--- title: "Ananda Pharma beadta az első adagot az Egyesült… | Cannabivo" description: "Az Ananda Pharma beadta az első adagot az Egyesült Királyság NIHR-támogatású ACTiON 2. fázisú vizsgálatában, ahol a CBD-alapú MRX1-et CIPN-re teszteli." canonical: https://cannabivo.com/hu/hirek/szabalyozas/ananda-pharma-beadta-az-elso-adagot-az-egyesult-kiralysag-nihr-tamogatasu-cipn-vizsgalataban language: hu robots: index, follow og_type: article type: research-article language_alternates: en: https://cannabivo.com/news/policy/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial.md cs: https://cannabivo.com/cs/novinky/politika/ananda-pharma-podala-prvni-davku-prvnimu-pacientovi-v-britske-studii-cipn-podporene-nihr.md de: https://cannabivo.com/de/news/politik/ananda-pharma-verabreicht-erste-mrx1-dosis-in-nihr-gestuetzter-phase-2-cipn-studie-in-grossbritannien.md es: https://cannabivo.com/es/noticias/politica/ananda-pharma-administra-la-primera-dosis-al-primer-paciente-en-el-ensayo-action-de-cipn-respaldado-por-el-nihr-en-el-reino-unido.md fr: https://cannabivo.com/fr/actualites/politique/ananda-pharma-administre-la-premiere-dose-au-premier-patient-de-lessai-action-de-phase-2-soutenu-par-le-nihr-au-royaume-uni-contre-la-cipn.md hu: https://cannabivo.com/hu/hirek/szabalyozas/ananda-pharma-beadta-az-elso-adagot-az-egyesult-kiralysag-nihr-tamogatasu-cipn-vizsgalataban.md it: https://cannabivo.com/it/notizie/politica/ananda-pharma-somministra-la-prima-dose-al-primo-paziente-nello-studio-cipn-action-nel-regno-unito-sostenuto-dall-nihr.md nl: https://cannabivo.com/nl/nieuws/beleid/ananda-pharma-doseert-eerste-patient-in-nihr-gesteunde-action-fase-2-studie-in-het-vk.md pl: https://cannabivo.com/pl/aktualnosci/polityka/ananda-pharma-podaje-pierwszemu-pacjentowi-mrx1-w-brytyjskim-badaniu-cipn-wspieranym-przez-nihr.md pt: https://cannabivo.com/pt/noticias/politica/ananda-pharma-administra-primeira-dose-de-mrx1-no-ensaio-action-de-fase-2-para-cipn-apoiado-pelo-nihr-no-reino-unido.md ru: https://cannabivo.com/ru/novosti/politika/ananda-pharma-vvela-pervuyu-dozu-pervomu-patsientu-v-britanskom-issledovanii-cipn-pri-podderzhke-nihr.md tr: https://cannabivo.com/tr/haberler/politika/ananda-pharma-birlesik-kralliktaki-nihr-destekli-cipn-faz-2-calismasinda-ilk-hastaya-doz-verdi.md zh: https://cannabivo.com/zh/news/zhengce/ananda-pharma-zai-yingguo-nihr-zhichi-de-cipn-shiyan-zhong-wei-shouwei-huanzhe-geiyao.md ja: https://cannabivo.com/ja/news/seisaku/ananda-farma-eikoku-no-nihr-shien-cipn-shiken-de-saisho-no-kanja-ni-touyo.md ar: https://cannabivo.com/ar/akhbar/siyasat/ananda-farma-tuati-awwal-mareed-juraa-fi-tajribat-cipn-al-madmuuma-min-nihr-fi-almamlaka-almuttahida.md ko: https://cannabivo.com/ko/news/jeongchaek/ananda-peureoma-yeongguk-nihr-jiwon-action-isang-cipn-siheomeseo-cheot-hwanjae-mrx1-tuyo.md pt-br: https://cannabivo.com/pt-br/noticias/politica/ananda-pharma-administra-a-primeira-dose-ao-primeiro-paciente-no-ensaio-action-de-cipn-apoiado-pelo-nihr-no-reino-unido.md hi: https://cannabivo.com/hi/samachar/niti/ananda-pharma-ne-yunaited-kingadam-ke-nihr-samarthit-action-charan-2-cipn-parikshan-mein-pahale-rogi-ko-dose-di.md generated: 2026-07-24 --- > **Machine-readable Markdown rendering.