--- title: "Ananda Pharma doseert eerste patiënt in… | Cannabivo" description: "Ananda Pharma heeft in het VK de eerste patiënt gedoseerd in de NIHR-gesteunde ACTiON-fase 2-studie met CBD-MRX1 tegen chemotherapie-geïnduceerde perifere" canonical: https://cannabivo.com/nl/nieuws/beleid/ananda-pharma-doseert-eerste-patient-in-nihr-gesteunde-action-fase-2-studie-in-het-vk language: nl robots: index, follow og_type: article type: research-article language_alternates: en: https://cannabivo.com/news/policy/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial.md cs: https://cannabivo.com/cs/novinky/politika/ananda-pharma-podala-prvni-davku-prvnimu-pacientovi-v-britske-studii-cipn-podporene-nihr.md de: https://cannabivo.com/de/news/politik/ananda-pharma-verabreicht-erste-mrx1-dosis-in-nihr-gestuetzter-phase-2-cipn-studie-in-grossbritannien.md es: https://cannabivo.com/es/noticias/politica/ananda-pharma-administra-la-primera-dosis-al-primer-paciente-en-el-ensayo-action-de-cipn-respaldado-por-el-nihr-en-el-reino-unido.md fr: https://cannabivo.com/fr/actualites/politique/ananda-pharma-administre-la-premiere-dose-au-premier-patient-de-lessai-action-de-phase-2-soutenu-par-le-nihr-au-royaume-uni-contre-la-cipn.md hu: https://cannabivo.com/hu/hirek/szabalyozas/ananda-pharma-beadta-az-elso-adagot-az-egyesult-kiralysag-nihr-tamogatasu-cipn-vizsgalataban.md it: https://cannabivo.com/it/notizie/politica/ananda-pharma-somministra-la-prima-dose-al-primo-paziente-nello-studio-cipn-action-nel-regno-unito-sostenuto-dall-nihr.md nl: https://cannabivo.com/nl/nieuws/beleid/ananda-pharma-doseert-eerste-patient-in-nihr-gesteunde-action-fase-2-studie-in-het-vk.md pl: https://cannabivo.com/pl/aktualnosci/polityka/ananda-pharma-podaje-pierwszemu-pacjentowi-mrx1-w-brytyjskim-badaniu-cipn-wspieranym-przez-nihr.md pt: https://cannabivo.com/pt/noticias/politica/ananda-pharma-administra-primeira-dose-de-mrx1-no-ensaio-action-de-fase-2-para-cipn-apoiado-pelo-nihr-no-reino-unido.md ru: https://cannabivo.com/ru/novosti/politika/ananda-pharma-vvela-pervuyu-dozu-pervomu-patsientu-v-britanskom-issledovanii-cipn-pri-podderzhke-nihr.md tr: https://cannabivo.com/tr/haberler/politika/ananda-pharma-birlesik-kralliktaki-nihr-destekli-cipn-faz-2-calismasinda-ilk-hastaya-doz-verdi.md zh: https://cannabivo.com/zh/news/zhengce/ananda-pharma-zai-yingguo-nihr-zhichi-de-cipn-shiyan-zhong-wei-shouwei-huanzhe-geiyao.md ja: https://cannabivo.com/ja/news/seisaku/ananda-farma-eikoku-no-nihr-shien-cipn-shiken-de-saisho-no-kanja-ni-touyo.md ar: https://cannabivo.com/ar/akhbar/siyasat/ananda-farma-tuati-awwal-mareed-juraa-fi-tajribat-cipn-al-madmuuma-min-nihr-fi-almamlaka-almuttahida.md ko: https://cannabivo.com/ko/news/jeongchaek/ananda-peureoma-yeongguk-nihr-jiwon-action-isang-cipn-siheomeseo-cheot-hwanjae-mrx1-tuyo.md pt-br: https://cannabivo.com/pt-br/noticias/politica/ananda-pharma-administra-a-primeira-dose-ao-primeiro-paciente-no-ensaio-action-de-cipn-apoiado-pelo-nihr-no-reino-unido.md hi: https://cannabivo.com/hi/samachar/niti/ananda-pharma-ne-yunaited-kingadam-ke-nihr-samarthit-action-charan-2-cipn-parikshan-mein-pahale-rogi-ko-dose-di.md generated: 2026-07-24 --- > **Machine-readable Markdown rendering.** This is a Markdown representation of a web page, > served for AI agents and crawlers as a token-efficient alternative to the full HTML. > Full interactive HTML version: https://cannabivo.com/nl/nieuws/beleid/ananda-pharma-doseert-eerste-patient-in-nihr-gesteunde-action-fase-2-studie-in-het-vk > Canonical URL: https://cannabivo.com/nl/nieuws/beleid/ananda-pharma-doseert-eerste-patient-in-nihr-gesteunde-action-fase-2-studie-in-het-vk > Available languages: en, cs, de, es, fr, hu, it, nl, pl, pt, ru, tr, zh, ja, ar, ko, pt-br, hi [![University of Edinburgh clinical pharmacy prepares MRX1 oral solution for the ACTiON trial](/images/uploads/fb833f28-1d58-4697-b2fc-774d17f6f4c0/news-hero-ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-1920x1080.jpg)](/images/uploads/fb833f28-1d58-4697-b2fc-774d17f6f4c0/news-hero-ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-1920x1080.avif "Afbeelding op volledige grootte bekijken") [Beleid](/nl/nieuws/beleid "Beleid") 7 min leestijd # Ananda Pharma doseert eerste patiënt in NIHR-gesteunde ACTiON-fase 2-studie in het VK ![Portret van Rob Harley, nieuwsredactie van Cannabivo](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Door [Rob Harley](/nl/gebruikersprofiel?