--- title: "Ananda Pharma administra la primera dosis al primer… | Cannabivo" description: "Ananda Pharma administró la primera dosis en ACTiON, ensayo de Fase 2 respaldado por el NIHR, con MRX1 basado en CBD para neuropatía por quimioterapia." canonical: https://cannabivo.com/es/noticias/politica/ananda-pharma-administra-la-primera-dosis-al-primer-paciente-en-el-ensayo-action-de-cipn-respaldado-por-el-nihr-en-el-reino-unido language: es robots: index, follow og_type: article type: research-article language_alternates: en: https://cannabivo.com/news/policy/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial.md cs: https://cannabivo.com/cs/novinky/politika/ananda-pharma-podala-prvni-davku-prvnimu-pacientovi-v-britske-studii-cipn-podporene-nihr.md de: https://cannabivo.com/de/news/politik/ananda-pharma-verabreicht-erste-mrx1-dosis-in-nihr-gestuetzter-phase-2-cipn-studie-in-grossbritannien.md es: https://cannabivo.com/es/noticias/politica/ananda-pharma-administra-la-primera-dosis-al-primer-paciente-en-el-ensayo-action-de-cipn-respaldado-por-el-nihr-en-el-reino-unido.md fr: https://cannabivo.com/fr/actualites/politique/ananda-pharma-administre-la-premiere-dose-au-premier-patient-de-lessai-action-de-phase-2-soutenu-par-le-nihr-au-royaume-uni-contre-la-cipn.md hu: https://cannabivo.com/hu/hirek/szabalyozas/ananda-pharma-beadta-az-elso-adagot-az-egyesult-kiralysag-nihr-tamogatasu-cipn-vizsgalataban.md it: https://cannabivo.com/it/notizie/politica/ananda-pharma-somministra-la-prima-dose-al-primo-paziente-nello-studio-cipn-action-nel-regno-unito-sostenuto-dall-nihr.md nl: https://cannabivo.com/nl/nieuws/beleid/ananda-pharma-doseert-eerste-patient-in-nihr-gesteunde-action-fase-2-studie-in-het-vk.md pl: https://cannabivo.com/pl/aktualnosci/polityka/ananda-pharma-podaje-pierwszemu-pacjentowi-mrx1-w-brytyjskim-badaniu-cipn-wspieranym-przez-nihr.md pt: https://cannabivo.com/pt/noticias/politica/ananda-pharma-administra-primeira-dose-de-mrx1-no-ensaio-action-de-fase-2-para-cipn-apoiado-pelo-nihr-no-reino-unido.md ru: https://cannabivo.com/ru/novosti/politika/ananda-pharma-vvela-pervuyu-dozu-pervomu-patsientu-v-britanskom-issledovanii-cipn-pri-podderzhke-nihr.md tr: https://cannabivo.com/tr/haberler/politika/ananda-pharma-birlesik-kralliktaki-nihr-destekli-cipn-faz-2-calismasinda-ilk-hastaya-doz-verdi.md zh: https://cannabivo.com/zh/news/zhengce/ananda-pharma-zai-yingguo-nihr-zhichi-de-cipn-shiyan-zhong-wei-shouwei-huanzhe-geiyao.md ja: https://cannabivo.com/ja/news/seisaku/ananda-farma-eikoku-no-nihr-shien-cipn-shiken-de-saisho-no-kanja-ni-touyo.md ar: https://cannabivo.com/ar/akhbar/siyasat/ananda-farma-tuati-awwal-mareed-juraa-fi-tajribat-cipn-al-madmuuma-min-nihr-fi-almamlaka-almuttahida.md ko: https://cannabivo.com/ko/news/jeongchaek/ananda-peureoma-yeongguk-nihr-jiwon-action-isang-cipn-siheomeseo-cheot-hwanjae-mrx1-tuyo.md pt-br: https://cannabivo.com/pt-br/noticias/politica/ananda-pharma-administra-a-primeira-dose-ao-primeiro-paciente-no-ensaio-action-de-cipn-apoiado-pelo-nihr-no-reino-unido.md hi: https://cannabivo.com/hi/samachar/niti/ananda-pharma-ne-yunaited-kingadam-ke-nihr-samarthit-action-charan-2-cipn-parikshan-mein-pahale-rogi-ko-dose-di.md generated: 2026-07-24 --- > **Machine-readable Markdown rendering.** This is a Markdown representation of a web page, > served for AI agents and crawlers as a token-efficient alternative to the full HTML. > Full interactive HTML version: https://cannabivo.com/es/noticias/politica/ananda-pharma-administra-la-primera-dosis-al-primer-paciente-en-el-ensayo-action-de-cipn-respaldado-por-el-nihr-en-el-reino-unido > Canonical URL: https://cannabivo.com/es/noticias/politica/ananda-pharma-administra-la-primera-dosis-al-primer-paciente-en-el-ensayo-action-de-cipn-respaldado-por-el-nihr-en-el-reino-unido > Available languages: en, cs, de, es, fr, hu, it, nl, pl, pt, ru, tr, zh, ja, ar, ko, pt-br, hi [![University of Edinburgh clinical pharmacy prepares MRX1 oral solution for the ACTiON trial](/images/uploads/fb833f28-1d58-4697-b2fc-774d17f6f4c0/news-hero-ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-1920x1080.jpg)](/images/uploads/fb833f28-1d58-4697-b2fc-774d17f6f4c0/news-hero-ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-1920x1080.avif "Ver imagen a tamaño completo") [Política](/es/noticias/politica "Política") Lectura de 7 min # Ananda Pharma administra la primera dosis al primer paciente en el ensayo ACTiON de CIPN respaldado por el NIHR en el Reino Unido ![Retrato de Rob Harley, redacción de noticias de Cannabivo](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Por [Rob Harley](/es/perfil-usuario?