** This is a Markdown representation of a web page, > served for AI agents and crawlers as a token-efficient alternative to the full HTML. > Full interactive HTML version: https://cannabivo.com/hu/hirek/szabalyozas/ananda-pharma-beadta-az-elso-adagot-az-egyesult-kiralysag-nihr-tamogatasu-cipn-vizsgalataban > Canonical URL: https://cannabivo.com/hu/hirek/szabalyozas/ananda-pharma-beadta-az-elso-adagot-az-egyesult-kiralysag-nihr-tamogatasu-cipn-vizsgalataban > Available languages: en, cs, de, es, fr, hu, it, nl, pl, pt, ru, tr, zh, ja, ar, ko, pt-br, hi [![University of Edinburgh clinical pharmacy prepares MRX1 oral solution for the ACTiON trial](/images/uploads/fb833f28-1d58-4697-b2fc-774d17f6f4c0/news-hero-ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-1920x1080.jpg)](/images/uploads/fb833f28-1d58-4697-b2fc-774d17f6f4c0/news-hero-ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-1920x1080.avif "Kép megtekintése teljes méretben") [Szabályozás](/hu/hirek/szabalyozas "Szabályozás") 11 perc olvasás # Ananda Pharma beadta az első adagot az Egyesült Királyság NIHR-támogatású CIPN-vizsgálatában ![Rob Harley portréja, a Cannabivo hírszerkesztősége](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Szerző [Rob Harley](/hu/felhasznaloi-profil?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "A szerző tagi profiljának megtekintése")Közzétéve: Tegnaprovat: [Szabályozás](/hu/hirek/szabalyozas "Szabályozás") Az Ananda Pharma beadta az első adagot az Egyesült Királyság NIHR-támogatású ACTiON 2. fázisú vizsgálatában, ahol a CBD-alapú MRX1-et CIPN-re teszteli. ![Rob Harley portréja, a Cannabivo hírszerkesztősége](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Szerző [Rob Harley](/hu/felhasznaloi-profil?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "A szerző tagi profiljának megtekintése") Rob Harley az elmúlt évtizedben a kannabiszjogról és a nonprofit egyesületi mozgalomról tudósított Európa-szerte. Arra összpontosít, hogyan jut el a szabályozás valójában a kannabisz szociális klubokat használó tagokhoz — a papírmunkára, a korlátokra és a közbizalom lassú felépítésére. A Cannabivónak végzett munkája pontos, forrásokkal alátámasztott és mentes a felhajtástól kíván lenni. [A szerző további cikkei](/hu/hirek/szerzo/rob-harley "A szerző összes cikkének megtekintése")Közzétéve: Tegnaprovat: [Szabályozás](/hu/hirek/szabalyozas "Szabályozás") Ebben a cikkben1. [Az ACTiON a kutatási tervezéstől a betegadagolásig jut](/hu/hirek/szabalyozas/ananda-pharma-beadta-az-elso-adagot-az-egyesult-kiralysag-nihr-tamogatasu-cipn-vizsgalataban#az-action-a-kutatasi-tervezestol-a-betegadagolasig-jut "Az ACTiON a kutatási tervezéstől a betegadagolásig jut") 2. [Miért nehéz onkológiai probléma a kemoterápia okozta neuropátia](/hu/hirek/szabalyozas/ananda-pharma-beadta-az-elso-adagot-az-egyesult-kiralysag-nihr-tamogatasu-cipn-vizsgalataban#miert-nehez-onkologiai-problema-a-kemoterapia-okozta-neuropatia "Miért nehéz onkológiai probléma a kemoterápia okozta neuropátia") 3. [Mit vizsgál az ACTiON 2. fázisú vizsgálata](/hu/hirek/szabalyozas/ananda-pharma-beadta-az-elso-adagot-az-egyesult-kiralysag-nihr-tamogatasu-cipn-vizsgalataban#mit-vizsgal-az-action-2-fazisu-vizsgalata "Mit vizsgál az ACTiON 2. fázisú vizsgálata") 4. [Mit jelez az NIHR-támogatás az Egyesült Királyságban](/hu/hirek/szabalyozas/ananda-pharma-beadta-az-elso-adagot-az-egyesult-kiralysag-nihr-tamogatasu-cipn-vizsgalataban#mit-jelez-az-nihr-tamogatas-az-egyesult-kiralysagban "Mit jelez az NIHR-támogatás az Egyesült Királyságban") 5. [Az MRX1 a korábbi biztonságossági vizsgálat után jutott a 2. fázisba](/hu/hirek/szabalyozas/ananda-pharma-beadta-az-elso-adagot-az-egyesult-kiralysag-nihr-tamogatasu-cipn-vizsgalataban#az-mrx1-a-korabbi-biztonsagossagi-vizsgalat-utan-jutott-a-2-fazisba "Az MRX1 a korábbi biztonságossági vizsgálat után jutott a 2. fázisba") 6. [Mit nem mutat még az első adag](/hu/hirek/szabalyozas/ananda-pharma-beadta-az-elso-adagot-az-egyesult-kiralysag-nihr-tamogatasu-cipn-vizsgalataban#mit-nem-mutat-meg-az-elso-adag "Mit nem mutat még az első adag") 2026\. július 21-én az Ananda Pharma közölte, hogy beadta az első adagot az Egyesült Királyság NIHR-támogatású 2. fázisú ACTiON vizsgálatában, amely a CBD-alapú MRX1 orális oldatot a kemoterápia okozta perifériás neuropátia (CIPN) ellen teszteli, egy olyan állapotban, amely a neurotoxikus kemoterápiát kapó betegek mintegy 67%-át vagy annál többet érinthet. A mérföldkő, amelyről a [CannabisHealth News beszámolója](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "CannabisHealth News beszámolója"), a programot a kemoterápiához kapcsolódó idegkárosodás egyik formájának betegvizsgálati szakaszába viszi, amely a jelentés szerint a rákkezelés után is fennmaradhat, és jelenleg nincs rá hatékony terápia. ## Az ACTiON a kutatási tervezéstől a betegadagolásig jut Az első adag operatív mérföldkő, nem pedig kezelési eredmény. Ez megerősíti, hogy az ACTiON vizsgálat belépett a klinikai szakaszba, és az MRX1-et egy résztvevőnek adják be az Edinburghi Egyetemen, Skóciában, Marie Fallon professzor által vezetett vizsgálati program keretében. Ananda 2025-ben gyártotta le a vizsgálati készítményt, és 2026. június 6-án szállította le az Edinburghi Egyetem központi gyógyszertárába. Az első beteg nagyjából egy héttel később kapta meg az adagot. A mérföldkő három konkrét viszonyítási pontot hoz a fókuszba: Az ACTiON mérföldkő számai ~67% vagy többa neurotoxikus kemoterápia során érintett betegek 20a befejezett 1. fázisú farmakokinetikai vizsgálat résztvevői 92az ACTiON vizsgálatba bevonni tervezett résztvevők száma egy külön vizsgálati jelentés szerint A közvetlen jelentősége az, hogy egy szabadalmi bejelentés alatt álló CBD-készítmény az Egyesült Királyságban kontrollált 2. fázisú vizsgálatba lépett, ahelyett, hogy a laboratóriumi vagy korai biztonságossági szakaszban maradt volna: [![Az Edinburghi Egyetem klinikai gyógyszertára előkészíti az MRX1 vizsgálati készítményt az ACTiON vizsgálathoz](/images/uploads/1bab97a8-a56b-4100-88eb-5a0bb7b7007b/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.jpg)](/images/uploads/1bab97a8-a56b-4100-88eb-5a0bb7b7007b/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.avif "Kép megtekintése teljes méretben") Az Edinburghi Egyetem központi gyógyszertára megkapta az Ananda Pharma MRX1 vizsgálati készítményét az első ACTiON-adag előtt. ## Miért nehéz onkológiai probléma a kemoterápia okozta neuropátia A CIPN a kemoterápia okozta idegkárosodás. A forrásban leírt tünetek közé tartozik a kezekben és a lábakban jelentkező zsibbadás, bizsergés és fájdalom, és ezek a kemoterápia befejezése után is hosszú ideig fennmaradhatnak. A kórkép ezért nem korlátozódik a kezelés során jelentkező átmeneti mellékhatásra. Tartós