--- title: "Ananda Pharma podaje pierwszemu pacjentowi MRX1… | Cannabivo" description: "Ananda Pharma podała pierwszemu pacjentowi MRX1 w brytyjskim badaniu ACTiON fazy 2 wspieranym przez NIHR nad neuropatią wywołaną chemioterapią." canonical: https://cannabivo.com/pl/aktualnosci/polityka/ananda-pharma-podaje-pierwszemu-pacjentowi-mrx1-w-brytyjskim-badaniu-cipn-wspieranym-przez-nihr language: pl robots: index, follow og_type: article type: research-article language_alternates: en: https://cannabivo.com/news/policy/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial.md cs: https://cannabivo.com/cs/novinky/politika/ananda-pharma-podala-prvni-davku-prvnimu-pacientovi-v-britske-studii-cipn-podporene-nihr.md de: https://cannabivo.com/de/news/politik/ananda-pharma-verabreicht-erste-mrx1-dosis-in-nihr-gestuetzter-phase-2-cipn-studie-in-grossbritannien.md es: https://cannabivo.com/es/noticias/politica/ananda-pharma-administra-la-primera-dosis-al-primer-paciente-en-el-ensayo-action-de-cipn-respaldado-por-el-nihr-en-el-reino-unido.md fr: https://cannabivo.com/fr/actualites/politique/ananda-pharma-administre-la-premiere-dose-au-premier-patient-de-lessai-action-de-phase-2-soutenu-par-le-nihr-au-royaume-uni-contre-la-cipn.md hu: https://cannabivo.com/hu/hirek/szabalyozas/ananda-pharma-beadta-az-elso-adagot-az-egyesult-kiralysag-nihr-tamogatasu-cipn-vizsgalataban.md it: https://cannabivo.com/it/notizie/politica/ananda-pharma-somministra-la-prima-dose-al-primo-paziente-nello-studio-cipn-action-nel-regno-unito-sostenuto-dall-nihr.md nl: https://cannabivo.com/nl/nieuws/beleid/ananda-pharma-doseert-eerste-patient-in-nihr-gesteunde-action-fase-2-studie-in-het-vk.md pl: https://cannabivo.com/pl/aktualnosci/polityka/ananda-pharma-podaje-pierwszemu-pacjentowi-mrx1-w-brytyjskim-badaniu-cipn-wspieranym-przez-nihr.md pt: https://cannabivo.com/pt/noticias/politica/ananda-pharma-administra-primeira-dose-de-mrx1-no-ensaio-action-de-fase-2-para-cipn-apoiado-pelo-nihr-no-reino-unido.md ru: https://cannabivo.com/ru/novosti/politika/ananda-pharma-vvela-pervuyu-dozu-pervomu-patsientu-v-britanskom-issledovanii-cipn-pri-podderzhke-nihr.md tr: https://cannabivo.com/tr/haberler/politika/ananda-pharma-birlesik-kralliktaki-nihr-destekli-cipn-faz-2-calismasinda-ilk-hastaya-doz-verdi.md zh: https://cannabivo.com/zh/news/zhengce/ananda-pharma-zai-yingguo-nihr-zhichi-de-cipn-shiyan-zhong-wei-shouwei-huanzhe-geiyao.md ja: https://cannabivo.com/ja/news/seisaku/ananda-farma-eikoku-no-nihr-shien-cipn-shiken-de-saisho-no-kanja-ni-touyo.md ar: https://cannabivo.com/ar/akhbar/siyasat/ananda-farma-tuati-awwal-mareed-juraa-fi-tajribat-cipn-al-madmuuma-min-nihr-fi-almamlaka-almuttahida.md ko: https://cannabivo.com/ko/news/jeongchaek/ananda-peureoma-yeongguk-nihr-jiwon-action-isang-cipn-siheomeseo-cheot-hwanjae-mrx1-tuyo.md pt-br: https://cannabivo.com/pt-br/noticias/politica/ananda-pharma-administra-a-primeira-dose-ao-primeiro-paciente-no-ensaio-action-de-cipn-apoiado-pelo-nihr-no-reino-unido.md hi: https://cannabivo.com/hi/samachar/niti/ananda-pharma-ne-yunaited-kingadam-ke-nihr-samarthit-action-charan-2-cipn-parikshan-mein-pahale-rogi-ko-dose-di.md generated: 2026-07-24 --- > **Machine-readable Markdown rendering.