--- title: "Ensaio ACTiON da Ananda Pharma entra na Fase 2… | Cannabivo" description: "A Ananda Pharma administrou a primeira dose no ensaio ACTiON, em Fase 2, financiado pelo NIHR, a testar MRX1 à base de CBD para neuropatia por quimioterapia." canonical: https://cannabivo.com/pt/noticias/politica/ensaio-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-ao-primeiro-doente-no-reino-unido language: pt robots: index, follow og_type: article type: research-article language_alternates: en: https://cannabivo.com/news/policy/ananda-pharma-s-action-trial-enters-phase-2-after-first-uk-patient-dose.md cs: https://cannabivo.com/cs/novinky/politika/studie-action-spolecnosti-ananda-pharma-vstupuje-do-faze-2-po-prvni-davce-podane-pacientovi-ve-spojenem-kralovstvi.md de: https://cannabivo.com/de/news/politik/ananda-pharmas-action-studie-geht-nach-erster-patientendosis-im-vereinigten-konigreich-in-phase-2-uber.md es: https://cannabivo.com/es/noticias/politica/el-ensayo-action-de-ananda-pharma-entra-en-fase-2-tras-la-primera-dosis-a-un-paciente-en-el-reino-unido.md fr: https://cannabivo.com/fr/actualites/politique/ananda-pharma-lessai-action-entre-en-phase-2-apres-la-premiere-dose-au-royaume-uni.md hu: https://cannabivo.com/hu/hirek/szabalyozas/az-ananda-pharma-action-vizsgalata-az-elso-brit-beteg-adagolasa-utan-belep-a-2-fazisba.md it: https://cannabivo.com/it/notizie/politica/lo-studio-action-di-ananda-pharma-entra-in-fase-2-dopo-la-prima-somministrazione-a-un-paziente-nel-regno-unito.md nl: https://cannabivo.com/nl/nieuws/beleid/action-studie-van-ananda-pharma-gaat-fase-2-in-na-eerste-dosis-bij-britse-patient.md pl: https://cannabivo.com/pl/aktualnosci/polityka/badanie-action-firmy-ananda-pharma-wkracza-do-fazy-2-po-podaniu-pierwszej-dawki-pacjentowi-w-wielkiej-brytanii.md pt: https://cannabivo.com/pt/noticias/politica/ensaio-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-ao-primeiro-doente-no-reino-unido.md ru: https://cannabivo.com/ru/novosti/politika/issledovanie-action-kompanii-ananda-farma-perekhodit-vo-2-yu-fazu-posle-pervoj-dozy-pacientu-v-velikobritanii.md tr: https://cannabivo.com/tr/haberler/politika/ananda-pharma-nin-action-calismasi-ilk-birlesik-krallik-hastasina-doz-verilmesinin-ardindan-faz-2ye-geciyor.md zh: https://cannabivo.com/zh/news/zhengce/annanda-zhiyao-de-action-shiyan-zai-yingguo-shouwei-huanzhe-geiyao-hou-jinru-2-qi.md ja: https://cannabivo.com/ja/news/seisaku/ananda-pharma-no-action-shiken-eikoku-no-saisho-no-kanja-touyo-wo-ete-dai2-sou-e.md ar: https://cannabivo.com/ar/akhbar/siyasat/tajribat-action-li-ananda-farma-tadkhul-al-marhala-al-thaniya-baad-itaa-awwal-juraa-fi-al-mamlaka-al-muttahida.md ko: https://cannabivo.com/ko/news/jeongchaek/ananda-pharma-action-siheom-yeongguk-cheot-hwanja-tuyeo-hu-2sang-jinip.md pt-br: https://cannabivo.com/pt-br/noticias/politica/estudo-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-em-paciente-no-reino-unido.md hi: https://cannabivo.com/hi/samachar/niti/uk-mein-pehle-mareez-ko-khuraak-diye-jaane-ke-baad-ananda-pharma-ka-action-parikshan-charan-2-mein-pahuncha.md generated: 2026-07-24 --- > **Machine-readable Markdown rendering.** This is a Markdown representation of a web page, > served for AI agents and crawlers as a token-efficient alternative to the full HTML. > Full interactive HTML version: https://cannabivo.com/pt/noticias/politica/ensaio-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-ao-primeiro-doente-no-reino-unido > Canonical URL: https://cannabivo.com/pt/noticias/politica/ensaio-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-ao-primeiro-doente-no-reino-unido > Available languages: en, cs, de, es, fr, hu, it, nl, pl, pt, ru, tr, zh, ja, ar, ko, pt-br, hi [![Researcher preparing MRX1 oral-solution trial materials at the University of Edinburgh