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "Ver el perfil de socio del autor")Publicado el Ayeren [Política](/es/noticias/politica "Política") Ananda Pharma administró la primera dosis en ACTiON, ensayo de Fase 2 respaldado por el NIHR, con MRX1 basado en CBD para neuropatía por quimioterapia. ![Retrato de Rob Harley, redacción de noticias de Cannabivo](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Por [Rob Harley](/es/perfil-usuario?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "Ver el perfil de socio del autor") Rob Harley lleva una década informando sobre la ley del cannabis y el movimiento de asociaciones sin ánimo de lucro en toda Europa. Se centra en cómo la regulación llega realmente a los socios que usan los clubes sociales de cannabis: el papeleo, los límites y la lenta construcción de la confianza pública. Su trabajo para Cannabivo busca ser preciso, documentado y sin exageraciones. [Más artículos de este autor](/es/noticias/autor/rob-harley "Ver todos los artículos de este autor")Publicado el Ayeren [Política](/es/noticias/politica "Política") En este artículo1. [ACTiON pasa de la planificación de la investigación a la dosificación en pacientes](/es/noticias/politica/ananda-pharma-administra-la-primera-dosis-al-primer-paciente-en-el-ensayo-action-de-cipn-respaldado-por-el-nihr-en-el-reino-unido#action-pasa-de-la-planificacion-de-la-investigacion-a-la-dosificacion-en-pacientes "ACTiON pasa de la planificación de la investigación a la dosificación en pacientes") 2. [Por qué la neuropatía inducida por quimioterapia es un problema oncológico difícil](/es/noticias/politica/ananda-pharma-administra-la-primera-dosis-al-primer-paciente-en-el-ensayo-action-de-cipn-respaldado-por-el-nihr-en-el-reino-unido#por-que-la-neuropatia-inducida-por-quimioterapia-es-un-problema-oncologico-dificil "Por qué la neuropatía inducida por quimioterapia es un problema oncológico difícil") 3. [Qué está diseñado para evaluar el estudio de Fase 2 ACTiON](/es/noticias/politica/ananda-pharma-administra-la-primera-dosis-al-primer-paciente-en-el-ensayo-action-de-cipn-respaldado-por-el-nihr-en-el-reino-unido#que-esta-disenado-para-evaluar-el-estudio-de-fase-2-action "Qué está diseñado para evaluar el estudio de Fase 2 ACTiON") 4. [Qué indica el respaldo del NIHR en el Reino Unido](/es/noticias/politica/ananda-pharma-administra-la-primera-dosis-al-primer-paciente-en-el-ensayo-action-de-cipn-respaldado-por-el-nihr-en-el-reino-unido#que-indica-el-respaldo-del-nihr-en-el-reino-unido "Qué indica el respaldo del NIHR en el Reino Unido") 5. [MRX1 alcanza la Fase 2 tras un estudio de seguridad previo](/es/noticias/politica/ananda-pharma-administra-la-primera-dosis-al-primer-paciente-en-el-ensayo-action-de-cipn-respaldado-por-el-nihr-en-el-reino-unido#mrx1-alcanza-la-fase-2-tras-un-estudio-de-seguridad-previo "MRX1 alcanza la Fase 2 tras un estudio de seguridad previo") 6. [Lo que la primera dosis aún no muestra](/es/noticias/politica/ananda-pharma-administra-la-primera-dosis-al-primer-paciente-en-el-ensayo-action-de-cipn-respaldado-por-el-nihr-en-el-reino-unido#lo-que-la-primera-dosis-aun-no-muestra "Lo que la primera dosis aún no muestra") El 21 de julio de 2026, Ananda Pharma informó de que había administrado la primera dosis en el ensayo de Fase 2 ACTiON, respaldado por el NIHR del Reino Unido, que evalúa su solución oral MRX1 basada en CBD frente a la neuropatía periférica inducida por quimioterapia (CIPN), una afección que, según se informa, afecta a alrededor del 67% o más de los pacientes que reciben quimioterapia neurotóxica. El hito, [informado por