** This is a Markdown representation of a web page, > served for AI agents and crawlers as a token-efficient alternative to the full HTML. > Full interactive HTML version: https://cannabivo.com/pl/aktualnosci/polityka/ananda-pharma-podaje-pierwszemu-pacjentowi-mrx1-w-brytyjskim-badaniu-cipn-wspieranym-przez-nihr > Canonical URL: https://cannabivo.com/pl/aktualnosci/polityka/ananda-pharma-podaje-pierwszemu-pacjentowi-mrx1-w-brytyjskim-badaniu-cipn-wspieranym-przez-nihr > Available languages: en, cs, de, es, fr, hu, it, nl, pl, pt, ru, tr, zh, ja, ar, ko, pt-br, hi [![University of Edinburgh clinical pharmacy prepares MRX1 oral solution for the ACTiON trial](/images/uploads/fb833f28-1d58-4697-b2fc-774d17f6f4c0/news-hero-ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-1920x1080.jpg)](/images/uploads/fb833f28-1d58-4697-b2fc-774d17f6f4c0/news-hero-ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-1920x1080.avif "Zobacz obraz w pełnym rozmiarze") [Polityka](/pl/aktualnosci/polityka "Polityka") 7 min czytania # Ananda Pharma podaje pierwszemu pacjentowi MRX1 w brytyjskim badaniu CIPN wspieranym przez NIHR ![Portret Roba Harleya, redakcja wiadomości Cannabivo](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Autor [Rob Harley](/pl/profil-uzytkownika?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "Zobacz profil członka autora")Opublikowano Wczorajw [Polityka](/pl/aktualnosci/polityka "Polityka") Ananda Pharma podała pierwszemu pacjentowi MRX1 w brytyjskim badaniu ACTiON fazy 2 wspieranym przez NIHR nad neuropatią wywołaną chemioterapią. ![Portret Roba Harleya, redakcja wiadomości Cannabivo](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Autor [Rob Harley](/pl/profil-uzytkownika?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "Zobacz profil członka autora") Rob Harley od dekady relacjonuje prawo konopne i ruch stowarzyszeń non-profit w całej Europie. Skupia się na tym, jak regulacje faktycznie docierają do członków korzystających ze społecznych klubów konopnych — na formalnościach, limitach i powolnym budowaniu zaufania publicznego. Jego praca dla Cannabivo ma być dokładna, oparta na źródłach i wolna od szumu. [Więcej artykułów tego autora](/pl/aktualnosci/autor/rob-harley "Zobacz wszystkie artykuły tego autora")Opublikowano Wczorajw [Polityka](/pl/aktualnosci/polityka "Polityka") W tym artykule1. [ACTiON przechodzi od planowania badań do podania pierwszej dawki pacjentowi](/pl/aktualnosci/polityka/ananda-pharma-podaje-pierwszemu-pacjentowi-mrx1-w-brytyjskim-badaniu-cipn-wspieranym-przez-nihr#action-przechodzi-od-planowania-badan-do-podania-pierwszej-dawki-pacjentowi "ACTiON przechodzi od planowania badań do podania pierwszej dawki pacjentowi") 2. [Dlaczego neuropatia wywołana chemioterapią jest trudnym problemem onkologicznym](/pl/aktualnosci/polityka/ananda-pharma-podaje-pierwszemu-pacjentowi-mrx1-w-brytyjskim-badaniu-cipn-wspieranym-przez-nihr#dlaczego-neuropatia-wywolana-chemioterapia-jest-trudnym-problemem-onkologicznym "Dlaczego neuropatia wywołana chemioterapią jest trudnym problemem onkologicznym") 3. [Co badanie fazy 2 ACTiON ma sprawdzić](/pl/aktualnosci/polityka/ananda-pharma-podaje-pierwszemu-pacjentowi-mrx1-w-brytyjskim-badaniu-cipn-wspieranym-przez-nihr#co-badanie-fazy-2-action-ma-sprawdzic "Co badanie fazy 2 ACTiON ma sprawdzić") 4. [Co w Zjednoczonym