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  es: https://cannabivo.com/es/noticias/politica/ananda-pharma-administra-la-primera-dosis-al-primer-paciente-en-el-ensayo-action-de-cipn-respaldado-por-el-nihr-en-el-reino-unido.md
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[![University of Edinburgh clinical pharmacy prepares MRX1 oral solution for the ACTiON trial](/images/uploads/fb833f28-1d58-4697-b2fc-774d17f6f4c0/news-hero-ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-1920x1080.jpg)](/images/uploads/fb833f28-1d58-4697-b2fc-774d17f6f4c0/news-hero-ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-1920x1080.avif "Voir l'image en grand")

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# Ananda Pharma administre la première dose au premier patient de l’essai ACTiON de phase 2 soutenu par le NIHR au Royaume-Uni contre la CIPN

![Portrait de Rob Harley, rédaction des actualités de Cannabivo](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Par [Rob Harley](/fr/profil-utilisateur?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "Voir le profil de membre de l'auteur")Publié le Hierdans [Politique](/fr/actualites/politique "Politique")

 Ananda Pharma a administré la première dose au Royaume-Uni dans l’essai ACTiON de phase 2, soutenu par le NIHR, sur le MRX1 à base de CBD contre la CIPN.

![Portrait de Rob Harley, rédaction des actualités de Cannabivo](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Par [Rob Harley](/fr/profil-utilisateur?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "Voir le profil de membre de l'auteur")

Rob Harley couvre le droit du cannabis et le mouvement des associations à but non lucratif dans toute l'Europe depuis dix ans. Il s'intéresse à la façon dont la réglementation atteint réellement les membres qui fréquentent les clubs sociaux de cannabis — la paperasse, les limites et la lente construction de la confiance du public. Son travail pour Cannabivo se veut exact, sourcé et sans battage.

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 Dans cet article1. [ACTiON passe de la planification de la recherche à l’administration chez le patient](/fr/actualites/politique/ananda-pharma-administre-la-premiere-dose-au-premier-patient-de-lessai-action-de-phase-2-soutenu-par-le-nihr-au-royaume-uni-contre-la-cipn#action-passe-de-la-planification-de-la-recherche-a-l-administration-chez-le-patient "ACTiON passe de la planification de la recherche à l’administration chez le patient")
2. [Pourquoi la neuropathie induite par la chimiothérapie est un problème oncologique difficile](/fr/actualites/politique/ananda-pharma-administre-la-premiere-dose-au-premier-patient-de-lessai-action-de-phase-2-soutenu-par-le-nihr-au-royaume-uni-contre-la-cipn#pourquoi-la-neuropathie-induite-par-la-chimiotherapie-est-un-probleme-oncologique-difficile "Pourquoi la neuropathie induite par la chimiothérapie est un problème oncologique difficile")
3. [Ce que l’étude de phase 2 ACTiON est conçue pour tester](/fr/actualites/politique/ananda-pharma-administre-la-premiere-dose-au-premier-patient-de-lessai-action-de-phase-2-soutenu-par-le-nihr-au-royaume-uni-contre-la-cipn#ce-que-l-etude-de-phase-2-action-est-concue-pour-tester "Ce que l’étude de phase 2 ACTiON est conçue pour tester")
4. [Ce que l’appui du NIHR signifie au Royaume-Uni](/fr/actualites/politique/ananda-pharma-administre-la-premiere-dose-au-premier-patient-de-lessai-action-de-phase-2-soutenu-par-le-nihr-au-royaume-uni-contre-la-cipn#ce-que-l-appui-du-nihr-signifie-au-royaume-uni "Ce que l’appui du NIHR signifie au Royaume-Uni")
5. [MRX1 atteint la phase 2 après une étude de sécurité antérieure](/fr/actualites/politique/ananda-pharma-administre-la-premiere-dose-au-premier-patient-de-lessai-action-de-phase-2-soutenu-par-le-nihr-au-royaume-uni-contre-la-cipn#mrx1-atteint-la-phase-2-apres-une-etude-de-securite-anterieure "MRX1 atteint la phase 2 après une étude de sécurité antérieure")
6. [Ce que la première dose ne montre pas encore](/fr/actualites/politique/ananda-pharma-administre-la-premiere-dose-au-premier-patient-de-lessai-action-de-phase-2-soutenu-par-le-nihr-au-royaume-uni-contre-la-cipn#ce-que-la-premiere-dose-ne-montre-pas-encore "Ce que la première dose ne montre pas encore")