CannabisHealth News](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "informado por CannabisHealth News"), lleva el programa a la fase de pruebas en pacientes para una forma de daño nervioso relacionado con la quimioterapia que puede persistir después del tratamiento contra el cáncer y que, según el informe, no cuenta actualmente con terapias eficaces disponibles. ## ACTiON pasa de la planificación de la investigación a la dosificación en pacientes La primera dosis es un hito operativo, no un resultado terapéutico. Confirma que el estudio ACTiON ha pasado a su fase clínica, con MRX1 administrado a un participante dentro del ensayo dirigido por la profesora Marie Fallon en la Universidad de Edimburgo, en Escocia. Ananda fabricó el producto en investigación en 2025 y lo entregó a la farmacia central de la Universidad de Edimburgo el 6 de junio de 2026. El primer paciente recibió la dosis aproximadamente una semana después. El hito aporta tres puntos de referencia concretos: Cifras detrás del hito de ACTiON ~67% o máspacientes afectados durante la quimioterapia neurotóxica 20participantes en el estudio farmacocinético de Fase 1 completado 92participantes previstos para ACTiON, según un informe aparte del ensayo La importancia inmediata es que una formulación de CBD con patente en trámite ha entrado en una investigación controlada de Fase 2 en el Reino Unido, en lugar de permanecer en el laboratorio o en una fase de seguridad temprana: [![La farmacia clínica de la Universidad de Edimburgo prepara el producto en investigación MRX1 para el ensayo ACTiON](/images/uploads/1bab97a8-a56b-4100-88eb-5a0bb7b7007b/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.jpg)](/images/uploads/1bab97a8-a56b-4100-88eb-5a0bb7b7007b/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.avif "Ver imagen a tamaño completo") La farmacia central de la Universidad de Edimburgo recibió el producto en investigación MRX1 de Ananda Pharma antes de la primera dosis de ACTiON. ## Por qué la neuropatía inducida por quimioterapia es un problema oncológico difícil CIPN es el daño nervioso causado por la quimioterapia. Entre los síntomas descritos en la fuente figuran entumecimiento, hormigueo y dolor en las manos y los pies, y pueden persistir mucho tiempo después de que la quimioterapia haya terminado. Por tanto, la afección no se limita a un efecto secundario temporal durante un ciclo de tratamiento. Puede convertirse en una complicación duradera para las personas que ya han completado, o siguen recibiendo, atención oncológica. Su importancia clínica va más allá de la molestia. El informe señala que una CIPN grave puede llevar a los oncólogos a reducir o suspender la dosis de quimioterapia en mitad del tratamiento. Eso crea un equilibrio difícil entre el manejo del daño nervioso y el mantenimiento de un calendario eficaz de tratamiento contra el cáncer, con posibles consecuencias que pueden incluir un mayor riesgo de muerte o un periodo de tratamiento más largo. La carga puede resumirse en cuatro rasgos conectados: - El entumecimiento y el hormigueo pueden afectar a las manos y los pies durante la quimioterapia neurotóxica. - El dolor puede continuar después de que haya terminado la quimioterapia. - Los síntomas pueden persistir mucho tiempo después del ciclo de tratamiento original. - Los casos graves pueden obligar a los oncólogos a reducir o suspender la dosis de quimioterapia. La fuente vincula la cifra de incidencia de aproximadamente el 67% o superior con una revisión sistemática de 2014 de Seretny y sus colegas. Esa cifra describe la magnitud del problema clínico; no indica que ya se haya demostrado que MRX1 lo aborda. Una consulta oncológica sobre la afección se centraría en los síntomas y las decisiones de tratamiento, y no en un producto de Cannabis de consumo: [![Oncólogo escocés analiza la neuropatía periférica inducida por quimioterapia con un paciente adulto](/images/uploads/92463e7b-b4f1-49c1-8b25-9bd1f215483a/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-scottish-oncology-consultat-1920x1080.jpg)](/images/uploads/92463e7b-b4f1-49c1-8b25-9bd1f215483a/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-scottish-oncology-consultat-1920x1080.avif "Ver imagen a tamaño completo") La CIPN puede implicar entumecimiento, hormigueo y dolor persistentes en las manos y los pies después de la quimioterapia.