--- title: "Az Ananda Pharma ACTiON-vizsgálata az első brit… | Cannabivo" description: "Az Ananda Pharma megkezdte az első beteg adagolását az ACTiON brit 2. fázisú vizsgálatban, amely a CBD-alapú MRX1-et teszteli kemoterápia okozta neuropátiára." canonical: https://cannabivo.com/hu/hirek/szabalyozas/az-ananda-pharma-action-vizsgalata-az-elso-brit-beteg-adagolasa-utan-belep-a-2-fazisba language: hu robots: index, follow og_type: article type: research-article language_alternates: en: https://cannabivo.com/news/policy/ananda-pharma-s-action-trial-enters-phase-2-after-first-uk-patient-dose.md cs: https://cannabivo.com/cs/novinky/politika/studie-action-spolecnosti-ananda-pharma-vstupuje-do-faze-2-po-prvni-davce-podane-pacientovi-ve-spojenem-kralovstvi.md de: https://cannabivo.com/de/news/politik/ananda-pharmas-action-studie-geht-nach-erster-patientendosis-im-vereinigten-konigreich-in-phase-2-uber.md es: https://cannabivo.com/es/noticias/politica/el-ensayo-action-de-ananda-pharma-entra-en-fase-2-tras-la-primera-dosis-a-un-paciente-en-el-reino-unido.md fr: https://cannabivo.com/fr/actualites/politique/ananda-pharma-lessai-action-entre-en-phase-2-apres-la-premiere-dose-au-royaume-uni.md hu: https://cannabivo.com/hu/hirek/szabalyozas/az-ananda-pharma-action-vizsgalata-az-elso-brit-beteg-adagolasa-utan-belep-a-2-fazisba.md it: https://cannabivo.com/it/notizie/politica/lo-studio-action-di-ananda-pharma-entra-in-fase-2-dopo-la-prima-somministrazione-a-un-paziente-nel-regno-unito.md nl: https://cannabivo.com/nl/nieuws/beleid/action-studie-van-ananda-pharma-gaat-fase-2-in-na-eerste-dosis-bij-britse-patient.md pl: https://cannabivo.com/pl/aktualnosci/polityka/badanie-action-firmy-ananda-pharma-wkracza-do-fazy-2-po-podaniu-pierwszej-dawki-pacjentowi-w-wielkiej-brytanii.md pt: https://cannabivo.com/pt/noticias/politica/ensaio-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-ao-primeiro-doente-no-reino-unido.md ru: https://cannabivo.com/ru/novosti/politika/issledovanie-action-kompanii-ananda-farma-perekhodit-vo-2-yu-fazu-posle-pervoj-dozy-pacientu-v-velikobritanii.md tr: https://cannabivo.com/tr/haberler/politika/ananda-pharma-nin-action-calismasi-ilk-birlesik-krallik-hastasina-doz-verilmesinin-ardindan-faz-2ye-geciyor.md zh: https://cannabivo.com/zh/news/zhengce/annanda-zhiyao-de-action-shiyan-zai-yingguo-shouwei-huanzhe-geiyao-hou-jinru-2-qi.md ja: https://cannabivo.com/ja/news/seisaku/ananda-pharma-no-action-shiken-eikoku-no-saisho-no-kanja-touyo-wo-ete-dai2-sou-e.md ar: https://cannabivo.com/ar/akhbar/siyasat/tajribat-action-li-ananda-farma-tadkhul-al-marhala-al-thaniya-baad-itaa-awwal-juraa-fi-al-mamlaka-al-muttahida.md ko: https://cannabivo.com/ko/news/jeongchaek/ananda-pharma-action-siheom-yeongguk-cheot-hwanja-tuyeo-hu-2sang-jinip.md pt-br: https://cannabivo.com/pt-br/noticias/politica/estudo-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-em-paciente-no-reino-unido.md hi: https://cannabivo.com/hi/samachar/niti/uk-mein-pehle-mareez-ko-khuraak-diye-jaane-ke-baad-ananda-pharma-ka-action-parikshan-charan-2-mein-pahuncha.md generated: 2026-07-24 --- > **Machine-readable Markdown rendering.** This is a Markdown representation of a web page, > served for AI agents and crawlers as a token-efficient alternative to the full HTML. > Full interactive HTML version: https://cannabivo.com/hu/hirek/szabalyozas/az-ananda-pharma-action-vizsgalata-az-elso-brit-beteg-adagolasa-utan-belep-a-2-fazisba > Canonical URL: https://cannabivo.com/hu/hirek/szabalyozas/az-ananda-pharma-action-vizsgalata-az-elso-brit-beteg-adagolasa-utan-belep-a-2-fazisba > Available languages: en, cs, de, es, fr, hu, it, nl, pl, pt, ru, tr, zh, ja, ar, ko, pt-br, hi [![Researcher