--- title: "ACTiON-studie van Ananda Pharma gaat fase 2 in na… | Cannabivo" description: "Ananda Pharma heeft de eerste patiënt gedoseerd in de door NIHR gesteunde Britse ACTiON-fase 2-studie die CBD-gebaseerde MRX1 test tegen CIPN." canonical: https://cannabivo.com/nl/nieuws/beleid/action-studie-van-ananda-pharma-gaat-fase-2-in-na-eerste-dosis-bij-britse-patient language: nl robots: index, follow og_type: article type: research-article language_alternates: en: https://cannabivo.com/news/policy/ananda-pharma-s-action-trial-enters-phase-2-after-first-uk-patient-dose.md cs: https://cannabivo.com/cs/novinky/politika/studie-action-spolecnosti-ananda-pharma-vstupuje-do-faze-2-po-prvni-davce-podane-pacientovi-ve-spojenem-kralovstvi.md de: https://cannabivo.com/de/news/politik/ananda-pharmas-action-studie-geht-nach-erster-patientendosis-im-vereinigten-konigreich-in-phase-2-uber.md es: https://cannabivo.com/es/noticias/politica/el-ensayo-action-de-ananda-pharma-entra-en-fase-2-tras-la-primera-dosis-a-un-paciente-en-el-reino-unido.md fr: https://cannabivo.com/fr/actualites/politique/ananda-pharma-lessai-action-entre-en-phase-2-apres-la-premiere-dose-au-royaume-uni.md hu: https://cannabivo.com/hu/hirek/szabalyozas/az-ananda-pharma-action-vizsgalata-az-elso-brit-beteg-adagolasa-utan-belep-a-2-fazisba.md it: https://cannabivo.com/it/notizie/politica/lo-studio-action-di-ananda-pharma-entra-in-fase-2-dopo-la-prima-somministrazione-a-un-paziente-nel-regno-unito.md nl: https://cannabivo.com/nl/nieuws/beleid/action-studie-van-ananda-pharma-gaat-fase-2-in-na-eerste-dosis-bij-britse-patient.md pl: https://cannabivo.com/pl/aktualnosci/polityka/badanie-action-firmy-ananda-pharma-wkracza-do-fazy-2-po-podaniu-pierwszej-dawki-pacjentowi-w-wielkiej-brytanii.md pt: https://cannabivo.com/pt/noticias/politica/ensaio-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-ao-primeiro-doente-no-reino-unido.md ru: https://cannabivo.com/ru/novosti/politika/issledovanie-action-kompanii-ananda-farma-perekhodit-vo-2-yu-fazu-posle-pervoj-dozy-pacientu-v-velikobritanii.md tr: https://cannabivo.com/tr/haberler/politika/ananda-pharma-nin-action-calismasi-ilk-birlesik-krallik-hastasina-doz-verilmesinin-ardindan-faz-2ye-geciyor.md zh: https://cannabivo.com/zh/news/zhengce/annanda-zhiyao-de-action-shiyan-zai-yingguo-shouwei-huanzhe-geiyao-hou-jinru-2-qi.md ja: https://cannabivo.com/ja/news/seisaku/ananda-pharma-no-action-shiken-eikoku-no-saisho-no-kanja-touyo-wo-ete-dai2-sou-e.md ar: https://cannabivo.com/ar/akhbar/siyasat/tajribat-action-li-ananda-farma-tadkhul-al-marhala-al-thaniya-baad-itaa-awwal-juraa-fi-al-mamlaka-al-muttahida.md ko: https://cannabivo.com/ko/news/jeongchaek/ananda-pharma-action-siheom-yeongguk-cheot-hwanja-tuyeo-hu-2sang-jinip.md pt-br: https://cannabivo.com/pt-br/noticias/politica/estudo-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-em-paciente-no-reino-unido.md hi: https://cannabivo.com/hi/samachar/niti/uk-mein-pehle-mareez-ko-khuraak-diye-jaane-ke-baad-ananda-pharma-ka-action-parikshan-charan-2-mein-pahuncha.md generated: 2026-07-24 --- > **Machine-readable Markdown rendering.** This is a Markdown representation of a web page, > served for AI agents and crawlers as a token-efficient alternative to the full HTML. > Full interactive HTML version: https://cannabivo.com/nl/nieuws/beleid/action-studie-van-ananda-pharma-gaat-fase-2-in-na-eerste-dosis-bij-britse-patient > Canonical URL: https://cannabivo.com/nl/nieuws/beleid/action-studie-van-ananda-pharma-gaat-fase-2-in-na-eerste-dosis-bij-britse-patient > Available languages: en, cs, de, es, fr, hu, it, nl, pl, pt, ru, tr, zh, ja, ar, ko, pt-br, hi [![Researcher preparing