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "Bekijk het ledenprofiel van de auteur")Gepubliceerd op Gisterenin [Beleid](/nl/nieuws/beleid "Beleid") Ananda Pharma heeft in het VK de eerste patiënt gedoseerd in de NIHR-gesteunde ACTiON-fase 2-studie met CBD-MRX1 tegen chemotherapie-geïnduceerde perifere ![Portret van Rob Harley, nieuwsredactie van Cannabivo](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Door [Rob Harley](/nl/gebruikersprofiel?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "Bekijk het ledenprofiel van de auteur") Rob Harley bericht al tien jaar over cannabiswetgeving en de beweging van non-profitverenigingen in heel Europa. Hij richt zich op hoe regelgeving daadwerkelijk de leden bereikt die cannabis social clubs gebruiken — het papierwerk, de limieten en de langzame opbouw van publiek vertrouwen. Zijn werk voor Cannabivo wil accuraat, onderbouwd en vrij van hype zijn. [Meer artikelen van deze auteur](/nl/nieuws/auteur/rob-harley "Bekijk alle artikelen van deze auteur")Gepubliceerd op Gisterenin [Beleid](/nl/nieuws/beleid "Beleid") In dit artikel1. [ACTiON gaat van onderzoeksplanning naar toediening aan patiënten](/nl/nieuws/beleid/ananda-pharma-doseert-eerste-patient-in-nihr-gesteunde-action-fase-2-studie-in-het-vk#action-gaat-van-onderzoeksplanning-naar-toediening-aan-patienten "ACTiON gaat van onderzoeksplanning naar toediening aan patiënten") 2. [Waarom door chemotherapie veroorzaakte neuropathie een lastig oncologisch probleem is](/nl/nieuws/beleid/ananda-pharma-doseert-eerste-patient-in-nihr-gesteunde-action-fase-2-studie-in-het-vk#waarom-door-chemotherapie-veroorzaakte-neuropathie-een-lastig-oncologisch-probleem-is "Waarom door chemotherapie veroorzaakte neuropathie een lastig oncologisch probleem is") 3. [Wat de ACTiON-fase 2-studie moet testen](/nl/nieuws/beleid/ananda-pharma-doseert-eerste-patient-in-nihr-gesteunde-action-fase-2-studie-in-het-vk#wat-de-action-fase-2-studie-moet-testen "Wat de ACTiON-fase 2-studie moet testen") 4. [Wat NIHR-steun in het Verenigd Koninkrijk aangeeft](/nl/nieuws/beleid/ananda-pharma-doseert-eerste-patient-in-nihr-gesteunde-action-fase-2-studie-in-het-vk#wat-nihr-steun-in-het-verenigd-koninkrijk-aangeeft "Wat NIHR-steun in het Verenigd Koninkrijk aangeeft") 5. [MRX1 bereikt fase 2 na een eerdere veiligheidsstudie](/nl/nieuws/beleid/ananda-pharma-doseert-eerste-patient-in-nihr-gesteunde-action-fase-2-studie-in-het-vk#mrx1-bereikt-fase-2-na-een-eerdere-veiligheidsstudie "MRX1 bereikt fase 2 na een eerdere veiligheidsstudie") 6. [Wat de eerste dosis nog niet laat zien](/nl/nieuws/beleid/ananda-pharma-doseert-eerste-patient-in-nihr-gesteunde-action-fase-2-studie-in-het-vk#wat-de-eerste-dosis-nog-niet-laat-zien "Wat de eerste dosis nog niet laat zien") Op 21 juli 2026 meldde Ananda Pharma dat het de eerste patiënt had gedoseerd in de door de Britse NIHR gesteunde fase 2-ACTiON-studie, waarin de op CBD gebaseerde orale oplossing MRX1 wordt getest tegen chemotherapie-geïnduceerde perifere neuropathie (CIPN), een aandoening die volgens rapporten ongeveer 67% of meer van de patiënten die neurotoxische chemotherapie krijgen treft. De mijlpaal, [gerapporteerd door CannabisHealth News](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "gerapporteerd door CannabisHealth News"), brengt het programma in de fase van testen bij patiënten voor een vorm