preparing MRX1 oral-solution trial materials at the University of Edinburgh pharmacy](/images/uploads/7b241c43-d5a1-4173-9ae9-70c6c84ff9cb/news-hero-ananda-pharma-s-action-trial-enters-phase-2-after-first-uk-patient-dose-1920x1080.jpg)](/images/uploads/7b241c43-d5a1-4173-9ae9-70c6c84ff9cb/news-hero-ananda-pharma-s-action-trial-enters-phase-2-after-first-uk-patient-dose-1920x1080.avif "Kép megtekintése teljes méretben") [Szabályozás](/hu/hirek/szabalyozas "Szabályozás") 11 perc olvasás # Az Ananda Pharma ACTiON-vizsgálata az első brit beteg adagolása után belép a 2. fázisba ![Rob Harley portréja, a Cannabivo hírszerkesztősége](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Szerző [Rob Harley](/hu/felhasznaloi-profil?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "A szerző tagi profiljának megtekintése")Közzétéve: Tegnaprovat: [Szabályozás](/hu/hirek/szabalyozas "Szabályozás") Az Ananda Pharma megkezdte az első beteg adagolását az ACTiON brit 2. fázisú vizsgálatban, amely a CBD-alapú MRX1-et teszteli kemoterápia okozta neuropátiára. ![Rob Harley portréja, a Cannabivo hírszerkesztősége](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Szerző [Rob Harley](/hu/felhasznaloi-profil?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "A szerző tagi profiljának megtekintése") Rob Harley az elmúlt évtizedben a kannabiszjogról és a nonprofit egyesületi mozgalomról tudósított Európa-szerte. Arra összpontosít, hogyan jut el a szabályozás valójában a kannabisz szociális klubokat használó tagokhoz — a papírmunkára, a korlátokra és a közbizalom lassú felépítésére. A Cannabivónak végzett munkája pontos, forrásokkal alátámasztott és mentes a felhajtástól kíván lenni. [A szerző további cikkei](/hu/hirek/szerzo/rob-harley "A szerző összes cikkének megtekintése")Közzétéve: Tegnaprovat: [Szabályozás](/hu/hirek/szabalyozas "Szabályozás") Ebben a cikkben1. [Az ACTiON vizsgálat MRX1-et visz a 2. fázisba](/hu/hirek/szabalyozas/az-ananda-pharma-action-vizsgalata-az-elso-brit-beteg-adagolasa-utan-belep-a-2-fazisba#az-action-vizsgalat-mrx1-et-visz-a-2-fazisba "Az ACTiON vizsgálat MRX1-et visz a 2. fázisba") 2. [Miért marad súlyos probléma a kemoterápia okozta neuropátia](/hu/hirek/szabalyozas/az-ananda-pharma-action-vizsgalata-az-elso-brit-beteg-adagolasa-utan-belep-a-2-fazisba#miert-marad-sulyos-problema-a-kemoterapia-okozta-neuropatia "Miért marad súlyos probléma a kemoterápia okozta neuropátia") 3. [Mit tudunk az MRX1-ről a 2. fázisú vizsgálat előtt](/hu/hirek/szabalyozas/az-ananda-pharma-action-vizsgalata-az-elso-brit-beteg-adagolasa-utan-belep-a-2-fazisba#mit-tudunk-az-mrx1-rol-a-2-fazisu-vizsgalat-elott "Mit tudunk az MRX1-ről a 2. fázisú vizsgálat előtt") 4. [Miért nyom sokat az NIHR-támogatás az Egyesült Királyságban](/hu/hirek/szabalyozas/az-ananda-pharma-action-vizsgalata-az-elso-brit-beteg-adagolasa-utan-belep-a-2-fazisba#miert-nyom-sokat-az-nihr-tamogatas-az-egyesult-kiralysagban "Miért nyom sokat az NIHR-támogatás az Egyesült Királyságban") 5. [Az ACTiON egy szűkebb, fájdalomközpontú stratégia része](/hu/hirek/szabalyozas/az-ananda-pharma-action-vizsgalata-az-elso-brit-beteg-adagolasa-utan-belep-a-2-fazisba#az-action-egy-szukebb-fajdalomkozpontu-strategia-resze "Az ACTiON egy szűkebb, fájdalomközpontú stratégia része") 6. [A következő kérdés az, hogy az eredmények megállják-e a helyüket](/hu/hirek/szabalyozas/az-ananda-pharma-action-vizsgalata-az-elso-brit-beteg-adagolasa-utan-belep-a-2-fazisba#a-kovetkezo-kerdes-az-hogy-az-eredmenyek-megalljak-e-a-helyuket "A következő kérdés az, hogy az eredmények megállják-e a helyüket") Az Ananda Pharma megkezdte az első beteg adagolását az Egyesült Királyság ACTiON vizsgálatában, egy 2. fázisú, NIHR