szövődménnyé válhat azoknál, akik már befejezték a rákkezelést, vagy még mindig kezelés alatt állnak. A klinikai jelentősége túlmutat a kellemetlenségen. A beszámoló szerint a súlyos CIPN arra késztetheti az onkológusokat, hogy a kezelés közepén csökkentsék vagy leállítsák a kemoterápia adagolását. Ez nehéz egyensúlyt teremt az idegkárosodás kezelése és a hatékony rákkezelési menetrend fenntartása között, és olyan következményekkel járhat, mint a halálozási kockázat növekedése vagy a hosszabb kezelési idő. A teher négy összefüggő jellemzőben foglalható össze: - A zsibbadás és bizsergés a kezeket és a lábakat érintheti neurotoxikus kemoterápia során. - A fájdalom a kemoterápia befejezése után is folytatódhat. - A tünetek az eredeti kezelési kúra után is sokáig fennmaradhatnak. - A súlyos esetek arra kényszeríthetik az onkológusokat, hogy csökkentsék vagy leállítsák a kemoterápia adagolását. A forrás a mintegy 67%-os vagy annál magasabb előfordulási arányt Seretny és munkatársai 2014-es szisztematikus áttekintéséhez köti. Ez az adat a klinikai probléma nagyságát írja le; nem jelenti azt, hogy már bizonyították volna, hogy az MRX1 képes kezelni azt. Egy onkológiai konzultáció ebben a kórképben a tünetekre és a kezelési döntésekre összpontosítana, nem pedig egy fogyasztói Cannabis-termékre: [![Skót onkológus beszéli meg a kemoterápia okozta perifériás neuropátiát egy felnőtt beteggel](/images/uploads/92463e7b-b4f1-49c1-8b25-9bd1f215483a/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-scottish-oncology-consultat-1920x1080.jpg)](/images/uploads/92463e7b-b4f1-49c1-8b25-9bd1f215483a/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-scottish-oncology-consultat-1920x1080.avif "Kép megtekintése teljes méretben") A CIPN a kemoterápia után tartós zsibbadást, bizsergést és fájdalmat okozhat a kezekben és a lábakban.> Ez arany standard munka, és megtiszteltetés számunkra, hogy részesei lehetünk. > > Melissa Sturgess, az Ananda Pharma vezérigazgatója ## Mit vizsgál az ACTiON 2. fázisú vizsgálata ACTiON az MRX1-et, Ananda saját fejlesztésű CBD-alapú orális oldatát értékeli kemoterápia okozta perifériás neuropátiára. Egy [az ACTiON felépítését ismertető klinikai vizsgálati jelentés](https://m2pharma.com/news/therapy-areas/article.php?id=108615 "az ACTiON felépítését ismertető klinikai vizsgálati jelentés") szerint a vizsgálat kettős vak, placebo-kontrollált és keresztátfutásos elrendezésű, 92 résztvevővel. A jelentés 2. fázisú vizsgálatként azonosítja, amely a készítmény biztonságosságát és hatásosságát értékeli. ### A vizsgált készítmény MRX1 egy CBD-alapú orális oldat, amelyet Ananda szabadalmi bejelentés alatt álló készítményként ír le. A vizsgálat nem egy általános állítást tesztel a Cannabisról. Egy meghatározott vizsgálati készítményt vizsgál egy konkrét betegpopulációban és egy konkrét kemoterápiához kapcsolódó kórképben. Ez a különbség azért fontos, mert az első betegnek adott adag még nem szolgáltat bizonyítékot arra, hogy az MRX1 csökkenti-e a CIPN tüneteit, vagy lehetővé teszi-e a kemoterápia tervezett adagok szerinti folytatását. Az ACTiON az Ananda másik 2. fázisú programja, az ENDOCAN mellett fut, amely az MRX1-et endometriózishoz társuló fájdalomban értékeli. A két vizsgálat párhuzamos klinikai programokat ad a vállalatnak különböző fájdalomindikációkban: A