> Es un trabajo de referencia de primer nivel y nos honra formar parte de él. > > Melissa Sturgess, directora ejecutiva de Ananda Pharma ## Qué está diseñado para evaluar el estudio de Fase 2 ACTiON ACTiON evalúa MRX1, la solución oral basada en CBD de Ananda, con una formulación en trámite de patente, para la neuropatía periférica inducida por quimioterapia. Un [informe del ensayo clínico que describe el diseño de ACTiON](https://m2pharma.com/news/therapy-areas/article.php?id=108615 "informe del ensayo clínico que describe el diseño de ACTiON") dice que el estudio es doble ciego, controlado con placebo y utiliza un diseño cruzado, con un objetivo de 92 participantes. El informe de la compañía lo identifica como un estudio de Fase 2 que evalúa la seguridad y la eficacia del producto. ### La formulación en estudio MRX1 es una solución oral basada en CBD y descrita por Ananda como una formulación con patente en trámite. El estudio no está poniendo a prueba una afirmación general sobre Cannabis. Está examinando un producto en investigación definido en una población de pacientes específica y en una afección específica relacionada con la quimioterapia. Esa distinción importa porque la primera dosis al paciente aún no aporta pruebas sobre si MRX1 reducirá los síntomas de CIPN o permitirá que la quimioterapia continúe a las dosis previstas. ACTiON se desarrolla junto con el otro programa de Fase 2 de Ananda, ENDOCAN, que evalúa MRX1 en el dolor asociado a la endometriosis. Los dos estudios ofrecen a la compañía programas clínicos simultáneos en indicaciones distintas de dolor: Programas clínicos actuales de MRX1 de Ananda Pharma descritos en la fuente | Programa | Fase | Indicación | Estado actual | Fuente | |---|---|---|---|---| | ACTiON | Fase 2 | Neuropatía periférica inducida por quimioterapia | Se administró la primera dosis; estudio EME respaldado por el NIHR | [Ananda Pharma administra la primera dosis al primer paciente en el ensayo ACTiON de CIPN respaldado por el NIHR en el Reino Unido](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma administra la primera dosis al primer paciente en el ensayo ACTiON de CIPN respaldado por el NIHR en el Reino Unido") | | ENDOCAN | Fase 2 | Dolor asociado a la endometriosis | Se desarrolla en paralelo con ACTiON | [Ananda Pharma administra la primera dosis al primer paciente en el ensayo ACTiON de CIPN respaldado por el NIHR en el Reino Unido](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma administra la primera dosis al primer paciente en el ensayo ACTiON de CIPN respaldado por el NIHR en el Reino Unido") | La cadena operativa del ensayo pasa por la infraestructura de investigación y farmacia: [![Protocolo del ensayo ACTiON de la Universidad de Edimburgo y documentos de la subvención del NIHR sobre una mesa de investigación](/images/uploads/00d340da-f793-4680-a4c9-639111698e1c/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-res-1920x1080.jpg)](/images/uploads/00d340da-f793-4680-a4c9-639111698e1c/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-res-1920x1080.avif "Ver imagen a tamaño completo") El programa ACTiON combina una subvención de investigación respaldada por el NIHR con un protocolo clínico definido de MRX1. ## Qué indica el respaldo del NIHR en el Reino Unido El estudio ACTiON recibió una subvención de Evaluación de eficacia y mecanismo, o EME, del NIHR del Reino Unido. La concesión se describe como no dilutiva y sometida a un escrutinio científico independiente antes de su aprobación. En el contexto del Reino Unido, esa implicación otorga a la cuestión de investigación una relevancia que va más allá de su apoyo financiero: la fuente dice que indica que la cuestión ha superado una revisión por pares independiente y se considera científicamente sólida y médicamente justificada. La financiación no es un resultado clínico El apoyo del NIHR refleja el