által finanszírozott tanulmányban, amely a vállalat CBD-alapú, MRX1 nevű orális oldatát teszteli kemoterápia okozta perifériás neuropátiában (CIPN), olyan állapotban, amely a neurotoxikus kemoterápiát kapó betegek nagyjából 67%-át vagy annál többet érint. A [CannabisHealth News első betegadagolásról szóló beszámolója](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "CannabisHealth News első betegadagolásról szóló beszámolója") szerint ez a mérföldkő a vizsgálati készítményt egy olyan onkológiai támogató ellátási terület kutatásába viszi, ahol jelentős kielégítetlen szükséglet van. ## Az ACTiON vizsgálat MRX1-et visz a 2. fázisba Az ACTiON vizsgálatot Marie Fallon professzor vezeti az Edinburghi Egyetemen, Skóciában. A vizsgálat megkapta az Egyesült Királyság Nemzeti Egészségügyi és Gondozási Kutatóintézetének (NIHR) Hatásosság- és mechanizmusértékelési (EME) támogatását, egy nem hígító jellegű támogatást, amely független tudományos vizsgálatot von maga után a jóváhagyás előtt. Egy külön [beszámoló az Egyesült Királyság CBD-vizsgálatáról](https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/ "beszámoló az Egyesült Királyság CBD-vizsgálatáról") szintén ACTiON-t 2. fázisú vizsgálatként azonosítja, amely az MRX1-et kemoterápia okozta neuropátiában értékeli. Az Ananda Pharma 2025-ben gyártotta le az MRX1 vizsgálati készítményt, és 6 June 2026 napján eljuttatta azt az Edinburghi Egyetem központi gyógyszertárába. A vállalat beszámolója szerint az első beteg nagyjából egy héttel később kezdte meg a kezelést. Az első adag bejelentése ezért a vizsgálaton belüli betegkezelés kezdetét jelzi, nem pedig hatásossági eredmény közzétételét. Hogyan jutott el az ACTiON program az első adagig 1. 2025MRX1-et gyártottak Az Ananda Pharma legyártotta a vizsgálati készítményt az ACTiON vizsgálathoz. 2. 6 June 2026A készítményt leszállították Az MRX1-et az Edinburghi Egyetem központi gyógyszertárába szállították. 3. Around a week after 6 June 2026Az első beteg adagolása megtörtént Az első résztvevő megkezdte az MRX1 adagolását az ACTiON vizsgálatban. 4. 21 July 2026Mérföldkövet jelentettek Nyilvánosan beszámoltak az első beteg adagolásának mérföldkövéről. ## Miért marad súlyos probléma a kemoterápia okozta neuropátia CIPN-t a kemoterápia okozta idegkárosodásként írják le. Az állapot tartós zsibbadást, bizsergést és fájdalmat okozhat a kezekben és a lábakban, és a tünetek a kemoterápia befejezése után még hosszú ideig fennmaradhatnak. A forrásbeszámoló olyan legyengítő szövődményként írja le, amelyre jelenleg nincs hatékony terápia. Klinikai jelentősége túlmutat magukon a tüneteken. Amikor a neuropátia súlyossá válik, az onkológusoknak csökkenteniük kell a beteg kemoterápiás adagját, vagy a tervezett kúra befejezése előtt le kell állítaniuk a kezelést. Ez nehéz egyensúlyt teremt a kezeléshez kapcsolódó ártalom kezelése és a daganatellenes terápia fenntartása között; a forrás szerint az adag módosítása növelheti a halálozás kockázatát vagy meghosszabbíthatja a kezelés időtartamát. Az ACTiON mögötti klinikai háttér ~67% vagy többNeurotoxikus kemoterápia alatt érintett betegek 20Az MRX1 befejezett 1. fázisú farmakokinetikai vizsgálatának résztvevői 2Folyamatban lévő párhuzamos 2. fázisú programok 2025Az év, amikor az Ananda legyártotta az MRX1 vizsgálati készítményt Ez a teher az oka annak, hogy az ACTiON vizsgálat kutatási kérdésként fontos. Nem általában a kannabiszhasználatot vizsgálja, hanem egy meghatározott, a vállalat által fejlesztett orális formulációt egy konkrét, kemoterápiával összefüggő állapotban. A vizsgálat célja annak megállapítása, hogy az MRX1 bizonyítékot szolgáltathat-e előnyről a CIPN-ben, miközben továbbra is tisztázza a biztonságossági