pharmacy](/images/uploads/7b241c43-d5a1-4173-9ae9-70c6c84ff9cb/news-hero-ananda-pharma-s-action-trial-enters-phase-2-after-first-uk-patient-dose-1920x1080.jpg)](/images/uploads/7b241c43-d5a1-4173-9ae9-70c6c84ff9cb/news-hero-ananda-pharma-s-action-trial-enters-phase-2-after-first-uk-patient-dose-1920x1080.avif "Ver imagem em tamanho completo") [Política](/pt/noticias/politica "Política") Leitura de 8 min # Ensaio ACTiON da Ananda Pharma entra na Fase 2 após a primeira dose ao primeiro doente no Reino Unido ![Retrato de Rob Harley, redação de notícias da Cannabivo](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Por [Rob Harley](/pt/perfil-utilizador?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "Ver o perfil de membro do autor")Publicado a Ontemem [Política](/pt/noticias/politica "Política") A Ananda Pharma administrou a primeira dose no ensaio ACTiON, em Fase 2, financiado pelo NIHR, a testar MRX1 à base de CBD para neuropatia por quimioterapia. ![Retrato de Rob Harley, redação de notícias da Cannabivo](/images/uploads/5f094d99-3443-4907-8555-2910851fd38a/rob-harley-1920x1920.jpg)Por [Rob Harley](/pt/perfil-utilizador?u=a65dddce-73db-40b5-8660-fe93612a7384 "Ver o perfil de membro do autor") Rob Harley tem reportado sobre a lei da canábis e o movimento das associações sem fins lucrativos por toda a Europa na última década. Centra-se em como a regulação chega de facto aos membros que usam os clubes sociais de canábis — a papelada, os limites e a lenta construção da confiança pública. O seu trabalho para a Cannabivo pretende ser rigoroso, fundamentado e sem alarido. [Mais artigos deste autor](/pt/noticias/autor/rob-harley "Ver todos os artigos deste autor")Publicado a Ontemem [Política](/pt/noticias/politica "Política") Neste artigo1. [O ensaio ACTiON leva o MRX1 para a Fase 2](/pt/noticias/politica/ensaio-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-ao-primeiro-doente-no-reino-unido#o-ensaio-action-leva-o-mrx1-para-a-fase-2 "O ensaio ACTiON leva o MRX1 para a Fase 2") 2. [Porque a neuropatia induzida pela quimioterapia continua a ser um problema grave](/pt/noticias/politica/ensaio-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-ao-primeiro-doente-no-reino-unido#porque-a-neuropatia-induzida-pela-quimioterapia-continua-a-ser-um-problema-grave "Porque a neuropatia induzida pela quimioterapia continua a ser um problema grave") 3. [O que se sabe sobre o MRX1 antes do estudo de Fase 2](/pt/noticias/politica/ensaio-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-ao-primeiro-doente-no-reino-unido#o-que-se-sabe-sobre-o-mrx1-antes-do-estudo-de-fase-2 "O que se sabe sobre o MRX1 antes do estudo de Fase 2") 4. [Porque a bolsa do NIHR tem peso no Reino Unido](/pt/noticias/politica/ensaio-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-ao-primeiro-doente-no-reino-unido#porque-a-bolsa-do-nihr-tem-peso-no-reino-unido "Porque a bolsa do NIHR tem peso no Reino Unido") 5. [ACTiON faz parte de uma estratégia mais focada na dor](/pt/noticias/politica/ensaio-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-ao-primeiro-doente-no-reino-unido#action-faz-parte-de-uma-estrategia-mais-focada-na-dor "ACTiON faz parte de uma estratégia mais focada na dor") 6. [A próxima questão é saber se a evidência se sustenta](/pt/noticias/politica/ensaio-action-da-ananda-pharma-entra-na-fase-2-apos-a-primeira-dose-ao-primeiro-doente-no-reino-unido#a-proxima-questao-e-saber-se-a-evidencia-se-sustenta "A próxima questão é saber se a evidência se sustenta") A Ananda Pharma administrou a primeira dose ao primeiro doente no ensaio ACTiON, no Reino Unido, um estudo de Fase 2 financiado pelo NIHR que testa a solução oral MRX1, à base de CBD, para a neuropatia periférica induzida pela quimioterapia (CIPN), uma condição que afeta cerca de 67% ou mais dos doentes que recebem