MRX1 oral-solution trial materials at the University of Edinburgh pharmacy](/images/uploads/7b241c43-d5a1-4173-9ae9-70c6c84ff9cb/news-hero-ananda-pharma-s-action-trial-enters-phase-2-after-first-uk-patient-dose-1920x1080.jpg)](/images/uploads/7b241c43-d5a1-4173-9ae9-70c6c84ff9cb/news-hero-ananda-pharma-s-action-trial-enters-phase-2-after-first-uk-patient-dose-1920x1080.avif "Afbeelding op volledige grootte bekijken") [Beleid](/nl/nieuws/beleid "Beleid") 12 min leestijd # ACTiON-studie van Ananda Pharma gaat fase 2 in na eerste dosis bij Britse patiënt ![Portret van Rob Harley, nieuwsredactie van Cannabivo](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Door [Rob Harley](/nl/gebruikersprofiel?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "Bekijk het ledenprofiel van de auteur")Gepubliceerd op Gisterenin [Beleid](/nl/nieuws/beleid "Beleid") Ananda Pharma heeft de eerste patiënt gedoseerd in de door NIHR gesteunde Britse ACTiON-fase 2-studie die CBD-gebaseerde MRX1 test tegen CIPN. ![Portret van Rob Harley, nieuwsredactie van Cannabivo](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Door [Rob Harley](/nl/gebruikersprofiel?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "Bekijk het ledenprofiel van de auteur") Rob Harley bericht al tien jaar over cannabiswetgeving en de beweging van non-profitverenigingen in heel Europa. Hij richt zich op hoe regelgeving daadwerkelijk de leden bereikt die cannabis social clubs gebruiken — het papierwerk, de limieten en de langzame opbouw van publiek vertrouwen. Zijn werk voor Cannabivo wil accuraat, onderbouwd en vrij van hype zijn. [Meer artikelen van deze auteur](/nl/nieuws/auteur/rob-harley "Bekijk alle artikelen van deze auteur")Gepubliceerd op Gisterenin [Beleid](/nl/nieuws/beleid "Beleid") In dit artikel1. [De ACTiON-studie brengt MRX1 naar fase 2](/nl/nieuws/beleid/action-studie-van-ananda-pharma-gaat-fase-2-in-na-eerste-dosis-bij-britse-patient#de-action-studie-brengt-mrx1-naar-fase-2 "De ACTiON-studie brengt MRX1 naar fase 2") 2. [Waarom neuropathie door chemotherapie een ernstig probleem blijft](/nl/nieuws/beleid/action-studie-van-ananda-pharma-gaat-fase-2-in-na-eerste-dosis-bij-britse-patient#waarom-neuropathie-door-chemotherapie-een-ernstig-probleem-blijft "Waarom neuropathie door chemotherapie een ernstig probleem blijft") 3. [Wat er al bekend is over MRX1 vóór de fase 2-studie](/nl/nieuws/beleid/action-studie-van-ananda-pharma-gaat-fase-2-in-na-eerste-dosis-bij-britse-patient#wat-er-al-bekend-is-over-mrx1-voor-de-fase-2-studie "Wat er al bekend is over MRX1 vóór de fase 2-studie") 4. [Waarom de NIHR-subsidie in het VK zwaar weegt](/nl/nieuws/beleid/action-studie-van-ananda-pharma-gaat-fase-2-in-na-eerste-dosis-bij-britse-patient#waarom-de-nihr-subsidie-in-het-vk-zwaar-weegt "Waarom de NIHR-subsidie in het VK zwaar weegt") 5. [ACTiON maakt deel uit van een smallere, op pijn gerichte strategie](/nl/nieuws/beleid/action-studie-van-ananda-pharma-gaat-fase-2-in-na-eerste-dosis-bij-britse-patient#action-maakt-deel-uit-van-een-smallere-op-pijn-gerichte-strategie "ACTiON maakt deel uit van een smallere, op pijn gerichte strategie") 6. [De volgende vraag is of het bewijs standhoudt](/nl/nieuws/beleid/action-studie-van-ananda-pharma-gaat-fase-2-in-na-eerste-dosis-bij-britse-patient#de-volgende-vraag-is-of-het-bewijs-standhoudt "De volgende vraag is of het bewijs standhoudt") Ananda Pharma heeft de eerste patiënt gedoseerd in de Britse ACTiON-studie, een door NIHR gefinancierd fase 2-onderzoek dat de op CBD gebaseerde orale oplossing MRX1 test voor door chemotherapie veroorzaakte perifere neuropathie (CIPN), een aandoening die ongeveer 67% of meer van