és klinikai profilját. - CIPN zsibbadással, bizsergéssel és fájdalommal járhat a kezekben és a lábakban. - A tünetek a kemoterápia befejezése után is fennmaradhatnak. - A súlyos neuropátia miatt az onkológusok csökkenthetik vagy leállíthatják a kemoterápia adagolását. - Az állapotot az onkológiai támogató ellátás egyik nagy kielégítetlen szükségleteként írják le. ## Mit tudunk az MRX1-ről a 2. fázisú vizsgálat előtt Az MRX1 az Ananda Pharma saját fejlesztésű **CBD-alapú orális oldata**. Formulációját szabadalmi bejelentés alatt állóként írják le, és a készítményt kifejezetten arra gyártották, hogy vizsgálati készítményként használják az ACTiON programban. Az orális alkalmazási mód a vizsgált formuláció része, nem pedig ajánlás arra, hogy az emberek maguk kezeljék a kemoterápiához kapcsolódó tüneteket. Az Ananda 2026 elején befejezte az MRX1 1. fázisú farmakokinetikai vizsgálatát. A vállalat 20 résztvevőnél kedvező biztonságossági profilt jelentett, és ez az eredmény támogatta a 2. fázisba lépést. A farmakokinetikai és korai biztonságossági eredmények segíthetnek egy programnak előrelépni, de nem bizonyítják, hogy egy kezelés hatásos a CIPN-ben. Erre a kérdésre a későbbi fázisú vizsgálatnak kell választ adnia. A különbségtétel fontos egy olyan területen, ahol a CBD szó nagyon eltérő termékekre és kutatási környezetekre utalhat. A Cannabivo CBD mint gyógyszer: valós dózisok, hatások és kockázatok című anyaga bővebb hátteret ad ahhoz, miért nem szabad egy szabályozott vizsgálati formulációt felcserélhetőnek tekinteni az általános fogyasztói CBD-termékekkel. > „Ez aranystandardnak számító munka, és megtiszteltetés, hogy részesei lehetünk.” > > Melissa Sturgess, az Ananda Pharma vezérigazgatója ## Miért nyom sokat az NIHR-támogatás az Egyesült Királyságban Az NIHR részvétele a finanszírozáson túl is jelentőséget ad az ACTiON vizsgálatnak. Az EME-támogatás nem hígító jellegű, vagyis nem követeli meg a vállalattól, hogy tulajdonrészt adjon fel, ugyanakkor a forrás külön hangsúlyozza a támogatás elbírálási folyamatát. A jóváhagyás előtt független tudományos vizsgálat zajlik, és az ügynökség támogatása azt jelzi, hogy a kutatási kérdés átment a szakmai lektoráláson, és orvosilag indokoltnak ítélték. Ez nem teszi az MRX1-et jóváhagyott kezeléssé, és nem is jósolja meg a vizsgálat végső eredményét. Ugyanakkor megkülönbözteti az ACTiON-t egy olyan korai kereskedelmi kísérlettől, amely közfinanszírozott kutatási háttér nélkül működik. A vizsgálat egy egyesült királyságbeli kutatási keretben zajlik, amely a kérdést kellően megalapozottnak és fontosnak ítélte ahhoz, hogy EME-támogatást kapjon. A betegek és a klinikusok számára a gyakorlati kérdés továbbra is az, hogy a vizsgálat képes-e megbízható bizonyítékot szolgáltatni a CIPN-ről. Az első adag ezért leginkább úgy értelmezhető, mint átmenet az előkészítő munkától és a korai biztonságossági vizsgálatoktól a következő bizonyítékszintre. A támogatás szerepe háromféleképpen foglalható össze: - Nem hígító támogatást biztosít az ACTiON programnak. - A kutatási javaslatot jóváhagyás előtt független tudományos vizsgálatnak veti alá. - Azt jelzi, hogy a CIPN-kutatási kérdés átment a szakmai lektoráláson, és orvosilag indokoltnak ítélték. Mit nem mutat az első adag A mérföldkő megerősíti, hogy az adagolás megkezdődött. A jelenleg rendelkezésre álló tények alapján azonban nem ad klinikai hatásossági eredményt, és nem teszi az MRX1-et jóváhagyott kezeléssé a kemoterápia okozta perifériás neuropátia kezelésére. ## Az ACTiON egy szűkebb, fájdalomközpontú stratégia része Az ACTiON mérföldkő az Ananda Pharma üzleti és kutatási stratégiájának változását is tükrözi. A vállalat az előző évben felgyorsította az