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Ananda Pharma administra la primera dosis al primer paciente en el ensayo ACTiON de CIPN respaldado por el NIHR en el Reino Unido
Ananda Pharma administró la primera dosis en ACTiON, ensayo de Fase 2 respaldado por el NIHR, con MRX1 basado en CBD para neuropatía por quimioterapia.
El ensayo estudia la neuropatía periférica inducida por quimioterapia, o CIPN, una afección de daño nervioso relacionada con la quimioterapia asociada con entumecimiento, hormigueo y dolor en las manos y los pies.
MRX1 es la solución oral basada en CBD de Ananda Pharma con una formulación en trámite de patente.
La profesora Marie Fallon, de la Universidad de Edimburgo, en Escocia, dirige el estudio.
La subvención EME es una concesión no dilutiva que recibe un escrutinio científico independiente antes de su aprobación. Señala que la cuestión de investigación superó la revisión por pares; no es prueba de que se haya demostrado que MRX1 sea eficaz.
¿La primera dosis al primer paciente demuestra que MRX1 trata la CIPN?
No. Marca el inicio de la dosificación de pacientes en el ensayo de Fase 2. La información disponible no informa resultados de eficacia.
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