van aan chemotherapie gerelateerde zenuwbeschadiging die na de kankerbehandeling kan aanhouden en waarvoor momenteel geen effectieve therapieën beschikbaar zijn, aldus het rapport. ## ACTiON gaat van onderzoeksplanning naar toediening aan patiënten De eerste dosis is een operationele mijlpaal, geen behandelresultaat. Daarmee wordt bevestigd dat de ACTiON-studie de klinische fase heeft bereikt, waarbij MRX1 wordt toegediend aan een deelnemer binnen het studieprogramma onder leiding van professor Marie Fallon aan de Universiteit van Edinburgh in Schotland. Ananda vervaardigde het onderzoeksproduct in 2025 en leverde het op 6 juni 2026 af bij de centrale apotheek van de Universiteit van Edinburgh. De eerste patiënt werd ongeveer een week later gedoseerd. De mijlpaal brengt drie concrete ijkpunten in beeld: Cijfers achter de ACTiON-mijlpaal ongeveer 67% of meerpatiënten getroffen tijdens neurotoxische chemotherapie 20deelnemers in de afgeronde fase 1-farmacokinetische studie 92beoogde deelnemers voor ACTiON, volgens een afzonderlijk studierapport De directe betekenis is dat een CBD-formulering waarvoor patent is aangevraagd, is begonnen aan een gecontroleerd fase 2-onderzoek in het Verenigd Koninkrijk, in plaats van in de laboratorium- of vroege veiligheidsfase te blijven: [![Klinische apotheek van de Universiteit van Edinburgh bereidt het MRX1-onderzoeksproduct voor de ACTiON-studie](/images/uploads/1bab97a8-a56b-4100-88eb-5a0bb7b7007b/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.jpg)](/images/uploads/1bab97a8-a56b-4100-88eb-5a0bb7b7007b/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.avif "Afbeelding op volledige grootte bekijken") De centrale apotheek van de Universiteit van Edinburgh ontving het MRX1-onderzoeksproduct van Ananda Pharma vóór de eerste ACTiON-dosis. ## Waarom door chemotherapie veroorzaakte neuropathie een lastig oncologisch probleem is CIPN is zenuwbeschadiging veroorzaakt door chemotherapie. De symptomen die in de bron worden beschreven, zijn gevoelloosheid, tintelingen en pijn in handen en voeten, en ze kunnen lang aanhouden nadat de chemotherapie is afgelopen. De aandoening beperkt zich dus niet tot een tijdelijke bijwerking tijdens een behandelkuur. Ze kan een blijvende complicatie worden voor mensen die de kankerzorg al hebben afgerond of die nog ondergaan. Het klinische belang reikt verder dan ongemak. Volgens het rapport kan ernstige CIPN oncologen ertoe brengen de chemotherapiedosering midden in de behandeling te verlagen of stop te zetten. Dat creëert een lastige balans tussen het beheersen van zenuwbeschadiging en het handhaven van een effectief kankerbehandelingsschema, met mogelijke gevolgen zoals een hoger risico op overlijden of een langere behandelduur. De belasting laat zich samenvatten in vier samenhangende kenmerken: - Gevoelloosheid en tintelingen kunnen tijdens neurotoxische chemotherapie de handen en voeten treffen. - Pijn kan aanhouden nadat de chemotherapie is afgerond. - Symptomen kunnen lang na de oorspronkelijke behandelkuur aanhouden. - Ernstige gevallen kunnen oncologen ertoe dwingen de chemotherapiedosering te verlagen of stop te zetten. De bron koppelt het incidentiecijfer van ongeveer 67% of meer aan een systematische literatuurstudie uit 2014 van Seretny en collega's. Dat cijfer beschrijft de omvang van het klinische probleem; het betekent niet dat al is aangetoond dat MRX1 daar iets tegen doet. Een oncologisch consult over deze aandoening zou zich richten op symptomen en behandelbeslissingen, niet op een consumentenproduct met Cannabis: [![Schotse oncoloog bespreekt chemotherapie-geïnduceerde perifere neuropathie met een volwassen patiënt](/images/uploads/92463e7b-b4f1-49c1-8b25-9bd1f215483a/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-scottish-oncology-consultat-1920x1080.jpg)](/images/uploads/92463e7b-b4f1-49c1-8b25-9bd1f215483a/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-scottish-oncology-consultat-1920x1080.avif "Afbeelding op volledige grootte bekijken") CIPN kan na chemotherapie leiden tot aanhoudende gevoelloosheid, tintelingen en pijn in handen en voeten.