsrahmen durchgeführt, der die Frage als ausreichend fundiert und wichtig bewertet hat, um eine EME-Förderung zu rechtfertigen. Für Patienten und Kliniker bleibt die praktische Frage, ob die Studie verlässliche Evidenz zu CIPN liefern kann. Die erste Dosis ist daher am besten als Übergang von den Vorarbeiten und der frühen Sicherheitsprüfung zur nächsten Evidenzstufe zu verstehen. Die Rolle der Förderung lässt sich in drei Punkten zusammenfassen: - Sie bietet nicht verwässernde Unterstützung für das ACTiON-Programm. - Sie unterzieht den Forschungsvorschlag vor der Genehmigung einer unabhängigen wissenschaftlichen Prüfung. - Sie zeigt, dass die CIPN-Forschungsfrage die Fachbegutachtung bestanden hat und als medizinisch gerechtfertigt betrachtet wurde. Was die erste Dosis nicht zeigt Der Meilenstein bestätigt, dass die Dosierung begonnen hat. Er liefert nach den derzeit verfügbaren Fakten weder ein klinisches Wirksamkeitsergebnis noch etabliert er MRX1 als zugelassene Behandlung für chemotherapieinduzierte periphere Neuropathie. ## ACTiON ist Teil einer enger gefassten, schmerzbezogenen Strategie Der ACTiON-Meilenstein spiegelt auch eine Veränderung in der Geschäfts- und Forschungsstrategie von Ananda Pharma wider. Das Unternehmen beschleunigte im Vorjahr einen Strategiewechsel, nachdem es eine vom NIHR finanzierte Epilepsie-Studie verlassen und sich vom öffentlichen Kapitalmarkt zurückgezogen hatte. Danach konzentrierte es Kapital auf MRX1 und seine Schmerz-Pipeline. Ananda hat nun zwei aktive Phase-2-Programme, die parallel laufen. ACTiON konzentriert sich auf chemotherapieinduzierte periphere Neuropathie, während ENDOCAN MRX1 bei endometriosebedingten Schmerzen prüft. Die beiden Studien betreffen unterschiedliche Indikationen, verwenden aber dieselbe Prüfpräparat-Formulierung und geben dem Unternehmen zwei Möglichkeiten, Evidenz zu MRX1 bei schmerzbezogenen Erkrankungen aufzubauen. Ananda Pharmas gleichzeitig laufende MRX1-Phase-2-Programme | Programm | Indikation | Phase | Akademischer oder Forschungsrahmen | Quelle | |---|---|---|---|---| | ACTiON | chemotherapieinduzierte periphere Neuropathie | Phase 2 | Geleitet von Professor Marie Fallon an der Universität Edinburgh; NIHR-EME-finanziert | [Ananda Pharma verabreicht erste Dosis in NIHR-gestützter CIPN-Studie](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma verabreicht erste Dosis in NIHR-gestützter CIPN-Studie") | | ENDOCAN | Endometriosebedingte Schmerzen | Phase 2 | Ein paralleles klinisches Programm, das dieselbe MRX1-Formulierung prüft | [Ananda Pharma verabreicht erste Dosis in NIHR-gestützter CIPN-Studie](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma verabreicht erste Dosis in NIHR-gestützter CIPN-Studie") | Die Quelle berichtet, dass beide Programme nun laufen, wodurch die Möglichkeit entsteht, dass Phase-2-Ergebnisse aus zwei getrennten Indikationen in einem ähnlichen Zeitrahmen vorliegen könnten. Es werden weder Ergebnisse noch Zeitpunkte der Datenvorlage genannt, sodass die Bedeutung dieser parallelen Entwicklung vorerst prospektiv und nicht belegbar bleibt. ## Die nächste Frage ist, ob die Evidenz trägt Die erste Patientendosis verschafft ACTiON einen klaren operativen Meilenstein, doch der zentrale Test steht noch bevor. Die Studie muss zeigen, ob MRX1 die mit CIPN verbundenen Symptome und die Behandlungsbelastung auf eine Weise adressieren kann, die klinisch bedeutsam und durch Studienbelege gestützt ist. In dieser Phase sind die am besten belegten Fakten die britische Einbettung des Programms, sein von NIHR gestützter Status, der Übergang in Phase 2 und der Abschluss früherer pharmakokinetischer Arbeit. Das berichtete Sicherheitsprofil der Phase 1 bei 20 Teilnehmern spricht für die Fortführung, während die erste Patientendosis bestätigt, dass die nächste Phase begonnen hat. Keiner dieser Befunde beantwortet die Wirksamkeitsfrage für sich allein. ACTiON-Studie: Wichtige Fragen Was untersucht die ACTiON-Studie?ACTiON ist eine britische Phase-2-Studie, die Ananda Pharmas unternehmenseigene CBD-basierte orale Lösung MRX1 als Behandlung für chemotherapieinduzierte periphere Neuropathie bewertet. Wer leitet die Studie?Die Studie wird von Professor Marie Fallon an der Universität Edinburgh in Schottland geleitet. Was bedeutet die