quimioterapia neurotóxica. O marco, divulgado no [relato da CannabisHealth News sobre a primeira dose ao primeiro doente](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "relato da CannabisHealth News sobre a primeira dose ao primeiro doente"), coloca o produto experimental num estudo sobre uma grande necessidade ainda não satisfeita nos cuidados de suporte oncológico. ## O ensaio ACTiON leva o MRX1 para a Fase 2 O estudo ACTiON está a ser liderado pela professora Marie Fallon, na Universidade de Edimburgo, na Escócia. Recebeu uma bolsa de Avaliação de Eficácia e Mecanismo (EME) do Instituto Nacional para a Investigação em Saúde e Cuidados (NIHR) do Reino Unido, um financiamento não dilutivo que implica escrutínio científico independente antes da aprovação. Um [relatório separado sobre o ensaio de CBD no Reino Unido](https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/ "relatório separado sobre o ensaio de CBD no Reino Unido") também identifica o ACTiON como um estudo de Fase 2 que avalia o MRX1 na neuropatia induzida pela quimioterapia. A Ananda Pharma fabricou o produto experimental MRX1 em 2025 e entregou-o à farmácia central da Universidade de Edimburgo em 6 June 2026. O primeiro doente começou a receber a dose cerca de uma semana depois, segundo o relato da empresa sobre o programa. O anúncio da primeira dose assinala, portanto, o início do tratamento dos doentes no âmbito do estudo, e não a publicação de um resultado de eficácia. Como o programa ACTiON chegou à sua primeira dose 1. 2025MRX1 fabricado A Ananda Pharma produziu o produto experimental para o estudo ACTiON. 2. 6 June 2026Produto entregue MRX1 foi entregue à farmácia central da Universidade de Edimburgo. 3. Around a week after 6 June 2026Primeiro doente recebeu a dose O primeiro participante começou a receber MRX1 no ensaio ACTiON. 4. 21 July 2026Marco comunicado O marco da administração da primeira dose ao primeiro doente foi tornado público. ## Porque a neuropatia induzida pela quimioterapia continua a ser um problema grave CIPN é uma lesão dos nervos causada pela quimioterapia. A condição pode produzir dormência, formigueiro e dor nas mãos e nos pés, e os sintomas podem persistir muito depois de a quimioterapia ter terminado. O relato de origem descreve-a como uma complicação debilitante para a qual atualmente não existem terapêuticas eficazes. A sua importância clínica vai para lá dos próprios sintomas. Quando a neuropatia se torna grave, os oncologistas podem ter de reduzir a dose de quimioterapia de um doente ou interromper o tratamento antes de o ciclo planeado ficar concluído. Isso cria um equilíbrio difícil entre gerir o dano relacionado com o tratamento e manter a terapêutica oncológica, sendo que a fonte nota que alterações de dose podem aumentar o risco de morte ou prolongar a duração do tratamento. O contexto clínico por trás do ACTiON ~67% ou maisDoentes afetados durante quimioterapia neurotóxica 20Participantes no ensaio farmacocinético de Fase 1 concluído do MRX1 2Programas de Fase 2 em simultâneo em curso 2025Ano em que a Ananda fabricou o produto experimental MRX1 Essa carga explica por que o estudo ACTiON importa como questão de investigação. Não está a testar o uso geral de Cannabis, mas uma formulação oral definida, desenvolvida pela empresa, numa condição específica relacionada com a quimioterapia. O objetivo do estudo é determinar se o MRX1 pode fornecer evidência de benefício na CIPN, ao mesmo tempo que continua a estabelecer o seu perfil de segurança e clínico. - CIPN pode envolver dormência, formigueiro e dor nas mãos e nos pés. - Os sintomas podem persistir depois de a quimioterapia terminar. - A neuropatia grave pode levar os oncologistas a reduzir ou suspender a dose de quimioterapia. - A condição é descrita como uma grande necessidade ainda