forrásban ismertetett Ananda Pharma jelenlegi MRX1-klinikai programjai | Program | Fázis | Indikáció | Jelenlegi státusz | Forrás | |---|---|---|---|---| | ACTiON | 2. fázis | Kemoterápia okozta perifériás neuropátia | Az első beteg megkapta az adagot; NIHR-támogatású EME-vizsgálat | [Ananda Pharma beadta az első adagot az NIHR-támogatású CIPN-vizsgálatban](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma beadta az első adagot az NIHR-támogatású CIPN-vizsgálatban") | | ENDOCAN | 2. fázis | Endometriózishoz társuló fájdalom | Párhuzamosan fut az ACTiON-nal | [Ananda Pharma beadta az első adagot az NIHR-támogatású CIPN-vizsgálatban](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma beadta az első adagot az NIHR-támogatású CIPN-vizsgálatban") | A vizsgálat működési lánca a kutatási és gyógyszertári infrastruktúrán keresztül fut: [![Edinburghi Egyetem ACTiON-vizsgálati protokollja és NIHR-támogatási dokumentumai egy kutatási asztalon](/images/uploads/00d340da-f793-4680-a4c9-639111698e1c/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-res-1920x1080.jpg)](/images/uploads/00d340da-f793-4680-a4c9-639111698e1c/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-res-1920x1080.avif "Kép megtekintése teljes méretben") Az ACTiON program egy NIHR-támogatású kutatási pályázatot és egy meghatározott MRX1-klinikai protokollt egyesít. ## Mit jelez az NIHR-támogatás az Egyesült Királyságban Az ACTiON vizsgálat az Egyesült Királyság NIHR-jétől hatásosság- és mechanizmusértékelési (EME) támogatást kapott. Az odaítélést hígítást nem okozó támogatásként írják le, amelyet az engedélyezés előtt független tudományos bírálat kísér. Az Egyesült Királyság kontextusában ez a részvétel a kutatási kérdésnek a pénzügyi támogatáson túl is súlyt ad: a forrás szerint ez azt jelzi, hogy a kérdés átment a független szakmai bírálaton, és tudományosan megalapozottnak, valamint orvosilag indokoltnak tartják. A finanszírozás nem klinikai eredmény Az NIHR-támogatás a kutatási kérdés és a vizsgálati javaslat ellenőrzését tükrözi. Nem bizonyítja, hogy az MRX1 hatékony a CIPN-ben. Ezt a kérdést az ACTiON vizsgálatnak kell megválaszolnia. Ez a különbség különösen fontos a cannabinoid gyógyászatban, ahol a korai érdeklődés megelőzheti a klinikai bizonyítékokat. Az EME-támogatás az ACTiON-t egy nyilvánosan ellenőrzött kutatási keretbe helyezi, de az első beteg bejelentése továbbra is vizsgálatindító hír. A rendelkezésre álló anyagban nincs közölt 2. fázisú hatásossági eredmény. Az Egyesült Királyság kutatási közege a programhoz kapcsolódó személyeken és intézményeken is látható: [![Az Edinburghi Egyetem klinikai kutatócsoportja áttekinti az ACTiON CIPN-vizsgálat papírjait](/images/uploads/4d57ecaa-1548-4dc2-8b8a-cc4288c67e47/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.jpg)](/images/uploads/4d57ecaa-1548-4dc2-8b8a-cc4288c67e47/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.avif "Kép megtekintése teljes méretben") Marie Fallon professzor az Edinburghi Egyetemen vezeti az NIHR-támogatású ACTiON vizsgálatot. ## Az MRX1 a korábbi biztonságossági vizsgálat után jutott a 2. fázisba Ananda útja az ACTiON mérföldkőhöz egy MRX1 1. fázisú farmakokinetikai vizsgálattal kezdődött, amelyet 2026 elején fejeztek be. A vállalat 20 résztvevőnél kedvező biztonságossági profilt jelentett, és a forrás szerint ez támogatta a továbblépést a 2. fázisba. A Cannabivo korábban már beszámolt Ananda korábbi MRX1 1. fázisú biztonságossági mérföldkövéről. A termék gyártásától a betegadagolásig vezető sorrend a következő: Az MRX1 útja az ACTiON-vizsgálatig 1. 