de patiënten treft die neurotoxische chemotherapie ondergaan. De mijlpaal, gemeld in [het verslag van CannabisHealth Nieuws over de eerste patiëntdosis](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "het verslag van CannabisHealth Nieuws over de eerste patiëntdosis"), brengt het onderzoeksproduct in een studie van een grote onvervulde behoefte in de ondersteunende oncologische zorg. ## De ACTiON-studie brengt MRX1 naar fase 2 De ACTiON-studie wordt geleid door professor Marie Fallon aan de Universiteit van Edinburgh in Schotland. De studie ontving een subsidie voor Evaluatie van werkzaamheid en mechanisme (EME) van het Britse Nationaal Instituut voor Gezondheids- en Zorgonderzoek (NIHR), een niet-verwaterende toekenning waarbij voorafgaand aan goedkeuring onafhankelijke wetenschappelijke toetsing plaatsvindt. Een afzonderlijk [rapport over de Britse CBD-studie](https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/ "rapport over de Britse CBD-studie") noemt ACTiON ook als een fase 2-studie die MRX1 evalueert bij door chemotherapie veroorzaakte neuropathie. Ananda Pharma vervaardigde het onderzoeksproduct MRX1 in 2025 en leverde het op 6 juni 2026 af bij de centrale apotheek van de Universiteit van Edinburgh. Volgens het verslag van het bedrijf over het programma begon de eerste patiënt ongeveer een week later MRX1 te ontvangen. De aankondiging van de eerste dosis markeert dus het begin van de behandeling van patiënten binnen de studie, niet de publicatie van een werkzaamheidsresultaat. Hoe het ACTiON-programma zijn eerste dosis bereikte 1. 2025MRX1 vervaardigd Ananda Pharma produceerde het onderzoeksproduct voor de ACTiON-studie. 2. 6 June 2026Product geleverd MRX1 werd geleverd aan de centrale apotheek van de Universiteit van Edinburgh. 3. Around a week after 6 June 2026Eerste patiënt gedoseerd De eerste deelnemer begon MRX1 te ontvangen in de ACTiON-studie. 4. 21 July 2026Mijlpaal gemeld De mijlpaal van de eerste patiëntdosering werd publiekelijk gemeld. ## Waarom neuropathie door chemotherapie een ernstig probleem blijft CIPN is zenuwschade veroorzaakt door chemotherapie. De aandoening kan aanhoudende gevoelloosheid, tintelingen en pijn in handen en voeten veroorzaken, en klachten kunnen nog lang aanhouden nadat de chemotherapie is beëindigd. Volgens het bronverslag is het een invaliderende complicatie waarvoor momenteel geen effectieve therapieën bestaan. De klinische relevantie reikt verder dan de symptomen zelf. Wanneer neuropathie ernstig wordt, moeten oncologen mogelijk de chemotherapiedosis van een patiënt verlagen of de behandeling stopzetten voordat het geplande traject is voltooid. Dat schept een lastige balans tussen het beperken van behandelingsgerelateerde schade en het voortzetten van de kankerbehandeling, waarbij de bron opmerkt dat dosisaanpassingen het overlijdensrisico kunnen verhogen of de behandelingsduur kunnen verlengen. De klinische context achter ACTiON ongeveer 67% of meerPatiënten getroffen tijdens neurotoxische chemotherapie 20Deelnemers aan MRX1’s voltooide fase 1-farmacokinetische studie 2Gelijktijdige fase 2-programma’s die nu lopen 2025Jaar waarin Ananda het MRX1-onderzoeksproduct vervaardigde Die last is waarom de ACTiON-studie als onderzoeksvraag belangrijk is. Ze test niet Cannabisgebruik in het algemeen, maar een gedefinieerde, door het bedrijf ontwikkelde orale formulering in een specifieke aan chemotherapie gerelateerde aandoening. Het doel van de studie is vast te stellen of MRX1 aanwijzingen voor voordeel kan bieden bij CIPN, terwijl tegelijkertijd de veiligheid en het klinische profiel verder worden vastgelegd. - CIPN kan gevoelloosheid, tintelingen en