irányváltást, miután kilépett egy NIHR által finanszírozott epilepsziavizsgálatból és kivonult a nyilvános tőkepiacokról. Ezt követően a tőkét az MRX1-re és fájdalomfejlesztési portfóliójára összpontosította. Az Anandának most két aktív 2. fázisú programja fut párhuzamosan. Az ACTiON a kemoterápia okozta perifériás neuropátiára összpontosít, míg az ENDOCAN az MRX1-et az endometriózissal összefüggő fájdalomban értékeli. A két vizsgálat különböző indikációkat céloz, de ugyanazt a vizsgálati formulációt használja, és két lehetőséget ad a vállalatnak arra, hogy bizonyítékot fejlesszen az MRX1 körül fájdalommal összefüggő állapotokban. Ananda Pharma párhuzamos MRX1 2. fázisú programjai | Program | Indikáció | Fázis | Akadémiai vagy kutatási háttér | Forrás | |---|---|---|---|---| | ACTiON | Kemoterápia okozta perifériás neuropátia | 2. fázis | Marie Fallon professzor vezeti az Edinburghi Egyetemen; NIHR EME-finanszírozású | [Az Ananda Pharma megkezdte az első beteg adagolását az NIHR által támogatott CIPN-vizsgálatban](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Az Ananda Pharma megkezdte az első beteg adagolását az NIHR által támogatott CIPN-vizsgálatban") | | ENDOCAN | Endometriózissal összefüggő fájdalom | 2. fázis | Párhuzamos klinikai program, amely ugyanazt az MRX1-formulációt értékeli | [Az Ananda Pharma megkezdte az első beteg adagolását az NIHR által támogatott CIPN-vizsgálatban](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Az Ananda Pharma megkezdte az első beteg adagolását az NIHR által támogatott CIPN-vizsgálatban") | A forrás szerint mindkét program már folyamatban van, ami annak lehetőségét teremti meg, hogy két külön indikáció 2. fázisú eredményei nagyjából azonos időkeretben jelenjenek meg. Eredményeket vagy közlési dátumokat nem adnak meg, ezért a párhuzamos fejlődés jelentősége továbbra is inkább előremutató lehetőség, mint igazolható tény. ## A következő kérdés az, hogy az eredmények megállják-e a helyüket Az első beteg adagolása világos operatív mérföldkövet ad az ACTiON-nak, de a központi próba még előttünk áll. A vizsgálatnak meg kell mutatnia, hogy az MRX1 képes-e a CIPN-hez kapcsolódó tüneteket és kezelési terhet olyan módon kezelni, amely klinikailag jelentős és vizsgálati bizonyítékokkal alátámasztott. Ebben a szakaszban a legerősebben megalapozott tények a program egyesült királyságbeli háttere, az NIHR által támogatott státusz, a 2. fázisba lépés és a korábbi farmakokinetikai munka befejezése. A 20 résztvevőre vonatkozóan jelentett 1. fázisú biztonságossági profil a folytatás mellett szól, míg az első beteg adagolása megerősíti, hogy a következő szakasz elkezdődött. Egyik megállapítás sem válaszolja meg önmagában a hatásosság kérdését. ACTiON-vizsgálat: fő kérdések Mit vizsgál az ACTiON-vizsgálat?Az ACTiON egy brit 2. fázisú vizsgálat, amely az Ananda Pharma saját fejlesztésű, CBD-alapú orális oldatát, az MRX1-et értékeli a kemoterápia okozta perifériás neuropátia kezelésére. Ki vezeti a vizsgálatot?A vizsgálatot Marie Fallon professzor vezeti az Edinburghi Egyetemen, Skóciában. Mit jelent itt az NIHR-támogatás?Az ACTiON vizsgálat megkapta az Egyesült Királyság NIHR-jének Hatásosság- és mechanizmusértékelési támogatását. A támogatás nem hígító jellegű, és jóváhagyás előtt független tudományos vizsgálatot von maga után. Bizonyították-e, hogy az MRX1 hatásos a CIPN-ben?A megadott tények nem számolnak be hatásossági eredményről. Egy korábbi 1. fázisú farmakokinetikai vizsgálat 20 résztvevőnél tiszta biztonságossági profilt talált, ami támogatta a 2. fázisba lépést. Milyen más MRX1-vizsgálat zajlik még?Az ENDOCAN egy párhuzamos 2. fázisú vizsgálat, amely az MRX1-et az endometriózissal összefüggő fájdalomra