2025Vizsgálati készítmény gyártása Ananda az MRX1 készítményt a klinikai programhoz gyártotta. 2. Earlier in 2026Az 1. fázisú farmakokinetikai vizsgálat befejeződött A vizsgálat 20 résztvevőt foglalt magában, és a beszámoló szerint kedvező biztonságossági profilt mutatott. 3. 6 June 2026MRX1-et Edinburghba szállították A készítményt az Edinburghi Egyetem központi gyógyszertárába szállították. 4. Around one week after 6 June 2026Az első ACTiON-beteg megkapta az adagot Az első beteg MRX1-et kapott a 2. fázisú CIPN-vizsgálatban. 5. 21 July 2026Az első beteggel kapcsolatos mérföldkövet tették közzé Ananda előrehaladását nyilvánosan jelentették, amikor az ACTiON vizsgálat belépett a betegadagolás szakaszába. A vállalat szélesebb stratégiája is megváltozott az ACTiON indulása előtt. Ananda tavaly felgyorsította az irányváltást azzal, hogy kilépett egy NIHR-finanszírozott epilepsziavizsgálatból és kivonult a nyilvános piacokról, azzal a céllal, hogy a tőkét az MRX1 fájdalomterápiás fejlesztési portfóliójára összpontosítsa. Mivel az ACTiON és az ENDOCAN most párhuzamosan fut, a vállalatnak két 2. fázisú programja van különböző indikációkban. ## Mit nem mutat még az első adag Az első betegnek adott adag megerősíti, hogy az ACTiON elindult; azt viszont nem mutatja meg, hogy az MRX1 működik-e. A vizsgálatnak még adatokat kell gyűjtenie a tervezett résztvevőktől, és értékelnie kell a vizsgálati készítményt a támogató vizsgálati jelentésben leírt kettős vak, placebo-kontrollált, keresztátfutásos elrendezésben. A rendelkezésre álló tények nem tartalmaznak 2. fázisú eredményeket, nem számolnak be tünetváltozásról, és nem utalnak arra, hogy a kezelés megváltoztatta volna a kemoterápiás döntéseket. A programot követő olvasók számára ezért a központi kérdések egyszerűek: Az ACTiON-vizsgálat kérdései megválaszolva Milyen állapotot vizsgál az ACTiON?A vizsgálat a kemoterápia okozta perifériás neuropátiát, vagyis CIPN-t vizsgálja, amely a kemoterápiához kapcsolódó idegkárosodás, és a kezekben és a lábakban jelentkező zsibbadással, bizsergéssel és fájdalommal jár. Mi az MRX1?Az MRX1 az Ananda Pharma saját fejlesztésű, CBD-alapú orális oldata, szabadalmi bejelentés alatt álló készítménnyel. Ki vezeti az ACTiON vizsgálatot?Marie Fallon professzor az Edinburghi Egyetemen, Skóciában vezeti a vizsgálatot. Mit jelent az NIHR-támogatás?Az EME-támogatás hígítást nem okozó támogatás, amelyet engedélyezés előtt független tudományos bírálat kísér. Azt jelzi, hogy a kutatási kérdés átment a szakmai bírálaton; ez nem bizonyíték arra, hogy az MRX1 bizonyítottan hatékony. Az első betegnek adott adag bizonyítja, hogy az MRX1 kezeli a CIPN-t?Nem. Ez a betegadagolás kezdetét jelzi a 2. fázisú vizsgálatban. A rendelkezésre álló információ nem közöl hatásossági eredményeket. A mérföldkő fő pontjai a következők: Fő tanulságok - Az Ananda Pharma beadta az első adagot az Egyesült Királyságban zajló 2. fázisú ACTiON-vizsgálatban, amelyben az MRX1-et kemoterápia okozta perifériás neuropátiára tesztelik. - Az ACTiON-t az Egyesült Királyság NIHR-jének EME-támogatása