Królestwie sygnalizuje wsparcie NIHR](/pl/aktualnosci/polityka/ananda-pharma-podaje-pierwszemu-pacjentowi-mrx1-w-brytyjskim-badaniu-cipn-wspieranym-przez-nihr#co-w-zjednoczonym-krolestwie-sygnalizuje-wsparcie-nihr "Co w Zjednoczonym Królestwie sygnalizuje wsparcie NIHR") 5. [MRX1 trafia do fazy 2 po wcześniejszym badaniu bezpieczeństwa](/pl/aktualnosci/polityka/ananda-pharma-podaje-pierwszemu-pacjentowi-mrx1-w-brytyjskim-badaniu-cipn-wspieranym-przez-nihr#mrx1-trafia-do-fazy-2-po-wczesniejszym-badaniu-bezpieczenstwa "MRX1 trafia do fazy 2 po wcześniejszym badaniu bezpieczeństwa") 6. [Czego pierwsza dawka jeszcze nie pokazuje](/pl/aktualnosci/polityka/ananda-pharma-podaje-pierwszemu-pacjentowi-mrx1-w-brytyjskim-badaniu-cipn-wspieranym-przez-nihr#czego-pierwsza-dawka-jeszcze-nie-pokazuje "Czego pierwsza dawka jeszcze nie pokazuje") 21 lipca 2026 roku Ananda Pharma poinformowała, że podała pierwszemu pacjentowi w brytyjskim badaniu ACTiON fazy 2 wspieranym przez NIHR, które ocenia jej doustny roztwór MRX1 oparty na CBD wobec neuropatii obwodowej wywołanej chemioterapią (CIPN), schorzenia, które według doniesień dotyka około 67% lub więcej pacjentów otrzymujących neurotoksyczną chemioterapię. Ten kamień milowy, [opisany przez CannabisHealth News](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "opisany przez CannabisHealth News"), przenosi program do testów z udziałem pacjentów w przypadku formy uszkodzenia nerwów związanego z chemioterapią, które może utrzymywać się po leczeniu nowotworu i — jak podaje raport — nie ma obecnie skutecznych terapii. ## ACTiON przechodzi od planowania badań do podania pierwszej dawki pacjentowi Pierwsze podanie to kamień milowy operacyjny, a nie wynik leczenia. Potwierdza, że badanie ACTiON weszło w fazę kliniczną, a MRX1 jest podawany uczestnikowi w ramach programu badania prowadzonego przez profesor Marie Fallon na Uniwersytecie Edynburskim w Szkocji. Ananda wyprodukowała badany produkt w 2025 roku i dostarczyła go do centralnej apteki Uniwersytetu Edynburskiego 6 czerwca 2026 roku. Pierwszy pacjent otrzymał dawkę około tydzień później. Ten kamień milowy przynosi trzy konkretne punkty odniesienia: Liczby stojące za kamieniem milowym ACTiON ~67% lub więcejpacjentów dotkniętych w trakcie neurotoksycznej chemioterapii 20uczestników zakończonego badania farmakokinetycznego fazy 1 92uczestników planowanych w ACTiON według osobnego raportu badania Bezpośrednie znaczenie polega na tym, że formulacja CBD objęta zgłoszeniem patentowym weszła w kontrolowane badanie fazy 2 w Zjednoczonym Królestwie, zamiast pozostać na etapie laboratoryjnym lub wczesnej oceny bezpieczeństwa: [![Apteka kliniczna Uniwersytetu Edynburskiego przygotowuje badany produkt MRX1 do badania ACTiON](/images/uploads/1bab97a8-a56b-4100-88eb-5a0bb7b7007b/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.jpg)](/images/uploads/1bab97a8-a56b-4100-88eb-5a0bb7b7007b/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.avif "Zobacz obraz w pełnym rozmiarze") Centralna apteka Uniwersytetu Edynburskiego otrzymała badany produkt MRX1 firmy Ananda Pharma przed pierwszym podaniem w badaniu ACTiON. ## Dlaczego neuropatia wywołana chemioterapią jest trudnym problemem onkologicznym CIPN to uszkodzenie nerwów wywołane chemioterapią. Objawy opisane