pijn in handen en voeten veroorzaken. - Klachten kunnen aanhouden nadat de chemotherapie is beëindigd. - Ernstige neuropathie kan oncologen ertoe brengen de chemotherapiedosering te verlagen of te stoppen. - De aandoening wordt omschreven als een grote onvervulde behoefte in de ondersteunende oncologische zorg. ## Wat er al bekend is over MRX1 vóór de fase 2-studie MRX1 is Ananda Pharma’s eigen **op CBD gebaseerde orale oplossing**. De formulering wordt omschreven als een product waarvoor octrooi is aangevraagd, en het product is specifiek vervaardigd voor gebruik als onderzoeksproduct in het ACTiON-programma. De orale toedieningsweg maakt deel uit van de formulering die wordt onderzocht, en is geen aanbeveling voor mensen om hun chemotherapiegerelateerde symptomen zelf te behandelen. Ananda voltooide eerder in 2026 een fase 1-farmacokinetische studie van MRX1. Het bedrijf meldde een gunstig veiligheidsprofiel bij 20 deelnemers, en die bevinding ondersteunde de voortgang naar fase 2. Farmacokinetische en vroege veiligheidsbevindingen kunnen een programma vooruit helpen, maar ze tonen niet aan dat een behandeling effectief is voor CIPN. Die vraag blijft voor de latere-studiefase. Het onderscheid is belangrijk in een veld waarin het woord CBD kan verwijzen naar heel verschillende producten en onderzoekscontexten. Cannabivo’s CBD als geneesmiddel: werkelijke doses, effecten en risico’s biedt bredere achtergrond over waarom een gereguleerde onderzoeksformulering niet als uitwisselbaar met algemene consumenten-CBD-producten moet worden behandeld. > “Dit is werk volgens de gouden standaard en we zijn vereerd er deel van uit te maken.” > > Melissa Sturgess, algemeen directeur van Ananda Pharma ## Waarom de NIHR-subsidie in het VK zwaar weegt De betrokkenheid van NIHR geeft de ACTiON-studie betekenis die verder reikt dan de financiering zelf. De EME-subsidie is zonder verwatering, wat betekent dat het bedrijf geen aandelen hoeft af te staan, maar de bron legt bijzondere nadruk op het beoordelingsproces van de subsidie. Voor goedkeuring vindt onafhankelijke wetenschappelijke toetsing plaats, en de steun van het agentschap geeft aan dat de onderzoeksvraag de beoordeling door vakgenoten heeft doorstaan en medisch gerechtvaardigd wordt geacht. Dat maakt MRX1 niet tot een goedgekeurde behandeling, en het voorspelt ook niet de uiteindelijke uitslag van de studie. Het onderscheidt ACTiON wel van een vroeg commercieel experiment zonder publieke onderzoekssteun. De studie wordt uitgevoerd binnen een Brits onderzoeksraamwerk dat de vraag voldoende solide en belangrijk heeft geacht om een EME-subsidie te rechtvaardigen. Voor patiënten en clinici blijft de praktische vraag of de studie betrouwbaar bewijs over CIPN kan opleveren. De eerste dosis moet daarom het best worden gezien als een overgang van voorbereidend werk en vroege veiligheidstesten naar de volgende bewijsfase. De rol van de subsidie kan op drie manieren worden samengevat: - Ze biedt steun zonder verwatering voor het ACTiON-programma. - Ze onderwerpt het onderzoeksvoorstel vóór goedkeuring aan onafhankelijke wetenschappelijke toetsing. - Ze geeft aan dat de onderzoeksvraag rond CIPN de beoordeling door vakgenoten heeft doorstaan en medisch gerechtvaardigd werd geacht. Wat de eerste dosis niet laat zien De mijlpaal bevestigt dat de dosering is begonnen. Zij levert op basis van de momenteel beschikbare feiten geen klinisch werkzaamheidsresultaat op en stelt MRX1 niet vast als een goedgekeurde behandeling voor door chemotherapie veroorzaakte perifere neuropathie. ## ACTiON maakt deel uit van een smallere, op pijn gerichte strategie De ACTiON-mijlpaal weerspiegelt ook