--- title: "Badanie ACTiON firmy Ananda Pharma wkracza do… | Cannabivo" description: "Ananda Pharma podała pierwszą dawkę pierwszemu pacjentowi w brytyjskim badaniu ACTiON fazy 2, testującym MRX1 na bazie CBD w neuropatii po chemioterapii." canonical: https://cannabivo.com/pl/aktualnosci/polityka/badanie-action-firmy-ananda-pharma-wkracza-do-fazy-2-po-podaniu-pierwszej-dawki-pacjentowi-w-wielkiej-brytanii language: pl robots: index, follow og_type: article type: research-article language_alternates: en: https://cannabivo.com/news/policy/ananda-pharma-s-action-trial-enters-phase-2-after-first-uk-patient-dose.md cs: https://cannabivo.com/cs/novinky/politika/studie-action-spolecnosti-ananda-pharma-vstupuje-do-faze-2-po-prvni-davce-podane-pacientovi-ve-spojenem-kralovstvi.md de: https://cannabivo.com/de/news/politik/ananda-pharmas-action-studie-geht-nach-erster-patientendosis-im-vereinigten-konigreich-in-phase-2-uber.md es: https://cannabivo.com/es/noticias/politica/el-ensayo-action-de-ananda-pharma-entra-en-fase-2-tras-la-primera-dosis-a-un-paciente-en-el-reino-unido.md fr: https://cannabivo.com/fr/actualites/politique/ananda-pharma-lessai-action-entre-en-phase-2-apres-la-premiere-dose-au-royaume-uni.md hu: https://cannabivo.com/hu/hirek/szabalyozas/az-ananda-pharma-action-vizsgalata-az-elso-brit-beteg-adagolasa-utan-belep-a-2-fazisba.md it: https://cannabivo.com/it/notizie/politica/lo-studio-action-di-ananda-pharma-entra-in-fase-2-dopo-la-prima-somministrazione-a-un-paziente-nel-regno-unito.md nl: https://cannabivo.com/nl/nieuws/beleid/action-studie-van-ananda-pharma-gaat-fase-2-in-na-eerste-dosis-bij-britse-patient.md pl: https://cannabivo.com/pl/aktualnosci/polityka/badanie-action-firmy-ananda-pharma-wkracza-do-fazy-2-po-podaniu-pierwszej-dawki-pacjentowi-w-wielkiej-brytanii.md pt: https://cannabivo.com/pt/noticias/politica/ensaio-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-ao-primeiro-doente-no-reino-unido.md ru: https://cannabivo.com/ru/novosti/politika/issledovanie-action-kompanii-ananda-farma-perekhodit-vo-2-yu-fazu-posle-pervoj-dozy-pacientu-v-velikobritanii.md tr: https://cannabivo.com/tr/haberler/politika/ananda-pharma-nin-action-calismasi-ilk-birlesik-krallik-hastasina-doz-verilmesinin-ardindan-faz-2ye-geciyor.md zh: https://cannabivo.com/zh/news/zhengce/annanda-zhiyao-de-action-shiyan-zai-yingguo-shouwei-huanzhe-geiyao-hou-jinru-2-qi.md ja: https://cannabivo.com/ja/news/seisaku/ananda-pharma-no-action-shiken-eikoku-no-saisho-no-kanja-touyo-wo-ete-dai2-sou-e.md ar: https://cannabivo.com/ar/akhbar/siyasat/tajribat-action-li-ananda-farma-tadkhul-al-marhala-al-thaniya-baad-itaa-awwal-juraa-fi-al-mamlaka-al-muttahida.md ko: https://cannabivo.com/ko/news/jeongchaek/ananda-pharma-action-siheom-yeongguk-cheot-hwanja-tuyeo-hu-2sang-jinip.md pt-br: https://cannabivo.com/pt-br/noticias/politica/estudo-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-em-paciente-no-reino-unido.md hi: https://cannabivo.com/hi/samachar/niti/uk-mein-pehle-mareez-ko-khuraak-diye-jaane-ke-baad-ananda-pharma-ka-action-parikshan-charan-2-mein-pahuncha.md generated: 2026-07-24 --- > **Machine-readable Markdown rendering.