w źródle obejmują drętwienie, mrowienie i ból rąk i stóp, a mogą utrzymywać się długo po zakończeniu chemioterapii. Stan ten nie ogranicza się więc do tymczasowego działania niepożądanego w trakcie leczenia. Może stać się trwałym powikłaniem u osób, które już zakończyły lub nadal przechodzą leczenie onkologiczne. Jego znaczenie kliniczne wykracza poza dyskomfort. Raport podaje, że ciężkie CIPN może skłonić onkologów do zmniejszenia lub przerwania dawkowania chemioterapii w trakcie leczenia. Tworzy to trudną równowagę między opanowaniem uszkodzenia nerwów a utrzymaniem skutecznego harmonogramu leczenia nowotworu, z możliwymi konsekwencjami, do których może należeć wyższe ryzyko zgonu albo dłuższy okres terapii. To obciążenie można streścić w czterech powiązanych cechach: - Drętwienie i mrowienie mogą dotyczyć rąk i stóp podczas neurotoksycznej chemioterapii. - Ból może utrzymywać się po zakończeniu chemioterapii. - Objawy mogą trwać długo po pierwotnym cyklu leczenia. - Ciężkie przypadki mogą zmusić onkologów do zmniejszenia lub przerwania dawkowania chemioterapii. Źródło łączy szacunkowy odsetek około 67% lub wyższy z przeglądem systematycznym Seretny i współpracowników z 2014 roku. Ta liczba opisuje skalę problemu klinicznego; nie oznacza, że wykazano już, iż MRX1 łagodzi to schorzenie. Konsultacja onkologiczna dotycząca tego stanu skupiłaby się na objawach i decyzjach terapeutycznych, a nie na konsumenckim produkcie z konopi: [![Szkocki onkolog omawia neuropatię obwodową wywołaną chemioterapią z dorosłym pacjentem](/images/uploads/92463e7b-b4f1-49c1-8b25-9bd1f215483a/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-scottish-oncology-consultat-1920x1080.jpg)](/images/uploads/92463e7b-b4f1-49c1-8b25-9bd1f215483a/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-scottish-oncology-consultat-1920x1080.avif "Zobacz obraz w pełnym rozmiarze") CIPN może obejmować utrzymujące się drętwienie, mrowienie i ból rąk i stóp po chemioterapii.> To praca w najwyższym standardzie i jesteśmy zaszczyceni, że możemy być jej częścią. > > Melissa Sturgess, dyrektorka generalna, Ananda Pharma ## Co badanie fazy 2 ACTiON ma sprawdzić ACTiON ocenia MRX1, autorski doustny roztwór Anandy oparty na CBD, pod kątem neuropatii obwodowej wywołanej chemioterapią. [Raport z badania klinicznego opisujący projekt ACTiON](https://m2pharma.com/news/therapy-areas/article.php?id=108615 "Raport z badania klinicznego opisujący projekt ACTiON") podaje, że badanie jest podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo i wykorzystuje układ krzyżowy, a celem jest 92 uczestników. Raport spółki określa je jako badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność produktu. ### Badana formulacja MRX1 to doustny roztwór oparty na CBD i opisywany przez Anandę jako mający formulację objętą zgłoszeniem patentowym. Badanie nie testuje ogólnego twierdzenia o konopiach. Analizuje jeden określony badany produkt w konkretnej populacji pacjentów i w konkretnym stanie związanym z chemioterapią. To rozróżnienie ma znaczenie, ponieważ pierwsze podanie pacjentowi nie daje jeszcze żadnych dowodów na to, czy MRX1 zmniejszy objawy CIPN albo pozwoli kontynuować chemioterapię w planowanych dawkach. ACTiON jest prowadzone równolegle z innym programem fazy 2 Anandy, ENDOCAN, który