escrutinio de la cuestión de investigación y de la propuesta del estudio. No establece que MRX1 sea eficaz para CIPN. Esa cuestión queda por responder en el ensayo ACTiON. Esa distinción es especialmente importante en la medicina basada en cannabinoid, donde el interés temprano puede adelantarse a la evidencia clínica. La subvención EME sitúa ACTiON dentro de un marco de investigación sometido al escrutinio público, pero el anuncio del primer paciente sigue siendo una actualización sobre el inicio del ensayo. No se comunican hallazgos de eficacia de Fase 2 en el material disponible. El entorno de investigación del Reino Unido se hace visible en las personas y las instituciones vinculadas al programa: [![El equipo de investigación clínica de la Universidad de Edimburgo revisa la documentación del estudio ACTiON sobre CIPN](/images/uploads/4d57ecaa-1548-4dc2-8b8a-cc4288c67e47/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.jpg)](/images/uploads/4d57ecaa-1548-4dc2-8b8a-cc4288c67e47/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.avif "Ver imagen a tamaño completo") La profesora Marie Fallon, de la Universidad de Edimburgo, dirige el estudio ACTiON respaldado por el NIHR. ## MRX1 alcanza la Fase 2 tras un estudio de seguridad previo El camino de Ananda hasta el hito de ACTiON comenzó con un estudio farmacocinético de Fase 1 de MRX1, completado a principios de 2026. La compañía informó de un perfil de seguridad limpio en 20 participantes, un resultado que, según la fuente, respaldó el paso a la Fase 2. Cannabivo ya informó sobre el hito de seguridad previo de Fase 1 de MRX1 de Ananda. La secuencia desde la fabricación del producto hasta la administración al paciente es la siguiente: El recorrido de MRX1 hacia el ensayo ACTiON 1. 2025Producto en investigación fabricado Ananda fabricó el producto MRX1 para el programa clínico. 2. Earlier in 2026Se completó el estudio farmacocinético de Fase 1 El estudio incluyó a 20 participantes y, según se informó, mostró un perfil de seguridad limpio. 3. 6 June 2026MRX1 entregado en Edimburgo El producto se entregó a la farmacia central de la Universidad de Edimburgo. 4. Around one week after 6 June 2026Primer paciente de ACTiON dosificado El primer paciente recibió MRX1 en el estudio de Fase 2 sobre CIPN. 5. 21 July 2026Se informó el hito del primer paciente El progreso de Ananda se difundió públicamente cuando el ensayo ACTiON entró en la dosificación de pacientes. La estrategia más amplia de la compañía también cambió antes del inicio de ACTiON. Ananda aceleró el giro el año pasado al abandonar un ensayo de epilepsia financiado por el NIHR y retirarse de los mercados públicos, con el objetivo de concentrar capital en la línea de desarrollo de MRX1 para el dolor. Con ACTiON y ENDOCAN funcionando ahora en paralelo, la compañía cuenta con dos programas de Fase 2 en indicaciones distintas. ## Lo que la primera dosis aún no muestra La administración de la primera dosis establece que ACTiON está en marcha; no demuestra si MRX1 funciona. El estudio aún tiene que generar datos de sus participantes previstos y evaluar el producto en investigación en el diseño cruzado, doble ciego y controlado con placebo descrito en el informe del ensayo de apoyo. Los hechos disponibles no contienen resultados de Fase 2, ni cambios de síntomas informados, ni pruebas de que el tratamiento haya alterado las decisiones sobre quimioterapia. Para los lectores que siguen el programa, por tanto, las preguntas centrales son directas: Preguntas y respuestas sobre el ensayo ACTiON ¿Qué afección estudia ACTiON?El ensayo estudia la neuropatía periférica inducida por quimioterapia, o CIPN, una afección de daño nervioso relacionada con la quimioterapia asociada con entumecimiento, hormigueo y dolor en las manos y los pies. ¿Qué es MRX1?MRX1 es la solución oral basada en CBD de Ananda Pharma con una formulación en trámite de patente. ¿Quién dirige el estudio ACTiON?La profesora Marie Fallon, de la Universidad de Edimburgo, en Escocia, dirige el estudio. ¿Qué significa la subvención del NIHR?La subvención EME es una concesión no dilutiva que recibe un