** This is a Markdown representation of a web page, > served for AI agents and crawlers as a token-efficient alternative to the full HTML. > Full interactive HTML version: https://cannabivo.com/pl/aktualnosci/polityka/badanie-action-firmy-ananda-pharma-wkracza-do-fazy-2-po-podaniu-pierwszej-dawki-pacjentowi-w-wielkiej-brytanii > Canonical URL: https://cannabivo.com/pl/aktualnosci/polityka/badanie-action-firmy-ananda-pharma-wkracza-do-fazy-2-po-podaniu-pierwszej-dawki-pacjentowi-w-wielkiej-brytanii > Available languages: en, cs, de, es, fr, hu, it, nl, pl, pt, ru, tr, zh, ja, ar, ko, pt-br, hi [![Researcher preparing MRX1 oral-solution trial materials at the University of Edinburgh pharmacy](/images/uploads/7b241c43-d5a1-4173-9ae9-70c6c84ff9cb/news-hero-ananda-pharma-s-action-trial-enters-phase-2-after-first-uk-patient-dose-1920x1080.jpg)](/images/uploads/7b241c43-d5a1-4173-9ae9-70c6c84ff9cb/news-hero-ananda-pharma-s-action-trial-enters-phase-2-after-first-uk-patient-dose-1920x1080.avif "Zobacz obraz w pełnym rozmiarze") [Polityka](/pl/aktualnosci/polityka "Polityka") 8 min czytania # Badanie ACTiON firmy Ananda Pharma wkracza do fazy 2 po podaniu pierwszej dawki pacjentowi w Wielkiej Brytanii ![Portret Roba Harleya, redakcja wiadomości Cannabivo](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Autor [Rob Harley](/pl/profil-uzytkownika?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "Zobacz profil członka autora")Opublikowano Wczorajw [Polityka](/pl/aktualnosci/polityka "Polityka") Ananda Pharma podała pierwszą dawkę pierwszemu pacjentowi w brytyjskim badaniu ACTiON fazy 2, testującym MRX1 na bazie CBD w neuropatii po chemioterapii. ![Portret Roba Harleya, redakcja wiadomości Cannabivo](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Autor [Rob Harley](/pl/profil-uzytkownika?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "Zobacz profil członka autora") Rob Harley od dekady relacjonuje prawo konopne i ruch stowarzyszeń non-profit w całej Europie. Skupia się na tym, jak regulacje faktycznie docierają do członków korzystających ze społecznych klubów konopnych — na formalnościach, limitach i powolnym budowaniu zaufania publicznego. Jego praca dla Cannabivo ma być dokładna, oparta na źródłach i wolna od szumu. [Więcej artykułów tego autora](/pl/aktualnosci/autor/rob-harley "Zobacz wszystkie artykuły tego autora")Opublikowano Wczorajw [Polityka](/pl/aktualnosci/polityka "Polityka") W tym artykule1. [Badanie ACTiON wprowadza MRX1 do fazy 2](/pl/aktualnosci/polityka/badanie-action-firmy-ananda-pharma-wkracza-do-fazy-2-po-podaniu-pierwszej-dawki-pacjentowi-w-wielkiej-brytanii#badanie-action-wprowadza-mrx1-do-fazy-2 "Badanie ACTiON wprowadza MRX1 do fazy 2") 2. [Dlaczego neuropatia wywołana chemioterapią pozostaje poważnym problemem](/pl/aktualnosci/polityka/badanie-action-firmy-ananda-pharma-wkracza-do-fazy-2-po-podaniu-pierwszej-dawki-pacjentowi-w-wielkiej-brytanii#dlaczego-neuropatia-wywolana-chemioterapia-pozostaje-powaznym-problemem "Dlaczego neuropatia wywołana chemioterapią pozostaje poważnym problemem") 3. [Co wiadomo o MRX1 przed badaniem fazy 2](/pl/aktualnosci/polityka/badanie-action-firmy-ananda-pharma-wkracza-do-fazy-2-po-podaniu-pierwszej-dawki-pacjentowi-w-wielkiej-brytanii#co-wiadomo-o-mrx1-przed-badaniem-fazy-2 "Co wiadomo o MRX1 przed badaniem fazy 2") 4. [Dlaczego grant NIHR ma znaczenie w Wielkiej Brytanii](/pl/aktualnosci/polityka/badanie-action-firmy-ananda-pharma-wkracza-do-fazy-2-po-podaniu-pierwszej-dawki-pacjentowi-w-wielkiej-brytanii#dlaczego-grant-nihr-ma-znaczenie-w-wielkiej-brytanii "Dlaczego grant NIHR ma znaczenie w Wielkiej Brytanii") 5. [ACTiON jest częścią węższej strategii skoncentrowanej na bólu](/pl/aktualnosci/polityka/badanie-action-firmy-ananda-pharma-wkracza-do-fazy-2-po-podaniu-pierwszej-dawki-pacjentowi-w-wielkiej-brytanii#action-jest-czescia-wezszej-strategii-skoncentrowanej-na-bolu "ACTiON jest częścią węższej strategii skoncentrowanej na bólu") 6. [Następne pytanie brzmi, czy dowody się obronią](/pl/aktualnosci/polityka/badanie-action-firmy-ananda-pharma-wkracza-do-fazy-2-po-podaniu-pierwszej-dawki-pacjentowi-w-wielkiej-brytanii#nastepne-pytanie-brzmi-czy-dowody-sie-obronia "Następne pytanie brzmi, czy dowody się obronią") Ananda Pharma podała pierwszą dawkę pierwszemu pacjentowi w brytyjskim badaniu ACTiON, finansowanym przez NIHR, w fazie 2 testującym doustny roztwór MRX1 firmy Ananda Pharma oparty na CBD w obwodowej neuropatii wywołanej chemioterapią (CIPN), schorzeniu dotykającym około 67% lub więcej pacjentów otrzymujących neurotoksyczną chemioterapię. Kamień milowy, opisany w [relacji CannabisHealth News o podaniu pierwszej dawki pacjentowi](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "relacji CannabisHealth News o podaniu pierwszej dawki pacjentowi"), przenosi badany produkt do badania jednej z głównych niezaspokojonych potrzeb w onkologicznej opiece wspomagającej. ## Badanie ACTiON wprowadza MRX1 do fazy 2 Badanie ACTiON jest prowadzone przez prof. Marie Fallon na Uniwersytecie Edynburskim w Szkocji. Otrzymało grant Ocena skuteczności i mechanizmu (EME) od brytyjskiego Narodowego Instytutu Badań nad Zdrowiem i Opieką (NIHR), czyli grant niedilucyjny, obejmujący niezależną ocenę naukową przed zatwierdzeniem. Oddzielny [raport o brytyjskim badaniu CBD](https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/ "raport o brytyjskim badaniu CBD") również wskazuje ACTiON jako badanie fazy 2 oceniające MRX1 w neuropatii wywołanej chemioterapią. Ananda Pharma wyprodukowała badany produkt MRX1 w 2025 roku i dostarczyła go do centralnej apteki Uniwersytetu Edynburskiego 6 June 2026. Pierwszy pacjent rozpoczął przyjmowanie MRX1 około tydzień później, według relacji spółki o programie. Ogłoszenie o pierwszej dawce oznacza więc początek leczenia pacjenta w ramach badania, a nie publikację wyniku skuteczności. Jak program ACTiON dotarł do pierwszej dawki 1. 2025Wyprodukowano MRX1 Ananda Pharma wyprodukowała badany produkt do badania ACTiON. 2. 6 June 2026Dostarczono produkt MRX1 dostarczono do centralnej apteki Uniwersytetu Edynburskiego. 3. Around a week after 6 June 2026Podano pierwszą dawkę pierwszemu pacjentowi Pierwszy uczestnik zaczął otrzymywać MRX1 w badaniu ACTiON. 4. 21 July 2026Ogłoszono kamień milowy Kamień milowy podania pierwszej dawki pierwszemu pacjentowi został publicznie ogłoszony. ## Dlaczego neuropatia wywołana chemioterapią pozostaje poważnym problemem CIPN to uszkodzenie nerwów wywołane chemioterapią. Schorzenie może powodować utrzymujące się drętwienie, mrowienie i ból dłoni oraz stóp, a objawy mogą utrzymywać się długo po zakończeniu chemioterapii. W relacji źródłowej opisano je jako wyniszczające powikłanie, dla którego obecnie nie ma skutecznych terapii. Jego znaczenie kliniczne wykracza poza same objawy. Kiedy neuropatia staje się ciężka, onkolodzy mogą być zmuszeni zmniejszyć dawkę chemioterapii pacjenta albo przerwać leczenie, zanim planowany cykl zostanie zakończony. Tworzy to trudną równowagę między ograniczaniem szkody związanej z leczeniem a utrzymaniem terapii przeciwnowotworowej, przy czym źródło zauważa, że zmiany dawki mogą zwiększać ryzyko zgonu lub wydłużać czas leczenia. Kontekst kliniczny stojący za ACTiON ~67% lub więcejPacjenci dotknięci podczas neurotoksycznej chemioterapii 20Uczestnicy ukończonego badania farmakokinetycznego fazy 1 MRX1 2Równolegle prowadzone programy fazy 2 2025Rok, w którym