ocenia MRX1 w bólu związanym z endometriozą. Te dwa badania dają spółce równoległe programy kliniczne w odrębnych wskazaniach bólowych: Obecne programy kliniczne MRX1 firmy Ananda Pharma opisane w źródle | Program | Etap | Wskazanie | Aktualny status | Źródło | |---|---|---|---|---| | ACTiON | Faza 2 | Neuropatia obwodowa wywołana chemioterapią | Podano pierwszą dawkę; badanie EME wspierane przez NIHR | [Ananda Pharma podaje pierwszemu pacjentowi dawkę w badaniu CIPN wspieranym przez NIHR](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma podaje pierwszemu pacjentowi dawkę w badaniu CIPN wspieranym przez NIHR") | | ENDOCAN | Faza 2 | Ból związany z endometriozą | Prowadzone równolegle z ACTiON | [Ananda Pharma podaje pierwszemu pacjentowi dawkę w badaniu CIPN wspieranym przez NIHR](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma podaje pierwszemu pacjentowi dawkę w badaniu CIPN wspieranym przez NIHR") | Łańcuch operacyjny badania przebiega przez zaplecze badawcze i apteczne: [![Dokumenty protokołu badania ACTiON i grantu NIHR Uniwersytetu Edynburskiego na biurku badawczym](/images/uploads/00d340da-f793-4680-a4c9-639111698e1c/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-res-1920x1080.jpg)](/images/uploads/00d340da-f793-4680-a4c9-639111698e1c/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-res-1920x1080.avif "Zobacz obraz w pełnym rozmiarze") Program ACTiON łączy grant badawczy wspierany przez NIHR z określonym protokołem klinicznym MRX1. ## Co w Zjednoczonym Królestwie sygnalizuje wsparcie NIHR Badanie ACTiON otrzymało grant Efficacy and Mechanism Evaluation, czyli EME, od brytyjskiego NIHR. Nagroda jest opisywana jako niedilucyjna i jako podlegająca niezależnej ocenie naukowej przed zatwierdzeniem. W realiach Zjednoczonego Królestwa takie zaangażowanie nadaje pytaniu badawczemu znaczenie wykraczające poza samo wsparcie finansowe: źródło podaje, że oznacza to, iż pytanie przeszło niezależny przegląd ekspercki i uznano je za naukowo solidne oraz medycznie uzasadnione. Finansowanie nie jest wynikiem klinicznym Wsparcie NIHR odzwierciedla ocenę pytania badawczego i projektu badania. Nie dowodzi, że MRX1 jest skuteczny w CIPN. Na to pytanie ma odpowiedzieć badanie ACTiON. To rozróżnienie ma szczególne znaczenie w medycynie z użyciem cannabinoidów, gdzie wczesne zainteresowanie może wyprzedzać dowody kliniczne. Grant EME umieszcza ACTiON w publicznie kontrolowanych ramach badawczych, ale ogłoszenie o pierwszym pacjencie pozostaje aktualizacją o rozpoczęciu badania. W dostępnym materiale nie podano żadnych wyników skuteczności fazy 2. Brytyjskie otoczenie badawcze widać w osobach i instytucjach związanych z programem: [![Zespół klinicznych badaczy Uniwersytetu Edynburskiego przegląda dokumentację badania ACTiON dotyczącego CIPN](/images/uploads/4d57ecaa-1548-4dc2-8b8a-cc4288c67e47/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.jpg)](/images/uploads/4d57ecaa-1548-4dc2-8b8a-cc4288c67e47/ananda-pharma-doses-first-patient-in-uk-nihr-backed-cipn-trial-university-of-edinburgh-cli-1920x1080.avif "Zobacz obraz w pełnym rozmiarze") Profesor Marie Fallon z Uniwersytetu Edynburskiego prowadzi badanie ACTiON wspierane przez NIHR. ## MRX1 trafia do fazy 2 po wcześniejszym badaniu bezpieczeństwa Droga Anandy do kamienia milowego ACTiON rozpoczęła się od badania farmakokinetycznego fazy 1 MRX1, zakończonego wcześniej w 2026 roku. Spółka podała, że badanie wykazało czysty profil bezpieczeństwa u 20 uczestników, a źródło podaje, że wynik ten wsparł przejście do fazy 2. Cannabivo wcześniej opisywał wcześniejszy kamień milowy bezpieczeństwa MRX1 w fazie 1 firmy Ananda. Sekwencja od wytworzenia produktu do podania pacjentowi wygląda następująco: Droga MRX1 do badania ACTiON 1. 