> Dit is werk volgens de gouden standaard en wij zijn vereerd om daar deel van uit te maken. > > Melissa Sturgess, algemeen directeur, Ananda Pharma ## Wat de ACTiON-fase 2-studie moet testen ACTiON evalueert MRX1, de eigen op CBD gebaseerde orale oplossing van Ananda Pharma, voor chemotherapie-geïnduceerde perifere neuropathie. Een [rapport over het ACTiON-ontwerp](https://m2pharma.com/news/therapy-areas/article.php?id=108615 "rapport over het ACTiON-ontwerp") zegt dat de studie dubbelblind en placebogecontroleerd is opgezet en een cross-overontwerp gebruikt, met een doel van 92 deelnemers. Het betreffende rapport omschrijft het als een fase 2-studie die de veiligheid en werkzaamheid van het product evalueert. ### De onderzochte formulering MRX1 is een orale oplossing op basis van CBD en wordt door Ananda omschreven als een formulering waarvoor patent is aangevraagd. De studie test geen algemene claim over Cannabis. Ze onderzoekt één afgebakend onderzoeksproduct in een specifieke patiëntpopulatie en een specifieke aandoening die verband houdt met chemotherapie. Dat onderscheid is belangrijk omdat de eerste patiëntdosis nog geen bewijs oplevert over de vraag of MRX1 CIPN-symptomen zal verminderen of chemotherapie in de geplande doses kan laten doorgaan. ACTiON loopt naast Ananda's andere fase 2-programma, ENDOCAN, dat MRX1 evalueert bij endometriosegerelateerde pijn. De twee studies geven het bedrijf gelijktijdige klinische programma's in verschillende pijnindicaties: De huidige MRX1-klinische programma's van Ananda Pharma volgens de bron | Programma | Fase | Indicatie | Huidige status | Bron | |---|---|---|---|---| | ACTiON | Fase 2 | Chemotherapie-geïnduceerde perifere neuropathie | Eerste patiënt gedoseerd; door NIHR gesteunde EME-studie | [Ananda Pharma doseert eerste patiënt in door NIHR gesteunde CIPN-studie](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma doseert eerste patiënt in door NIHR gesteunde CIPN-studie") | | ENDOCAN | Fase 2 | Endometriosegerelateerde pijn | Loopt gelijktijdig met ACTiON | [Ananda Pharma doseert eerste patiënt in door NIHR gesteunde CIPN-studie](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma doseert eerste patiënt in door NIHR gesteunde CIPN-studie") | De operationele keten van de studie loopt via onderzoeks- en apotheekinfrastructuur: [![ACTiON-studieprotocol van de Universiteit van Edinburgh en NIHR-subsidiedocumenten op een onderzoeksbureau](/images/uploads/00d340da-f793-4680-a4c9-639111698e1c/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-res-1920x1080.jpg)](/images/uploads/00d340da-f793-4680-a4c9-639111698e1c/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-res-1920x1080.avif "Afbeelding op volledige grootte bekijken") Het ACTiON-programma combineert een door NIHR gesteunde onderzoekssubsidie met een vastgelegd klinisch MRX1-protocol. ## Wat NIHR-steun in het Verenigd Koninkrijk aangeeft De ACTiON-studie ontving van de Britse NIHR een subsidie voor evaluatie van werkzaamheid en mechanisme (EME). De toekenning wordt beschreven als niet-verwaterend en als voorafgaand aan goedkeuring onderworpen aan onafhankelijke wetenschappelijke toetsing. In de Britse context geeft die betrokkenheid de onderzoeksvraag meer gewicht dan alleen de financiële steun: volgens de bron betekent dit dat de vraag een onafhankelijke beoordeling door vakgenoten heeft doorstaan en wetenschappelijk solide en medisch verantwoord wordt geacht. Financiering is geen klinisch resultaat NIHR-steun weerspiegelt de toetsing van de onderzoeksvraag en het studievoorstel. Ze bewijst niet dat MRX1 werkzaam is voor CIPN. Die vraag moet de ACTiON-studie nog beantwoorden. Dat onderscheid is vooral belangrijk