não satisfeita nos cuidados de suporte oncológico. ## O que se sabe sobre o MRX1 antes do estudo de Fase 2 MRX1 é a solução oral proprietária da Ananda Pharma **à base de CBD**. A sua formulação é descrita como estando com patente pendente, e o produto foi fabricado especificamente para ser usado como produto experimental no programa ACTiON. A via oral faz parte da formulação que está a ser estudada, e não é uma recomendação para as pessoas se auto-tratarem de sintomas relacionados com a quimioterapia. A Ananda concluiu, no início de 2026, um ensaio farmacocinético de Fase 1 do MRX1. A empresa comunicou um perfil de segurança sem problemas relevantes em 20 participantes, e esse resultado apoiou a passagem para a Fase 2. Os resultados farmacocinéticos e os dados iniciais de segurança podem ajudar um programa a avançar, mas não demonstram que um tratamento seja eficaz para a CIPN. Essa questão fica reservada para o estudo de fases mais avançadas. A distinção é importante num setor em que a palavra CBD pode referir-se a produtos e contextos de investigação muito diferentes. O artigo CBD como medicamento: doses reais, efeitos e riscos de Cannabivo oferece contexto mais alargado sobre por que uma formulação experimental regulada não deve ser tratada como equivalente aos produtos gerais de CBD para consumidores. > “Isto é trabalho de padrão-ouro e temos a honra de fazer parte dele.” > > Melissa Sturgess, diretora executiva da Ananda Pharma ## Porque a bolsa do NIHR tem peso no Reino Unido A participação do NIHR dá ao estudo ACTiON importância para lá do próprio financiamento. A bolsa EME é não dilutiva, o que significa que não obriga a empresa a ceder capital, mas a fonte dá particular ênfase ao processo de avaliação da bolsa. Antes da aprovação, decorre escrutínio científico independente, e o apoio da agência sinaliza que a questão de investigação passou pela revisão por pares e é considerada clinicamente justificada. Isso não transforma o MRX1 num tratamento aprovado, e também não antecipa o resultado final do ensaio. Mas distingue o ACTiON de uma experiência comercial inicial a operar sem apoio de investigação pública. O estudo está a ser conduzido num quadro de investigação do Reino Unido que considerou a questão suficientemente sólida e importante para justificar uma atribuição EME. Para doentes e clínicos, a questão prática continua a ser se o ensaio consegue produzir evidência fiável sobre a CIPN. A primeira dose, por isso, compreende-se melhor como uma passagem do trabalho preparatório e da testagem inicial de segurança para a próxima fase de prova. O papel da bolsa pode resumir-se em três formas: - Proporciona apoio não dilutivo ao programa ACTiON. - Submete a proposta de investigação a escrutínio científico independente antes da aprovação. - Indica que a questão de investigação sobre a CIPN passou pela revisão por pares e foi considerada clinicamente justificada. O que a primeira dose não mostra O marco confirma que a administração da dose começou. Com os factos atualmente disponíveis, não fornece um resultado de eficácia clínica nem estabelece o MRX1 como tratamento aprovado para a neuropatia periférica induzida pela quimioterapia. ## ACTiON faz parte de uma estratégia mais focada na dor O marco ACTiON também reflete uma mudança na estratégia empresarial e de investigação da Ananda Pharma. A empresa acelerou uma mudança de rumo no ano anterior, depois de sair de um ensaio de epilepsia financiado pelo NIHR e de se retirar dos mercados públicos. Em seguida, concentrou o capital no MRX1 e na sua linha de desenvolvimento para a dor. A Ananda tem agora dois programas ativos de Fase 2 a decorrer em simultâneo. O ACTiON centra-se na neuropatia periférica induzida pela quimioterapia, enquanto o ENDOCAN avalia o MRX1 na dor associada à endometriose. Os