2025Wyprodukowano badany produkt Ananda wyprodukowała produkt MRX1 na potrzeby programu klinicznego. 2. Earlier in 2026Zakończono badanie farmakokinetyczne fazy 1 Badanie objęło 20 uczestników i jak podano, wykazało czysty profil bezpieczeństwa. 3. 6 June 2026MRX1 dostarczono do Edynburga Produkt dostarczono do centralnej apteki Uniwersytetu Edynburskiego. 4. Around one week after 6 June 2026Podano MRX1 pierwszemu pacjentowi ACTiON Pierwszy pacjent otrzymał MRX1 w badaniu CIPN fazy 2. 5. 21 July 2026Ogłoszono kamień milowy pierwszego pacjenta Postępy Anandy podano do wiadomości publicznej, gdy badanie ACTiON przeszło do podawania pacjentom. Szersza strategia spółki również zmieniła się przed startem ACTiON. Ananda przyspieszyła zwrot w ubiegłym roku, wychodząc z finansowanego przez NIHR badania nad epilepsją i wycofując się z rynków publicznych, aby skoncentrować kapitał na linii rozwojowej MRX1 dotyczącej bólu. Ponieważ ACTiON i ENDOCAN są teraz prowadzone równolegle, spółka ma dwa programy fazy 2 w odrębnych wskazaniach. ## Czego pierwsza dawka jeszcze nie pokazuje Pierwsze podanie pacjentowi potwierdza, że ACTiON trwa; nie pokazuje, czy MRX1 działa. Badanie nadal musi wygenerować dane od zaplanowanych uczestników i ocenić badany produkt w podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo układzie krzyżowym opisanym w towarzyszącym raporcie badania. Dostępne fakty nie zawierają wyników fazy 2, nie odnotowują zmian objawów i nie pokazują, by leczenie zmieniło decyzje dotyczące chemioterapii. Dla czytelników śledzących program centralne pytania są więc proste: Pytania dotyczące badania ACTiON — odpowiedzi Jakie schorzenie bada ACTiON?Badanie analizuje neuropatię obwodową wywołaną chemioterapią, czyli CIPN, schorzenie związane z uszkodzeniem nerwów po chemioterapii, któremu towarzyszy drętwienie, mrowienie i ból rąk i stóp. Czym jest MRX1?MRX1 to autorski doustny roztwór Ananda Pharma oparty na CBD, z formulacją objętą zgłoszeniem patentowym. Kto prowadzi badanie ACTiON?Badanie prowadzi profesor Marie Fallon z Uniwersytetu Edynburskiego w Szkocji. Co oznacza grant NIHR?Grant EME to niedilucyjna nagroda, która przed zatwierdzeniem przechodzi niezależną ocenę naukową. Sygnalizuje, że pytanie badawcze przeszło recenzję ekspercką; nie jest dowodem, że wykazano skuteczność MRX1. Czy pierwsza podana dawka dowodzi, że MRX1 leczy CIPN?Nie. Oznacza rozpoczęcie podawania pacjentom w badaniu fazy 2. Dostępne informacje nie podają wyników skuteczności. Najważniejsze wnioski z tego kamienia milowego są następujące: Najważniejsze wnioski - Ananda Pharma podała pierwszemu pacjentowi MRX1 w brytyjskim badaniu fazy 2 ACTiON dotyczącym neuropatii obwodowej wywołanej chemioterapią. - ACTiON jest wspierane grantem EME od brytyjskiego NIHR i prowadzone przez profesor Marie