Le 21 juillet 2026, Ananda Pharma a indiqué avoir administré la première dose au premier patient dans l’essai ACTiON de phase 2, soutenu par le NIHR au Royaume-Uni, qui évalue sa solution orale MRX1 à base de CBD contre la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (CIPN), une affection dont il est rapporté qu’elle touche environ 67 % ou plus des patients recevant une chimiothérapie neurotoxique. Cette étape, [rapportée par CannabisHealth News](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "rapportée par CannabisHealth News"), fait entrer le programme dans les tests chez des patients pour une forme de lésion nerveuse liée à la chimiothérapie qui peut persister après le traitement du cancer et qui ne dispose actuellement d’aucun traitement efficace, selon le reportage.

## ACTiON passe de la planification de la recherche à l’administration chez le patient

La première dose est une étape opérationnelle plutôt qu’un résultat thérapeutique. Elle confirme que l’étude ACTiON est entrée dans sa phase clinique, MRX1 étant administré à un participant dans le cadre du programme d’essai dirigé par la professeure Marie Fallon à l’Université d’Édimbourg, en Écosse. Ananda a fabriqué le produit expérimental en 2025 et l’a livré à la pharmacie centrale de l’Université d’Édimbourg le 6 June 2026. Le premier patient a reçu sa dose environ une semaine plus tard.

Cette étape met en lumière trois points de repère concrets :

Chiffres clés de l’étape ACTiON

environ 67 % ou pluspatients concernés pendant une chimiothérapie neurotoxique

20participants dans l’essai pharmacocinétique de phase 1 achevé

92participants visés pour ACTiON, selon un autre rapport d’essai

L’importance immédiate est qu’une formulation de CBD en attente de brevet est entrée dans une étude contrôlée de phase 2 au Royaume-Uni, plutôt que de rester au stade du laboratoire ou de la sécurité précoce :

[![La pharmacie clinique de l’Université d’Édimbourg prépare le produit expérimental MRX1 pour l’essai ACTiON](/images/uploads/1bab97a8-a56b-4100-88eb-5a0bb7b7007b/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.jpg)](/images/uploads/1bab97a8-a56b-4100-88eb-5a0bb7b7007b/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.avif "Voir l'image en grand")

La pharmacie centrale de l’Université d’Édimbourg a reçu le produit expérimental MRX1 d’Ananda Pharma avant la première dose d’ACTiON.

## Pourquoi la neuropathie induite par la chimiothérapie est un problème oncologique difficile

CIPN est une lésion nerveuse causée par la chimiothérapie. Les symptômes décrits dans la source comprennent un engourdissement, des picotements et des douleurs dans les mains et les pieds, et ils peuvent persister longtemps après la fin de la chimiothérapie. La maladie ne se limite donc pas à un effet secondaire temporaire pendant un traitement. Elle peut devenir une complication durable chez des personnes qui ont déjà terminé, ou qui suivent encore, des soins contre le cancer.

Son importance clinique va au-delà de l’inconfort. Le rapport indique qu’une CIPN sévère peut amener les oncologues à réduire ou à interrompre la dose de chimiothérapie en plein traitement. Cela crée un équilibre difficile entre la prise en charge des lésions nerveuses et le maintien d’un calendrier de traitement du cancer efficace, avec des conséquences potentielles pouvant inclure un risque de décès plus élevé ou une durée de traitement plus longue.

Le fardeau peut se résumer en quatre caractéristiques liées :

- L’engourdissement et les picotements peuvent toucher les mains et les pieds pendant une chimiothérapie neurotoxique.
- La douleur peut se poursuivre après la fin de la chimiothérapie.
- Les symptômes peuvent persister longtemps après le cycle de traitement initial.
- Les cas graves peuvent contraindre les oncologues à réduire ou à interrompre la dose de chimiothérapie.