Ananda wyprodukowała badany produkt MRX1 To właśnie ten ciężar sprawia, że badanie ACTiON ma znaczenie jako pytanie badawcze. Nie bada ogólnego stosowania Cannabis, lecz określoną, opracowaną przez spółkę doustną formulację w konkretnym schorzeniu związanym z chemioterapią. Celem badania jest ustalenie, czy MRX1 może dostarczyć dowodów korzyści w CIPN, jednocześnie nadal określając jego bezpieczeństwo i profil kliniczny. - CIPN może obejmować drętwienie, mrowienie i ból dłoni oraz stóp. - Objawy mogą utrzymywać się po zakończeniu chemioterapii. - Ciężka neuropatia może skłonić onkologów do zmniejszenia dawki chemioterapii lub przerwania leczenia. - To schorzenie opisuje się jako dużą niezaspokojoną potrzebę w onkologicznej opiece wspomagającej. ## Co wiadomo o MRX1 przed badaniem fazy 2 MRX1 jest autorskim doustnym roztworem Ananda Pharma opartym na CBD. Jego formulacja jest opisywana jako zgłoszona do opatentowania, a produkt został wyprodukowany specjalnie do użycia jako badany produkt w programie ACTiON. Droga doustna jest częścią badanej formulacji, a nie zaleceniem, by samodzielnie leczyć objawy związane z chemioterapią. Ananda zakończyła badanie farmakokinetyczne fazy 1 MRX1 wcześniej w 2026 roku. Spółka poinformowała o czystym profilu bezpieczeństwa u 20 uczestników, a to ustalenie wsparło przejście do fazy 2. Wyniki farmakokinetyczne i wczesne dane dotyczące bezpieczeństwa mogą pomóc programowi iść naprzód, ale nie dowodzą, że leczenie jest skuteczne w CIPN. Na to pytanie odpowie późniejszy etap badania. Rozróżnienie to ma znaczenie w obszarze, w którym słowo CBD może odnosić się do bardzo różnych produktów i kontekstów badawczych. Cannabivo [CBD jako lek: rzeczywiste dawki, skutki i ryzyka](/pl/wiki/kannabinoidy/cbd-jako-lek-rzeczywiste-dawki-efekty-i-ryzyko "CBD jako lek: rzeczywiste dawki, skutki i ryzyka") przedstawia szersze tło wyjaśniające, dlaczego regulowanej formulacji badanej nie należy traktować jako zamiennej z ogólnymi konsumenckimi produktami CBD. > „To praca w złotym standardzie i jesteśmy zaszczyceni, że możemy być jej częścią.” > > Melissa Sturgess, dyrektor generalna Ananda Pharma ## Dlaczego grant NIHR ma znaczenie w Wielkiej Brytanii Udział NIHR nadaje badaniu ACTiON znaczenie wykraczające poza samo finansowanie. Grant EME ma charakter niedilucyjny, co oznacza, że nie wymaga od spółki oddawania udziałów, ale źródło kładzie szczególny nacisk na proces oceny tego grantu. Przed zatwierdzeniem odbywa się niezależna ocena naukowa, a wsparcie agencji sygnalizuje, że pytanie badawcze przeszło recenzję ekspercką i uznano je za medycznie zasadne. Nie czyni to jednak MRX1 zatwierdzonym leczeniem ani nie przewiduje końcowego wyniku badania. Rozróżnia to jednak ACTiON od wczesnego eksperymentu komercyjnego działającego bez publicznego wsparcia badawczego. Badanie jest prowadzone w brytyjskich ramach badawczych, które uznały pytanie za wystarczająco solidne i ważne, by przyznać grant EME. W praktyce dla pacjentów i klinicystów wciąż pozostaje pytanie, czy badanie może wygenerować wiarygodne dowody dotyczące CIPN. Pierwszą dawkę najlepiej więc rozumieć jako przejście od prac przygotowawczych i wczesnych testów bezpieczeństwa do kolejnego etapu dowodowego. Rolę grantu można podsumować w trzech punktach: - Zapewnia niedilucyjne wsparcie dla programu ACTiON. - Poddaje propozycję badawczą niezależnej ocenie naukowej przed zatwierdzeniem. - Wskazuje, że pytanie badawcze dotyczące CIPN przeszło recenzję ekspercką i uznano je za medycznie zasadne. Czego nie pokazuje