in de cannabinoidgeneeskunde, waar vroege belangstelling vooruit kan lopen op het klinische bewijs. De EME-subsidie plaatst ACTiON binnen een publiek getoetst onderzoeksraamwerk, maar de aankondiging van de eerste patiënt blijft een update over de start van de studie. In het beschikbare materiaal worden geen werkzaamheidsbevindingen uit fase 2 gemeld. De Britse onderzoekscontext is zichtbaar in de mensen en instellingen die aan het programma zijn verbonden: [![Klinisch onderzoeksteam van de Universiteit van Edinburgh bekijkt documenten voor de ACTiON-CIPN-studie](/images/uploads/4d57ecaa-1548-4dc2-8b8a-cc4288c67e47/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.jpg)](/images/uploads/4d57ecaa-1548-4dc2-8b8a-cc4288c67e47/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.avif "Afbeelding op volledige grootte bekijken") Professor Marie Fallon aan de Universiteit van Edinburgh leidt de door NIHR gesteunde ACTiON-studie. ## MRX1 bereikt fase 2 na een eerdere veiligheidsstudie De route van Ananda naar de ACTiON-mijlpaal begon met een fase 1-farmacokinetische studie van MRX1, die eerder in 2026 werd afgerond. Het bedrijf meldde bij 20 deelnemers een gunstig veiligheidsprofiel, een resultaat dat volgens de bron de overgang naar fase 2 ondersteunde. Cannabivo berichtte eerder al over de fase 1-veiligheidsmijlpaal van Ananda Pharma met MRX1. De volgorde van productfabricage tot toediening aan patiënten is als volgt: De route van MRX1 naar de ACTiON-studie 1. 2025Onderzoeksproduct vervaardigd Ananda vervaardigde het MRX1-product voor het klinische programma. 2. Earlier in 2026Fase 1-farmacokinetische studie afgerond De studie omvatte 20 deelnemers en rapporteerde een gunstig veiligheidsprofiel. 3. 6 June 2026MRX1 geleverd aan Edinburgh Het product werd geleverd aan de centrale apotheek van de Universiteit van Edinburgh. 4. Around one week after 6 June 2026Eerste ACTiON-patiënt gedoseerd De eerste patiënt kreeg MRX1 toegediend in de fase 2-CIPN-studie. 5. 21 July 2026Mijlpaal van eerste patiënt gemeld De voortgang van Ananda werd publiek gemeld toen de ACTiON-studie overging tot toediening aan patiënten. De bredere strategie van het bedrijf verschoof ook al vóór de start van ACTiON. Ananda versnelde vorig jaar een koerswijziging door een door NIHR gefinancierde epilepsiestudie te verlaten en zich uit de publieke markten terug te trekken, met als doel kapitaal te concentreren op de pijnpijplijn van MRX1. Nu ACTiON en ENDOCAN gelijktijdig lopen, heeft het bedrijf twee fase 2-programma's in verschillende indicaties. ## Wat de eerste dosis nog niet laat zien De eerste patiëntdosis bevestigt dat ACTiON van start is gegaan; het toont niet aan of MRX1 werkt. De studie moet nog data genereren van de geplande deelnemers en het onderzoeksproduct beoordelen binnen het dubbelblinde, placebogecontroleerde cross-overontwerp dat in het onderliggende studierapport wordt beschreven. De beschikbare feiten bevatten geen fase 2-resultaten, geen gemelde symptoomveranderingen en geen bewijs dat de behandeling chemotherapiebeslissingen heeft veranderd. Voor lezers die het programma volgen, zijn de centrale vragen daarom eenvoudig: Vragen over de ACTiON-studie beantwoord Welke aandoening onderzoekt ACTiON?De studie onderzoekt chemotherapie-geïnduceerde perifere neuropathie, of CIPN, een aan chemotherapie gerelateerde zenuwbeschadiging die gepaard gaat met gevoelloosheid, tintelingen en pijn in handen en voeten. Wat is MRX1?MRX1 is de eigen op CBD gebaseerde orale oplossing van Ananda Pharma met een formulering waarvoor patent is aangevraagd. Wie leidt de ACTiON-studie?Professor Marie Fallon aan de Universiteit van Edinburgh in Schotland leidt de studie. Wat betekent de NIHR-subsidie?De EME-subsidie is een niet-verwaterende toekenning die voorafgaand aan goedkeuring onafhankelijke wetenschappelijke toetsing vereist. Ze geeft aan dat de onderzoeksvraag de