La source rattache le chiffre d’incidence d’environ 67 % ou plus à une revue systématique de 2014 menée par Seretny et ses collègues. Ce chiffre décrit l’ampleur du problème clinique ; il n’indique pas que MRX1 a déjà été montré comme capable d’y répondre.

Une consultation d’oncologie consacrée à cette affection porterait sur les symptômes et les décisions thérapeutiques, plutôt que sur un produit de consommation à base de cannabis :

[![Un oncologue écossais discute d’une neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie avec un patient adulte](/images/uploads/92463e7b-b4f1-49c1-8b25-9bd1f215483a/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-scottish-oncology-consultat-1920x1080.jpg)](/images/uploads/92463e7b-b4f1-49c1-8b25-9bd1f215483a/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-scottish-oncology-consultat-1920x1080.avif "Voir l'image en grand")

La CIPN peut entraîner un engourdissement, des picotements et des douleurs persistants dans les mains et les pieds après la chimiothérapie.> C’est un travail de référence et nous sommes honorés d’y prendre part.
>
> Melissa Sturgess, directrice générale, Ananda Pharma

## Ce que l’étude de phase 2 ACTiON est conçue pour tester

ACTiON évalue MRX1, la solution orale propriétaire d’Ananda à base de CBD, pour la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie. Un [rapport d’essai clinique décrivant la conception d’ACTiON](https://m2pharma.com/news/therapy-areas/article.php?id=108615 "rapport d’essai clinique décrivant la conception d’ACTiON") indique que l’étude est en double aveugle, contrôlée par placebo et utilise une conception croisée, avec un objectif de 92 participants. Le rapport de l’entreprise la présente comme une étude de phase 2 évaluant la sécurité et l’efficacité du produit.

### La formulation étudiée

MRX1 est une solution orale construite autour du CBD et décrite par Ananda comme ayant une formulation en attente de brevet. L’étude ne teste pas une affirmation générale au sujet du cannabis. Elle examine un produit expérimental défini dans une population de patients précise et pour une affection spécifique liée à la chimiothérapie. Cette distinction est importante, car la première dose chez un patient ne fournit encore aucune preuve de la capacité de MRX1 à réduire les symptômes de CIPN ou à permettre à la chimiothérapie de se poursuivre aux doses prévues.

ACTiON se déroule parallèlement à l’autre programme de phase 2 d’Ananda, ENDOCAN, qui évalue MRX1 dans la douleur associée à l’endométriose. Les deux études offrent à la société des programmes cliniques concomitants dans des indications douloureuses distinctes :

Programmes cliniques actuels de MRX1 d’Ananda Pharma décrits dans la source
| Programme | Phase | Indication | État actuel | Source |
|---|---|---|---|---|
| ACTiON | phase 2 | Neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie | Première dose administrée ; étude EME soutenue par le NIHR | [Ananda Pharma administre la première dose au premier patient de l’essai ACTiON de phase 2 soutenu par le NIHR au Royaume-Uni contre la CIPN](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma administre la première dose au premier patient de l’essai ACTiON de phase 2 soutenu par le NIHR au Royaume-Uni contre la CIPN") |
| ENDOCAN | phase 2 | Douleur associée à l’endométriose | Menée en parallèle d’ACTiON | [Ananda Pharma administre la première dose au premier patient de l’essai ACTiON de phase 2 soutenu par le NIHR au Royaume-Uni contre la CIPN](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma administre la première dose au premier patient de l’essai ACTiON de phase 2 soutenu par le NIHR au Royaume-Uni contre la CIPN") |

La chaîne opérationnelle de l’essai passe par l’infrastructure de recherche et de pharmacie :

[![Bureau de recherche de l’Université d’Édimbourg avec les documents de subvention NIHR EME et le protocole ACTiON | vue plongeante sur un bureau](/images/uploads/00d340da-f793-4680-a4c9-639111698e1c/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-res-1920x1080.jpg)](/images/uploads/00d340da-f793-4680-a4c9-639111698e1c/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-res-1920x1080.avif "Voir l'image en grand")

Le programme ACTiON associe une subvention de recherche soutenue par le NIHR à un protocole clinique MRX1 défini.