pierwsza dawka Kamień milowy potwierdza, że dawkowanie się rozpoczęło. Na podstawie obecnie dostępnych faktów nie dostarcza jednak wyniku skuteczności klinicznej ani nie ustanawia MRX1 jako zatwierdzonego leczenia obwodowej neuropatii wywołanej chemioterapią. ## ACTiON jest częścią węższej strategii skoncentrowanej na bólu Kamień milowy ACTiON odzwierciedla także zmianę w strategii biznesowej i badawczej Ananda Pharma. Spółka przyspieszyła zwrot strategiczny w poprzednim roku, po wycofaniu się z badania nad padaczką finansowanego przez NIHR i po wyjściu z rynków publicznych. Następnie skoncentrowała kapitał na MRX1 i swoim portfelu programów przeciwbólowych. Ananda ma teraz dwa aktywne programy fazy 2 prowadzone równolegle. ACTiON koncentruje się na obwodowej neuropatii wywołanej chemioterapią, podczas gdy ENDOCAN ocenia MRX1 w bólu związanym z endometriozą. Oba badania dotyczą różnych wskazań, ale wykorzystują tę samą badaną formulację i dają spółce dwie możliwości budowania dowodów dotyczących MRX1 w schorzeniach związanych z bólem. Równoległe programy fazy 2 MRX1 prowadzone przez Ananda Pharma | Program | Wskazanie | Etap | Kontekst akademicki lub badawczy | Źródło | |---|---|---|---|---| | ACTiON | Obwodowa neuropatia wywołana chemioterapią | Faza 2 | Prowadzone przez prof. Marie Fallon na Uniwersytecie Edynburskim; finansowane z grantu NIHR EME | [Ananda Pharma podaje pierwszą dawkę pacjentowi w badaniu CIPN wspieranym przez NIHR](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma podaje pierwszą dawkę pacjentowi w badaniu CIPN wspieranym przez NIHR") | | ENDOCAN | Ból związany z endometriozą | Faza 2 | Równoległy program kliniczny oceniający tę samą formulację MRX1 | [Ananda Pharma podaje pierwszą dawkę pacjentowi w badaniu CIPN wspieranym przez NIHR](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma podaje pierwszą dawkę pacjentowi w badaniu CIPN wspieranym przez NIHR") | Źródło podaje, że oba programy są już prowadzone, co stwarza możliwość, że wyniki fazy 2 z dwóch odrębnych wskazań mogą pojawić się w zbliżonym horyzoncie czasowym. Nie podano wyników ani dat publikacji, więc znaczenie tego równoległego rozwoju pozostaje na razie potencjalne, a nie wykazane. ## Następne pytanie brzmi, czy dowody się obronią Podanie pierwszej dawki daje ACTiON wyraźny kamień milowy operacyjny, ale kluczowe sprawdzenie wciąż jest przed nami. Badanie musi pokazać, czy MRX1 może złagodzić objawy i obciążenie leczeniem związane z CIPN w sposób klinicznie istotny i poparty dowodami z badania. Na tym etapie najmocniej ugruntowane fakty to brytyjski charakter programu, jego status wspieranego przez NIHR, przejście do fazy 2 i zakończenie wcześniejszych prac farmakokinetycznych. Zgłoszony profil bezpieczeństwa z fazy 1 u 20 uczestników przemawia za kontynuacją, a podanie pierwszej dawki potwierdza, że rozpoczęła się następna faza. Żadne z tych ustaleń samo w sobie nie odpowiada na pytanie o skuteczność. Badanie ACTiON: kluczowe pytania Co bada badanie ACTiON?ACTiON to brytyjskie badanie fazy 2 oceniające autorski doustny roztwór MRX1 oparty na CBD firmy Ananda Pharma jako leczenie obwodowej neuropatii wywołanej chemioterapią. Kto prowadzi badanie?Badanie prowadzi prof. Marie Fallon z Uniwersytetu Edynburskiego w Szkocji. Co oznacza tutaj wsparcie NIHR?Badanie ACTiON otrzymało grant Ocena skuteczności i mechanizmu (EME) od brytyjskiego NIHR. Grant ten jest niedilucyjny i obejmuje niezależną ocenę naukową przed zatwierdzeniem. Czy wykazano skuteczność MRX1 w CIPN?Dostarczone