アナンダ・ファーマ、英国のNIHR支援CIPN試験で最初の患者に投与
アナンダ・ファーマは、化学療法誘発末梢神経障害を対象とするCBDベースのMRX1について、英国のNIHR支援ACTiON第2相試験で最初の患者に投与したと発表した。
この試験は化学療法誘発末梢神経障害、すなわちCIPNを調べている。これは、手足のしびれ、チクチク感、痛みを伴う化学療法関連の神経損傷の状態だ。
MRX1は、特許出願中の製剤を持つアナンダ・ファーマの独自のCBDベース経口溶液だ。
スコットランドのエディンバラ大学でマリー・ファロン教授がこの試験を率いている。
EME助成は、承認前に独立した科学的審査を受ける希薄化を伴わない助成金だ。これは研究課題が査読を通過したことを示すが、MRX1の有効性が証明された証拠ではない。
最初の患者への投与でMRX1がCIPNを治療すると証明されたのか？
いいえ。これは第2相試験で患者への投与が始まったことを示すだけだ。入手可能な情報には有効性結果は報告されていない。
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