## Ce que l’appui du NIHR signifie au Royaume-Uni

L’étude ACTiON a reçu une subvention Évaluation de l’efficacité et du mécanisme, ou EME, du NIHR britannique. L’aide est décrite comme non dilutive et comme faisant l’objet d’un examen scientifique indépendant avant approbation. Dans le contexte britannique, cet engagement confère à la question de recherche une portée qui dépasse son simple soutien financier : la source indique qu’il montre que la question a passé l’examen par les pairs indépendant et est considérée comme scientifiquement solide et médicalement fondée.

Le financement n’est pas un résultat clinique

Le soutien du NIHR reflète l’examen de la question de recherche et de la proposition d’étude. Il ne démontre pas que MRX1 est efficace contre la CIPN. C’est à l’essai ACTiON qu’il revient de répondre à cette question.

Cette distinction est particulièrement importante en médecine cannabinoid, où l’intérêt précoce peut devancer les preuves cliniques. La subvention EME inscrit ACTiON dans un cadre de recherche examiné publiquement, mais l’annonce de la première dose reste une mise à jour de début d’essai. Aucun résultat d’efficacité de phase 2 n’est rapporté dans les éléments disponibles.

Le contexte de recherche britannique est visible dans les personnes et les institutions liées au programme :

[![L’équipe de recherche clinique de l’Université d’Édimbourg examine les documents de l’essai ACTiON sur la CIPN](/images/uploads/4d57ecaa-1548-4dc2-8b8a-cc4288c67e47/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.jpg)](/images/uploads/4d57ecaa-1548-4dc2-8b8a-cc4288c67e47/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.avif "Voir l'image en grand")

La professeure Marie Fallon à l’Université d’Édimbourg dirige l’étude ACTiON soutenue par le NIHR.

## MRX1 atteint la phase 2 après une étude de sécurité antérieure

La trajectoire d’Ananda vers l’étape ACTiON a commencé par une étude pharmacocinétique de phase 1 de MRX1, achevée plus tôt en 2026. La société a fait état d’un profil de sécurité sans signal préoccupant chez 20 participants, un résultat que la source dit avoir soutenu le passage en phase 2. Cannabivo a déjà couvert l’étape antérieure de sécurité de phase 1 d’Ananda pour MRX1.

La séquence de la fabrication du produit à l’administration chez le patient est la suivante :

Parcours de MRX1 vers l’essai ACTiON

1. 2025Produit expérimental fabriqué

    Ananda a fabriqué le produit MRX1 pour le programme clinique.
2. Earlier in 2026Étude pharmacocinétique de phase 1 achevée

    L’étude a inclus 20 participants et aurait montré un profil de sécurité sans signal préoccupant.
3. 6 June 2026MRX1 livré à Édimbourg

    Le produit a été livré à la pharmacie centrale de l’Université d’Édimbourg.
4. Around one week after 6 June 2026Première dose au premier patient d’ACTiON

    Le premier patient a reçu MRX1 dans l’étude de phase 2 sur la CIPN.
5. 21 July 2026Annonce de la première dose

    Les progrès d’Ananda ont été rendus publics lorsque l’essai ACTiON est passé à l’administration chez les patients.

La stratégie plus large de la société avait aussi changé avant le lancement d’ACTiON. L’an dernier, Ananda a accéléré un pivot en quittant un essai sur l’épilepsie financé par le NIHR et en se retirant des marchés publics, avec l’objectif de concentrer son capital sur la filière antidouleur de MRX1. Avec ACTiON et ENDOCAN désormais menés en parallèle, la société dispose de deux programmes de phase 2 dans des indications distinctes.

## Ce que la première dose ne montre pas encore

La première dose chez un patient établit qu’ACTiON est en cours ; elle ne montre pas si MRX1 fonctionne. L’étude doit encore générer des données auprès de ses participants prévus et évaluer le produit expérimental dans la conception en double aveugle, contrôlée par placebo et croisée décrite dans le rapport d’essai à l’appui. Les faits disponibles ne contiennent aucun résultat de phase 2, aucun changement symptomatique signalé et aucune preuve que le traitement ait modifié les décisions de chimiothérapie.

Pour les lecteurs qui suivent le programme, les questions centrales sont donc simples :

Questions et réponses sur l’essai ACTiON

Quelle affection l’essai ACTiON étudie-t-il ?L’essai étudie la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie, ou CIPN, une atteinte nerveuse liée à la chimiothérapie associée à un engourdissement, des picotements et des douleurs dans les mains et les pieds.