támogatja, és Marie Fallon professzor vezeti az Edinburghi Egyetemen. - Az MRX1 egy 20 résztvevős 1. fázisú farmakokinetikai vizsgálat után lépett a 2. fázisba, amely kedvező biztonságossági profilt jelentett. - Az első adag a vizsgálat indulásának mérföldköve, még nem bizonyíték arra, hogy az MRX1 javítja a CIPN-t vagy megváltoztatja a kemoterápiás döntéseket. Ananda Pharma első ACTiON-adagja MRX1-et helyezett egy formálisan ellenőrzött 2. fázisú vizsgálatba a kemoterápia egyik legnehezebb szövődményére. A következő érdemi lépés nem egy újabb adag bejelentése lesz, hanem annak a klinikai bizonyítéknak az érkezése, hogy vajon a CBD-alapú készítmény biztonságosan és hatékonyan képes-e kezelni a CIPN-t. ## Források 1. [Bridging the Gap: Endometriosis and the Search for Better Symptom Management (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/ "Forrás megnyitása új lapon: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/") 2. [NHS Trust Approves UK-First Inpatient Medical Cannabis Policy (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/ "Forrás megnyitása új lapon: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/") 3. [Project CBD Newsletter: Cannabinoids and Aging Brains, CBD Research Roundup, and Plant Medicine for Sleep and Pain (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/ "Forrás megnyitása új lapon: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/") 4. [Project CBD Newsletter: CBD for Neuroinflammation, Alzheimer’s, Neuropathic Pain, Oral Health, Acne, Medical Cannabis Sick Leave, and DEA Rescheduling Update (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/ "Forrás megnyitása új lapon: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/") 5. [The ECS as a Framework for Understanding Health and Healing (cannigma.com)](https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/ "Forrás megnyitása új lapon: https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/") 6. [What Is Hop Latent Viroid — and Why “Clean Genetics” Became the Most Important Words in Cannabis Cultivation (cannigma.com)](https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/ "Forrás megnyitása új lapon: https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/") 7. [Ananda Pharma Doses First Patient in NIHR-Backed CIPN Trial (businessofcannabis.com)](https://businessofcannabis.com/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Forrás megnyitása új lapon: https://businessofcannabis.com/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/") 8. [Ananda Pharma doses first patient in MRX1 clinical trial of patients with chemotherapy induced peripheral neuropathy (m2pharma.com)](https://m2pharma.com/news/therapy-areas/article.php?id=108615 "Forrás megnyitása új lapon: https://m2pharma.com/news/therapy-areas/article.php?id=108615") 9. [Ananda Pharma Initiates UK CBD Trial for Chemotherapy-Induced Neuropathy (cannabisdigest.net)](https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/ "Forrás megnyitása új lapon: https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/") 10. [Cannabis-derived treatment eases agitation in hospice-eligible dementia patients, trial finds (medicalxpress.com)](https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html "Forrás megnyitása új lapon: https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html")