NIHR-Unterstützung hier?Die ACTiON-Studie erhielt vom NIHR des Vereinigten Königreichs eine Förderung zur Wirksamkeits- und Mechanismusbewertung. Die Förderung ist nicht verwässernd und umfasst vor der Genehmigung eine unabhängige wissenschaftliche Prüfung. Ist für MRX1 eine Wirkung bei CIPN belegt?Die vorliegenden Angaben nennen kein Wirksamkeitsergebnis. Eine frühere Phase-1-Pharmakokinetikstudie fand bei 20 Teilnehmern ein sauberes Sicherheitsprofil und unterstützte so den Übergang in Phase 2. Welche weitere MRX1-Studie läuft?ENDOCAN ist eine parallele Phase-2-Studie, die MRX1 bei endometriosebedingten Schmerzen bewertet. Wesentliche Erkenntnisse - Ananda Pharma hat in der britischen ACTiON-Phase-2-Studie dem ersten Patienten die erste Dosis verabreicht. - ACTiON bewertet die zum Patent angemeldete CBD-basierte orale Lösung MRX1 bei chemotherapieinduzierter peripherer Neuropathie. - Die Studie wird von Professor Marie Fallon an der Universität Edinburgh geleitet und durch eine nicht verwässernde britische NIHR-EME-Förderung unterstützt. - Die frühere Phase-1-Arbeit meldete ein sauberes Sicherheitsprofil bei 20 Teilnehmern, aber bislang wurde kein Wirksamkeitsergebnis berichtet. - Ananda führt ACTiON parallel zur Phase-2-Studie ENDOCAN bei endometriosebedingten Schmerzen durch. Ananda Pharmas Meilenstein der ersten Patientendosis bringt MRX1 in ein britisches Phase-2-Programm, das eines der schwierigsten Probleme der Supportivtherapie bei Chemotherapie angeht. Die von NIHR gestützte Studie muss nun über Machbarkeit und frühe Sicherheit hinaus zu der Evidenz voranschreiten, die entscheiden wird, ob die Formulierung Menschen mit CIPN eine sinnvolle Option bieten kann. ## Quellen 1. [Bridging the Gap: Endometriosis and the Search for Better Symptom Management (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/ "Quelle in neuem Tab öffnen: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/") 2. [NHS Trust Approves UK-First Inpatient Medical Cannabis Policy (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/ "Quelle in neuem Tab öffnen: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/") 3. [Project CBD Newsletter: Cannabinoids and Aging Brains, CBD Research Roundup, and Plant Medicine for Sleep and Pain (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/ "Quelle in neuem Tab öffnen: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/") 4. [Project CBD Newsletter: CBD for Neuroinflammation, Alzheimer’s, Neuropathic Pain, Oral Health, Acne, Medical Cannabis Sick Leave, and DEA Rescheduling Update (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/ "Quelle in neuem Tab öffnen: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/") 5. [The ECS as a Framework for Understanding Health and Healing (cannigma.com)](https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/ "Quelle in neuem Tab öffnen: https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/") 6. [What Is Hop Latent Viroid — and Why “Clean Genetics” Became the Most Important Words in Cannabis Cultivation (cannigma.com)](https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/ "Quelle in neuem Tab öffnen: https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/") 7. [UK CBD Trial for Chemotherapy-Induced Neuropathy Begins (cannabisdigest.net)](https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/ "Quelle in neuem Tab öffnen: https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/") 8. [Cannabis-derived treatment eases agitation in hospice-eligible dementia patients, trial finds (medicalxpress.com)](https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html "Quelle in neuem Tab öffnen: https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html") 9. [Heavy marijuana smoking may increase cancer risk, researchers warn (sciencedaily.com)](https://www.sciencedaily.com/releases/2026/07/260708022217.htm "Quelle in neuem Tab öffnen: https://www.sciencedaily.com/releases/2026/07/260708022217.htm") 10. [Heart risks from cannabis remain hazy but warrant caution (health.harvard.edu)](https://www.health.harvard.edu/heart-health/heart-risks-from-cannabis-remain-hazy-but-warrant-caution "Quelle in neuem Tab öffnen: https://www.health.harvard.edu/heart-health/heart-risks-from-cannabis-remain-hazy-but-warrant-caution")