dois estudos abordam indicações diferentes, mas utilizam a mesma formulação experimental e dão à empresa duas oportunidades para desenvolver evidência em torno do MRX1 em condições relacionadas com a dor. Programas de Fase 2 do MRX1 em simultâneo na Ananda Pharma | Programa | Indicação | Fase | Contexto académico ou de investigação | Fonte | |---|---|---|---|---| | ACTiON | Neuropatia periférica induzida pela quimioterapia | Fase 2 | Liderado pela professora Marie Fallon, na Universidade de Edimburgo; financiado pela EME do NIHR | [Ananda Pharma administra a primeira dose ao primeiro doente no ensaio de CIPN apoiado pelo NIHR](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma administra a primeira dose ao primeiro doente no ensaio de CIPN apoiado pelo NIHR") | | ENDOCAN | Dor associada à endometriose | Fase 2 | Um programa clínico paralelo que avalia a mesma formulação MRX1 | [Ananda Pharma administra a primeira dose ao primeiro doente no ensaio de CIPN apoiado pelo NIHR](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/21/ananda-pharma-doses-first-patient-in-nihr-backed-cipn-trial/ "Ananda Pharma administra a primeira dose ao primeiro doente no ensaio de CIPN apoiado pelo NIHR") | A fonte diz que ambos os programas estão agora em curso, criando a possibilidade de que resultados de Fase 2 de duas indicações distintas possam surgir num prazo semelhante. Não são fornecidos resultados nem datas de divulgação, pelo que o significado desse desenvolvimento paralelo continua a ser prospectivo e não demonstrável. ## A próxima questão é saber se a evidência se sustenta A administração da primeira dose ao primeiro doente dá ao ACTiON um marco operacional claro, mas o teste central ainda está por vir. O estudo tem de mostrar se o MRX1 consegue abordar os sintomas e o peso do tratamento associados à CIPN de uma forma clinicamente significativa e sustentada por evidência do ensaio. Nesta fase, os factos mais sólidos já estabelecidos são o enquadramento do programa no Reino Unido, o seu estatuto apoiado pelo NIHR, a passagem para a Fase 2 e a conclusão do trabalho farmacocinético anterior. O perfil de segurança de Fase 1 reportado em 20 participantes sustenta a continuidade, enquanto a primeira dose confirma que a fase seguinte começou. Nenhum desses resultados responde, por si só, à questão da eficácia. Perguntas-chave do ensaio ACTiON O que está a estudar o ensaio ACTiON?O ACTiON é um estudo de Fase 2 no Reino Unido que avalia a solução oral proprietária da Ananda Pharma à base de CBD, MRX1, como tratamento para a neuropatia periférica induzida pela quimioterapia. Quem lidera o estudo?O estudo é liderado pela professora Marie Fallon, na Universidade de Edimburgo, na Escócia. O que significa aqui o apoio do NIHR?O estudo ACTiON recebeu uma bolsa de Avaliação de Eficácia e Mecanismo do NIHR do Reino Unido. A bolsa é não dilutiva e implica escrutínio científico independente antes da aprovação. O MRX1 já demonstrou eficácia para a CIPN?Os factos fornecidos não apresentam um resultado de eficácia. Um ensaio farmacocinético de Fase 1 anterior encontrou um perfil de segurança limpo em 20 participantes, apoiando a passagem para a Fase 2. Que outro estudo de MRX1 está em curso?O ENDOCAN é um estudo paralelo de Fase 2 que avalia o MRX1 para dor associada à endometriose. Principais conclusões - Ananda Pharma administrou a primeira dose ao primeiro doente no ensaio de Fase 2 ACTiON no Reino Unido. - O ACTiON está a avaliar a solução oral proprietária da Ananda Pharma à base de CBD, MRX1, com patente pendente, para neuropatia periférica induzida pela quimioterapia. - O estudo é liderado pela professora Marie Fallon, na Universidade de Edimburgo, e conta com o apoio de uma bolsa EME não dilutiva do NIHR do Reino Unido. - O trabalho de Fase 1 anterior relatou um