értékeli. Fő tanulságok - Az Ananda Pharma megkezdte az első beteg adagolását az Egyesült Királyság ACTiON 2. fázisú vizsgálatában. - Az ACTiON a szabadalmi bejelentés alatt álló, CBD-alapú orális oldatot, az MRX1-et értékeli kemoterápia okozta perifériás neuropátiában. - A vizsgálatot Marie Fallon professzor vezeti az Edinburghi Egyetemen, és az Egyesült Királyság NIHR EME nem hígító támogatása áll mögötte. - A korábbi 1. fázisú munka 20 résztvevőnél tiszta biztonságossági profilt jelzett, de hatásossági eredményt még nem közöltek. - Az Ananda az ACTiON-t az ENDOCAN 2. fázisú vizsgálat mellett futtatja az endometriózissal összefüggő fájdalomban. Az Ananda Pharma első beteghez kapcsolódó mérföldköve az MRX1-et egy olyan egyesült királyságbeli 2. fázisú programba helyezi, amely a kemoterápia egyik legnehezebben kezelhető támogató ellátási problémáját célozza. Az NIHR által támogatott vizsgálatnak most túl kell lépnie a megvalósíthatóságon és a korai biztonságosságon, és el kell jutnia azokhoz a bizonyítékokhoz, amelyek eldöntik, hogy a formuláció érdemi lehetőséget kínálhat-e a CIPN-ben élők számára. ## Források 1. [Bridging the Gap: Endometriosis and the Search for Better Symptom Management (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/ "Forrás megnyitása új lapon: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/") 2. [NHS Trust Approves UK-First Inpatient Medical Cannabis Policy (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/ "Forrás megnyitása új lapon: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/") 3. [Project CBD Newsletter: Cannabinoids and Aging Brains, CBD Research Roundup, and Plant Medicine for Sleep and Pain (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/ "Forrás megnyitása új lapon: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/") 4. [Project CBD Newsletter: CBD for Neuroinflammation, Alzheimer’s, Neuropathic Pain, Oral Health, Acne, Medical Cannabis Sick Leave, and DEA Rescheduling Update (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/ "Forrás megnyitása új lapon: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/") 5. [The ECS as a Framework for Understanding Health and Healing (cannigma.com)](https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/ "Forrás megnyitása új lapon: https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/") 6. [What Is Hop Latent Viroid — and Why “Clean Genetics” Became the Most Important Words in Cannabis Cultivation (cannigma.com)](https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/ "Forrás megnyitása új lapon: https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/") 7. [UK CBD Trial for Chemotherapy-Induced Neuropathy Begins (cannabisdigest.net)](https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/ "Forrás megnyitása új lapon: https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/") 8. [Cannabis-derived treatment eases agitation in hospice-eligible dementia patients, trial finds (medicalxpress.com)](https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html "Forrás megnyitása új lapon: https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html") 9. [Heavy marijuana smoking may increase cancer risk, researchers warn (sciencedaily.com)](https://www.sciencedaily.com/releases/2026/07/260708022217.htm "Forrás megnyitása új lapon: https://www.sciencedaily.com/releases/2026/07/260708022217.htm") 10. [Heart risks from cannabis remain hazy but warrant caution (health.harvard.edu)](https://www.health.harvard.edu/heart-health/heart-risks-from-cannabis-remain-hazy-but-warrant-caution "Forrás megnyitása új lapon: https://www.health.harvard.edu/heart-health/heart-risks-from-cannabis-remain-hazy-but-warrant-caution")