Qu’est-ce que MRX1 ?MRX1 est la solution orale propriétaire d’Ananda Pharma à base de CBD, avec une formulation en attente de brevet.

Qui dirige l’étude ACTiON ?La professeure Marie Fallon, à l’Université d’Édimbourg en Écosse, dirige l’étude.

Que signifie la subvention NIHR ?La subvention EME est une aide non dilutive qui fait l’objet d’un examen scientifique indépendant avant approbation. Elle signale que la question de recherche a passé l’examen par les pairs ; ce n’est pas une preuve que MRX1 a démontré son efficacité.

La première dose chez un patient prouve-t-elle que MRX1 traite la CIPN ?Non. Elle marque le début de l’administration chez les patients dans l’essai de phase 2. Les informations disponibles ne rapportent aucun résultat d’efficacité.

Les principaux points à retenir de cette étape sont :

Points clés

- Ananda Pharma a administré la première dose au premier patient de l’essai ACTiON de phase 2 soutenu par le NIHR au Royaume-Uni contre la CIPN.
- ACTiON est soutenu par une subvention EME du NIHR britannique et est dirigé par la professeure Marie Fallon à l’Université d’Édimbourg.
- MRX1 est entré en phase 2 après une étude pharmacocinétique de phase 1 menée auprès de 20 participants, qui aurait montré un profil de sécurité sans signal préoccupant.
- La première dose est une étape de début d’essai, pas encore la preuve que MRX1 améliore la CIPN ou modifie les décisions relatives à la chimiothérapie.

La première dose administrée par Ananda Pharma dans ACTiON place MRX1 dans un test de phase 2 formellement examiné pour l’une des complications les plus difficiles de la chimiothérapie. La prochaine étape significative ne sera pas l’annonce d’une autre dose, mais la preuve clinique montrant si la formulation à base de CBD peut répondre à la CIPN de façon sûre et efficace.

## Sources

1. [Bridging the Gap: Endometriosis and the Search for Better Symptom Management (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/ "Ouvrir la source dans un nouvel onglet : https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/")
2. [NHS Trust Approves UK-First Inpatient Medical Cannabis Policy (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/ "Ouvrir la source dans un nouvel onglet : https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/")
3. [Project CBD Newsletter: Cannabinoids and Aging Brains, CBD Research Roundup, and Plant Medicine for Sleep and Pain (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/ "Ouvrir la source dans un nouvel onglet : https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/")
4. [Project CBD Newsletter: CBD for Neuroinflammation, Alzheimer’s, Neuropathic Pain, Oral Health, Acne, Medical Cannabis Sick Leave, and DEA Rescheduling Update (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/ "Ouvrir la source dans un nouvel onglet : https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/")
5. [The ECS as a Framework for Understanding Health and Healing (cannigma.com)](https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/ "Ouvrir la source dans un nouvel onglet : https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/")
6. [What Is Hop Latent Viroid — and Why “Clean Genetics” Became the Most Important Words in Cannabis Cultivation (cannigma.com)](https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/ "Ouvrir la source dans un nouvel onglet : https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/")
7. [Ananda Pharma Doses First Patient in NIHR-Backed CIPN Trial (businessofcannabis.com)](https://businessofcannabis.com/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ouvrir la source dans un nouvel onglet : https://businessofcannabis.com/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/")
8. [Ananda Pharma doses first patient in MRX1 clinical trial of patients with chemotherapy induced peripheral neuropathy (m2pharma.com)](https://m2pharma.com/news/therapy-areas/article.php?id=108615 "Ouvrir la source dans un nouvel onglet : https://m2pharma.com/news/therapy-areas/article.php?id=108615")
9. [Ananda Pharma Initiates UK CBD Trial for Chemotherapy-Induced Neuropathy (cannabisdigest.net)](https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/ "Ouvrir la source dans un nouvel onglet : https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/")
10. [Cannabis-derived treatment eases agitation in hospice-eligible dementia patients, trial finds (medicalxpress.com)](https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html "Ouvrir la source dans un nouvel onglet : https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html")