perfil de segurança limpo em 20 participantes, mas ainda não foi comunicado qualquer resultado de eficácia. - A Ananda está a conduzir o ACTiON em paralelo com o estudo de Fase 2 ENDOCAN, sobre dor associada à endometriose. O marco da primeira dose da Ananda Pharma coloca o MRX1 num programa de Fase 2 no Reino Unido que aborda um dos problemas de cuidados de suporte mais difíceis da quimioterapia. O estudo apoiado pelo NIHR tem agora de avançar para lá da viabilidade e da segurança inicial, rumo à evidência que determinará se a formulação pode oferecer uma opção significativa para as pessoas que vivem com CIPN. ## Fontes 1. [Bridging the Gap: Endometriosis and the Search for Better Symptom Management (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/ "Abrir a fonte num novo separador: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/23/bridging-the-gap-endometriosis-and-the-search-for-better-symptom-management/") 2. [NHS Trust Approves UK-First Inpatient Medical Cannabis Policy (cannabishealthnews.co.uk)](https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/ "Abrir a fonte num novo separador: https://cannabishealthnews.co.uk/2026/07/22/nhs-trust-approves-uk-first-inpatient-medical-cannabis-policy/") 3. [Project CBD Newsletter: Cannabinoids and Aging Brains, CBD Research Roundup, and Plant Medicine for Sleep and Pain (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/ "Abrir a fonte num novo separador: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cannabinoids-and-aging-brains-cbd-research-roundup-and-plant-medicine-for-sleep-and-pain/") 4. [Project CBD Newsletter: CBD for Neuroinflammation, Alzheimer’s, Neuropathic Pain, Oral Health, Acne, Medical Cannabis Sick Leave, and DEA Rescheduling Update (projectcbd.org)](https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/ "Abrir a fonte num novo separador: https://projectcbd.org/newsletter/project-cbd-newsletter-cbd-for-neuroinflammation-alzheimers-neuropathic-pain-oral-health-acne-medical-cannabis-sick-leave-and-dea-rescheduling-update/") 5. [The ECS as a Framework for Understanding Health and Healing (cannigma.com)](https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/ "Abrir a fonte num novo separador: https://cannigma.com/physiology/the-ecs-as-a-framework-for-understanding-health-and-healing/") 6. [What Is Hop Latent Viroid — and Why “Clean Genetics” Became the Most Important Words in Cannabis Cultivation (cannigma.com)](https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/ "Abrir a fonte num novo separador: https://cannigma.com/research/what-is-hop-latent-viroid-and-why-clean-genetics-became-the-most-important-words-in-cannabis-cultivation/") 7. [UK CBD Trial for Chemotherapy-Induced Neuropathy Begins (cannabisdigest.net)](https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/ "Abrir a fonte num novo separador: https://cannabisdigest.net/2026/07/17/ananda-pharma-uk-cbd-trial-cipn/") 8. [Cannabis-derived treatment eases agitation in hospice-eligible dementia patients, trial finds (medicalxpress.com)](https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html "Abrir a fonte num novo separador: https://medicalxpress.com/news/2026-07-cannabis-derived-treatment-eases-agitation.html") 9. [Heavy marijuana smoking may increase cancer risk, researchers warn (sciencedaily.com)](https://www.sciencedaily.com/releases/2026/07/260708022217.htm "Abrir a fonte num novo separador: https://www.sciencedaily.com/releases/2026/07/260708022217.htm") 10. [Heart risks from cannabis remain hazy but warrant caution (health.harvard.edu)](https://www.health.harvard.edu/heart-health/heart-risks-from-cannabis-remain-hazy-but-warrant-caution "Abrir a fonte num novo separador: https://www.health.harvard.edu/heart-health/heart-risks-from-cannabis-remain-hazy-but-warrant-caution")