een verandering in de bedrijfs- en onderzoeksstrategie van Ananda Pharma. Het bedrijf versnelde vorig jaar een koerswijziging nadat het uit een door NIHR gefinancierde epilepsiestudie was gestapt en zich van de publieke markten had teruggetrokken. Daarna concentreerde het kapitaal op MRX1 en de pijplijn voor pijnprogramma’s. Ananda heeft nu twee actieve fase 2-programma’s die gelijktijdig lopen. ACTiON richt zich op door chemotherapie veroorzaakte perifere neuropathie, terwijl ENDOCAN MRX1 evalueert bij pijn geassocieerd met endometriose. De twee studies behandelen verschillende indicaties, maar gebruiken dezelfde onderzoeksformulering en geven het bedrijf twee kansen om bewijs rond MRX1 in pijngerelateerde aandoeningen op te bouwen. Gelijktijdige MRX1-fase 2-programma’s van Ananda Pharma | Programma | Indicatie | Fase | Academische of onderzoekscontext | Bron | |---|---|---|---|---| | ACTiON | Door chemotherapie veroorzaakte perifere neuropathie | Fase 2 | Onder leiding van professor Marie Fallon aan de Universiteit van Edinburgh; gefinancierd via de NIHR EME-subsidie | [Ananda Pharma doseert eerste patiënt in door NIHR gesteunde CIPN-studie](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma doseert eerste patiënt in door NIHR gesteunde CIPN-studie") | | ENDOCAN | Pijn geassocieerd met endometriose | Fase 2 | Een parallel klinisch programma dat dezelfde MRX1-formulering evalueert | [Ananda Pharma doseert eerste patiënt in door NIHR gesteunde CIPN-studie](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma doseert eerste patiënt in door NIHR gesteunde CIPN-studie") | Volgens de bron lopen beide programma’s nu, waardoor de mogelijkheid ontstaat dat fase 2-uitkomsten voor twee afzonderlijke indicaties binnen een vergelijkbaar tijdsbestek beschikbaar komen. Er worden geen resultaten of uitleesdata gegeven, dus de betekenis van die parallelle ontwikkeling blijft voorlopig in plaats van aantoonbaar. ## De volgende vraag is of het bewijs standhoudt De eerste patiëntdosis geeft ACTiON een duidelijke operationele mijlpaal, maar de centrale test ligt nog voor ons. De studie moet aantonen of MRX1 de symptomen en de behandellast die met CIPN samenhangen kan aanpakken op een manier die klinisch betekenisvol is en door studiebewijs wordt ondersteund. Op dit moment zijn de sterkst vaststaande feiten de Britse onderzoekscontext van het programma, de door NIHR gesteunde status, de overgang naar fase 2 en de voltooiing van eerder farmacokinetisch onderzoek. Het gerapporteerde fase 1-veiligheidsprofiel bij 20 deelnemers ondersteunt voortzetting, terwijl de eerste patiëntdosis bevestigt dat de volgende fase is begonnen. Geen van beide bevindingen beantwoordt op zichzelf de werkzaamheidsvraag. ACTiON-studie: belangrijkste vragen Wat onderzoekt de ACTiON-studie?ACTiON is een Britse fase 2-studie die Ananda Pharma’s eigen op CBD gebaseerde orale oplossing MRX1 evalueert als behandeling voor door chemotherapie veroorzaakte perifere neuropathie. Wie leidt de studie?De studie wordt geleid door professor Marie Fallon aan de Universiteit van Edinburgh in Schotland. Wat betekent de steun van NIHR hier?De ACTiON-studie ontving van de Britse NIHR een subsidie voor Evaluatie van werkzaamheid en mechanisme. De subsidie is zonder verwatering en omvat onafhankelijke wetenschappelijke toetsing vóór goedkeuring. Is aangetoond dat MRX1 werkt voor CIPN?De aangeleverde feiten melden geen werkzaamheidsresultaat. Een eerdere fase 1-farmacokinetische studie vond een gunstig veiligheidsprofiel bij 20 deelnemers, wat de voortgang naar fase 2 ondersteunde. Welke andere MRX1-studie loopt er?ENDOCAN is een parallelle fase 2-studie die MRX1 