fakty nie podają wyniku skuteczności. Wcześniejsze badanie farmakokinetyczne fazy 1 wykazało profil bezpieczeństwa bez zastrzeżeń u 20 uczestników, co wsparło przejście do fazy 2. Jakie inne badanie MRX1 jest prowadzone?ENDOCAN to równoległe badanie fazy 2 oceniające MRX1 w bólu związanym z endometriozą. Najważniejsze wnioski - Ananda Pharma podała pierwszą dawkę pierwszemu pacjentowi w brytyjskim badaniu ACTiON fazy 2. - ACTiON ocenia zgłoszony do opatentowania doustny roztwór MRX1 oparty na CBD w obwodowej neuropatii wywołanej chemioterapią. - Badanie prowadzi prof. Marie Fallon z Uniwersytetu Edynburskiego i wspiera je niedilucyjny grant NIHR EME z Wielkiej Brytanii. - Wcześniejsze prace fazy 1 wykazały profil bezpieczeństwa bez zastrzeżeń u 20 uczestników, ale nie opublikowano jeszcze wyniku skuteczności. - Ananda prowadzi ACTiON równolegle z badaniem ENDOCAN fazy 2 dotyczącym bólu związanego z endometriozą. ## Źródła 1. [Bridging the Gap: Endometriosis and the Search for Better Symptom Management (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/ "Otwórz źródło w nowej karcie: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/") 2. [NHS Trust Approves UK-First Inpatient Medical Cannabis Policy (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/ "Otwórz źródło w nowej karcie: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/") 3. [Project CBD Newsletter: Cannabinoids and Aging Brains, CBD Research Roundup, and Plant Medicine for Sleep and Pain (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/ "Otwórz źródło w nowej karcie: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/") 4. [Project CBD Newsletter: CBD for Neuroinflammation, Alzheimer’s, Neuropathic Pain, Oral Health, Acne, Medical Cannabis Sick Leave, and DEA Rescheduling Update (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/ "Otwórz źródło w nowej karcie: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/") 5. [The ECS as a Framework for Understanding Health and Healing (cannigma.com)](https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/ "Otwórz źródło w nowej karcie: https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/") 6. [What Is Hop Latent Viroid — and Why “Clean Genetics” Became the Most Important Words in Cannabis Cultivation (cannigma.com)](https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/ "Otwórz źródło w nowej karcie: https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/") 7. [UK CBD Trial for Chemotherapy-Induced Neuropathy Begins (cannabisdigest.net)](https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/ "Otwórz źródło w nowej karcie: https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/") 8. [Cannabis-derived treatment eases agitation in hospice-eligible dementia patients, trial finds (medicalxpress.com)](https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html "Otwórz źródło w nowej karcie: https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html") 9. [Heavy marijuana smoking may increase cancer risk, researchers warn (sciencedaily.com)](https://www.sciencedaily.com/releases/2026/07/260708022217.htm "Otwórz źródło w nowej karcie: https://www.sciencedaily.com/releases/2026/07/260708022217.htm") 10. [Heart risks from cannabis remain hazy but warrant caution (health.harvard.edu)](https://www.health.harvard.edu/heart-health/heart-risks-from-cannabis-remain-hazy-but-warrant-caution "Otwórz źródło w nowej karcie: https://www.health.harvard.edu/heart-health/heart-risks-from-cannabis-remain-hazy-but-warrant-caution")