beoordeling door vakgenoten heeft doorstaan; het is geen bewijs dat MRX1 bewezen effectief is. Bewijst de eerste patiëntdosis dat MRX1 CIPN behandelt?Nee. Het markeert het begin van toediening aan patiënten in de fase 2-studie. De beschikbare informatie meldt geen werkzaamheidsresultaten. De belangrijkste punten van de mijlpaal zijn: Belangrijkste punten - Ananda Pharma heeft de eerste patiënt gedoseerd in de Britse fase 2-ACTiON-studie van MRX1 voor chemotherapie-geïnduceerde perifere neuropathie. - ACTiON wordt gesteund door een EME-subsidie van de Britse NIHR en staat onder leiding van professor Marie Fallon aan de Universiteit van Edinburgh. - MRX1 kwam fase 2 binnen na een fase 1-farmacokinetische studie met 20 deelnemers die een gunstig veiligheidsprofiel rapporteerde. - De eerste dosis is een mijlpaal aan het begin van de studie, nog geen bewijs dat MRX1 CIPN verbetert of chemotherapiebeslissingen verandert. De eerste ACTiON-dosis van Ananda Pharma plaatst MRX1 in een formeel getoetste fase 2-test voor een van de lastigste complicaties van chemotherapie. De volgende betekenisvolle stap is niet de aankondiging van nog een dosis, maar het klinische bewijs dat laat zien of de op CBD gebaseerde formulering CIPN veilig en effectief kan aanpakken. ## Bronnen 1. [Bridging the Gap: Endometriosis and the Search for Better Symptom Management (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/ "Bron in nieuw tabblad openen: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/") 2. [NHS Trust Approves UK-First Inpatient Medical Cannabis Policy (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/ "Bron in nieuw tabblad openen: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/") 3. [Project CBD Newsletter: Cannabinoids and Aging Brains, CBD Research Roundup, and Plant Medicine for Sleep and Pain (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/ "Bron in nieuw tabblad openen: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/") 4. [Project CBD Newsletter: CBD for Neuroinflammation, Alzheimer’s, Neuropathic Pain, Oral Health, Acne, Medical Cannabis Sick Leave, and DEA Rescheduling Update (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/ "Bron in nieuw tabblad openen: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/") 5. [The ECS as a Framework for Understanding Health and Healing (cannigma.com)](https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/ "Bron in nieuw tabblad openen: https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/") 6. [What Is Hop Latent Viroid — and Why “Clean Genetics” Became the Most Important Words in Cannabis Cultivation (cannigma.com)](https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/ "Bron in nieuw tabblad openen: https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/") 7. [Ananda Pharma Doses First Patient in NIHR-Backed CIPN Trial (businessofcannabis.com)](https://businessofcannabis.com/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Bron in nieuw tabblad openen: https://businessofcannabis.com/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/") 8. [Ananda Pharma doses first patient in MRX1 clinical trial of patients with chemotherapy induced peripheral neuropathy (m2pharma.com)](https://m2pharma.com/news/therapy-areas/article.php?id=108615 "Bron in nieuw tabblad openen: https://m2pharma.com/news/therapy-areas/article.php?id=108615") 9. [Ananda Pharma Initiates UK CBD Trial for Chemotherapy-Induced Neuropathy (cannabisdigest.net)](https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/ "Bron in nieuw tabblad openen: https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/") 10. [Cannabis-derived treatment eases agitation in hospice-eligible dementia patients, trial finds (medicalxpress.com)](https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html "Bron in nieuw tabblad openen: https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html")