evalueert voor pijn geassocieerd met endometriose. Belangrijkste punten - Ananda Pharma heeft de eerste patiënt gedoseerd in de Britse ACTiON-fase 2-studie. - ACTiON evalueert de op CBD gebaseerde orale oplossing MRX1 waarvoor een octrooiaanvraag loopt, voor door chemotherapie veroorzaakte perifere neuropathie. - De studie wordt geleid door professor Marie Fallon aan de Universiteit van Edinburgh en gesteund door een niet-verwaterende Britse NIHR EME-subsidie. - Eerder fase 1-werk meldde een gunstig veiligheidsprofiel bij 20 deelnemers, maar er is nog geen werkzaamheidsresultaat gemeld. - Ananda voert ACTiON uit naast de ENDOCAN-fase 2-studie naar pijn geassocieerd met endometriose. De eerste-patiëntmijlpaal van Ananda Pharma brengt MRX1 in een Brits fase 2-programma dat een van de lastigste problemen in de ondersteunende zorg bij chemotherapie aanpakt. De door NIHR gesteunde studie moet nu verder gaan dan uitvoerbaarheid en vroege veiligheid, naar het bewijs dat zal bepalen of de formulering een betekenisvolle optie kan bieden voor mensen met CIPN. ## Bronnen 1. [Bridging the Gap: Endometriosis and the Search for Better Symptom Management (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/ "Bron in nieuw tabblad openen: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/") 2. [NHS Trust Approves UK-First Inpatient Medical Cannabis Policy (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/ "Bron in nieuw tabblad openen: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/") 3. [Project CBD Newsletter: Cannabinoids and Aging Brains, CBD Research Roundup, and Plant Medicine for Sleep and Pain (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/ "Bron in nieuw tabblad openen: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/") 4. [Project CBD Newsletter: CBD for Neuroinflammation, Alzheimer’s, Neuropathic Pain, Oral Health, Acne, Medical Cannabis Sick Leave, and DEA Rescheduling Update (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/ "Bron in nieuw tabblad openen: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/") 5. [The ECS as a Framework for Understanding Health and Healing (cannigma.com)](https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/ "Bron in nieuw tabblad openen: https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/") 6. [What Is Hop Latent Viroid — and Why “Clean Genetics” Became the Most Important Words in Cannabis Cultivation (cannigma.com)](https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/ "Bron in nieuw tabblad openen: https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/") 7. [UK CBD Trial for Chemotherapy-Induced Neuropathy Begins (cannabisdigest.net)](https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/ "Bron in nieuw tabblad openen: https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/") 8. [Cannabis-derived treatment eases agitation in hospice-eligible dementia patients, trial finds (medicalxpress.com)](https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html "Bron in nieuw tabblad openen: https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html") 9. [Heavy marijuana smoking may increase cancer risk, researchers warn (sciencedaily.com)](https://www.sciencedaily.com/releases/2026/07/260708022217.htm "Bron in nieuw tabblad openen: https://www.sciencedaily.com/releases/2026/07/260708022217.htm") 10. [Heart risks from cannabis remain hazy but warrant caution (health.harvard.edu)](https://www.health.harvard.edu/heart-health/heart-risks-from-cannabis-remain-hazy-but-warrant-caution "Bron in nieuw tabblad openen: https://www.health.harvard.edu/heart-health/heart-risks-from-cannabis-remain-hazy-but-warrant-caution")