escrutinio científico independiente antes de su aprobación. Señala que la cuestión de investigación superó la revisión por pares; no es prueba de que se haya demostrado que MRX1 sea eficaz. ¿La primera dosis al primer paciente demuestra que MRX1 trata la CIPN?No. Marca el inicio de la dosificación de pacientes en el ensayo de Fase 2. La información disponible no informa resultados de eficacia. Los puntos principales del hito son: Puntos clave - Ananda Pharma ha administrado la primera dosis al primer paciente en el ensayo de Fase 2 ACTiON, con sede en el Reino Unido, de MRX1 para la neuropatía periférica inducida por quimioterapia. - ACTiON cuenta con una subvención EME del NIHR del Reino Unido y está dirigido por la profesora Marie Fallon en la Universidad de Edimburgo. - MRX1 entró en Fase 2 tras un estudio farmacocinético de Fase 1 con 20 participantes que informó de un perfil de seguridad limpio. - La primera dosis es un hito de inicio del ensayo, no una prueba todavía de que MRX1 mejore la CIPN o cambie las decisiones sobre quimioterapia. La primera dosis de ACTiON de Ananda Pharma sitúa MRX1 en una prueba de Fase 2 bajo escrutinio formal para una de las complicaciones más difíciles de la quimioterapia. El siguiente paso significativo no será el anuncio de otra dosis, sino la evidencia clínica que muestre si la formulación basada en CBD puede abordar la CIPN de forma segura y eficaz. ## Fuentes 1. [Bridging the Gap: Endometriosis and the Search for Better Symptom Management (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/ "Abrir la fuente en una pestaña nueva: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/") 2. [NHS Trust Approves UK-First Inpatient Medical Cannabis Policy (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/ "Abrir la fuente en una pestaña nueva: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/") 3. [Project CBD Newsletter: Cannabinoids and Aging Brains, CBD Research Roundup, and Plant Medicine for Sleep and Pain (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/ "Abrir la fuente en una pestaña nueva: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/") 4. [Project CBD Newsletter: CBD for Neuroinflammation, Alzheimer’s, Neuropathic Pain, Oral Health, Acne, Medical Cannabis Sick Leave, and DEA Rescheduling Update (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/ "Abrir la fuente en una pestaña nueva: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/") 5. [The ECS as a Framework for Understanding Health and Healing (cannigma.com)](https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/ "Abrir la fuente en una pestaña nueva: https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/") 6. [What Is Hop Latent Viroid — and Why “Clean Genetics” Became the Most Important Words in Cannabis Cultivation (cannigma.com)](https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/ "Abrir la fuente en una pestaña nueva: https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/") 7. [Ananda Pharma Doses First Patient in NIHR-Backed CIPN Trial (businessofcannabis.com)](https://businessofcannabis.com/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Abrir la fuente en una pestaña nueva: https://businessofcannabis.com/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/") 8. [Ananda Pharma doses first patient in MRX1 clinical trial of patients with chemotherapy induced peripheral neuropathy (m2pharma.com)](https://m2pharma.com/news/therapy-areas/article.php?id=108615 "Abrir la fuente en una pestaña nueva: https://m2pharma.com/news/therapy-areas/article.php?id=108615") 9. [Ananda Pharma Initiates UK CBD Trial for Chemotherapy-Induced Neuropathy (cannabisdigest.net)](https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/ "Abrir la fuente en una pestaña nueva: https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/") 10. [Cannabis-derived treatment eases agitation in hospice-eligible dementia patients, trial finds (medicalxpress.com)](https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html "Abrir la fuente en una pestaña nueva: https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html")