Fallon z Uniwersytetu Edynburskiego. - MRX1 wszedł do fazy 2 po badaniu farmakokinetycznym fazy 1 z udziałem 20 uczestników, które wykazało czysty profil bezpieczeństwa. - Pierwsza dawka to kamień milowy rozpoczęcia badania, a nie jeszcze dowód, że MRX1 poprawia CIPN lub zmienia decyzje dotyczące chemioterapii. Pierwsza dawka ACTiON podana przez Anandę Pharma umieszcza MRX1 w formalnie ocenianym badaniu fazy 2 jednego z najtrudniejszych powikłań chemioterapii. Kolejnym naprawdę znaczącym krokiem nie będzie ogłoszenie kolejnej dawki, lecz dowód kliniczny pokazujący, czy ta formulacja oparta na CBD może bezpiecznie i skutecznie pomóc w CIPN. ## Źródła 1. [Bridging the Gap: Endometriosis and the Search for Better Symptom Management (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/ "Otwórz źródło w nowej karcie: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/") 2. [NHS Trust Approves UK-First Inpatient Medical Cannabis Policy (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/ "Otwórz źródło w nowej karcie: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/") 3. [Project CBD Newsletter: Cannabinoids and Aging Brains, CBD Research Roundup, and Plant Medicine for Sleep and Pain (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/ "Otwórz źródło w nowej karcie: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/") 4. [Project CBD Newsletter: CBD for Neuroinflammation, Alzheimer’s, Neuropathic Pain, Oral Health, Acne, Medical Cannabis Sick Leave, and DEA Rescheduling Update (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/ "Otwórz źródło w nowej karcie: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/") 5. [The ECS as a Framework for Understanding Health and Healing (cannigma.com)](https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/ "Otwórz źródło w nowej karcie: https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/") 6. [What Is Hop Latent Viroid — and Why “Clean Genetics” Became the Most Important Words in Cannabis Cultivation (cannigma.com)](https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/ "Otwórz źródło w nowej karcie: https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/") 7. [Ananda Pharma Doses First Patient in NIHR-Backed CIPN Trial (businessofcannabis.com)](https://businessofcannabis.com/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Otwórz źródło w nowej karcie: https://businessofcannabis.com/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/") 8. [Ananda Pharma doses first patient in MRX1 clinical trial of patients with chemotherapy induced peripheral neuropathy (m2pharma.com)](https://m2pharma.com/news/therapy-areas/article.php?id=108615 "Otwórz źródło w nowej karcie: https://m2pharma.com/news/therapy-areas/article.php?id=108615") 9. [Ananda Pharma Initiates UK CBD Trial for Chemotherapy-Induced Neuropathy (cannabisdigest.net)](https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/ "Otwórz źródło w nowej karcie: https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/") 10. [Cannabis-derived treatment eases agitation in hospice-eligible dementia patients, trial finds (medicalxpress.com)](https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html "Otwórz źródło w nowej karcie: https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html")