--- title: "Cannabis与糖尿病：血糖、CBD与THC的事实 | Cannabivo" description: "关于Cannabis与糖尿病的研究结论不一。了解CBD、THC、THCV以及endocannabinoid系统如何影响血糖、胰岛素和DKA风险。" canonical: https://cannabivo.com/zh/%E7%BB%B4%E5%9F%BA/%E5%81%A5%E5%BA%B7%E4%B8%8E%E5%8C%BB%E5%AD%A6/cannabis%E4%B8%8E%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85-%E8%A1%80%E7%B3%96-cbd%E4%B8%8Ethc%E7%9A%84%E4%BA%8B%E5%AE%9E language: zh robots: index, follow og_type: article type: wiki-article language_alternates: en: https://cannabivo.com/wiki/health-and-medicine/cannabis-and-diabetes-blood-sugar-cbd-thc-facts.md cs: https://cannabivo.com/cs/wiki/zdraví-a-medicína/cannabis-a-diabetes-fakta-o-hladině-glukózy-v-krvi-cbd-a-thc.md de: https://cannabivo.com/de/wiki/gesundheit-und-medizin/cannabis-und-diabetes-fakten-zu-blutzucker-cbd-und-thc.md es: https://cannabivo.com/es/wiki/salud-y-medicina/cannabis-y-diabetes-datos-sobre-glucosa-en-sangre-cbd-y-thc.md fr: https://cannabivo.com/fr/wiki/santé-et-médecine/cannabis-et-diabète-glycémie-cbd-thc-faits.md hu: https://cannabivo.com/hu/wiki/egészség-és-medicina/cannabis-és-cukorbetegség-vércukor-cbd-thc-tények.md it: https://cannabivo.com/it/wiki/salute-e-medicina/cannabis-e-diabete-glicemia-cbd-thc-fatti.md nl: https://cannabivo.com/nl/wiki/gezondheid-en-geneeskunde/cannabis-en-diabetes-feiten-over-bloedsuiker-cbd-en-thc.md pl: https://cannabivo.com/pl/wiki/zdrowie-i-medycyna/cannabis-i-cukrzyca-fakty-o-poziomie-cukru-we-krwi-cbd-i-thc.md pt: https://cannabivo.com/pt/wiki/saúde-e-medicina/cannabis-e-diabetes-glicemia-factos-sobre-cbd-e-thc.md ru: https://cannabivo.com/ru/вики/здоровье-и-медицина/cannabis-и-диабет-факты-о-уровне-сахара-в-крови-cbd-и-thc.md tr: https://cannabivo.com/tr/viki/sağlık-ve-tıp/cannabis-ve-diyabet-kan-şekeri-cbd-ve-thc-gerçekleri.md zh: https://cannabivo.com/zh/%E7%BB%B4%E5%9F%BA/%E5%81%A5%E5%BA%B7%E4%B8%8E%E5%8C%BB%E5%AD%A6/cannabis%E4%B8%8E%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85-%E8%A1%80%E7%B3%96-cbd%E4%B8%8Ethc%E7%9A%84%E4%BA%8B%E5%AE%9E.md ja: https://cannabivo.com/ja/ウィキ/健康と医学/cannabisと糖尿病-血糖-cbd-thcに関する事実.md ar: https://cannabivo.com/ar/ويكي/الصحة-والطب/cannabis-والسكري-حقائق-عن-سكر-الدم-وcbd-وthc.md ko: https://cannabivo.com/ko/위키/건강과-의학/cannabis와-당뇨병-혈당-cbd-thc-관련-사실.md pt-br: https://cannabivo.com/pt-br/wiki/saúde-e-medicina/cannabis-e-diabetes-glicemia-cbd-thc-fatos.md hi: https://cannabivo.com/hi/विकि/स्वास्थ्य-और-चिकित्सा/cannabis-और-मधुमेह-रक्त-शर्करा-cbd-thc-के-तथ्य.md content_hash: sha256:32e03c56679187b4925ec2a9bceba1d7cdc0cb019a0a65c79e1f77e8221b9367 generated: 2026-08-22 --- > **Machine-readable Markdown rendering.** This is a Markdown representation of a web page, > served for AI agents and crawlers as a token-efficient alternative to the full HTML. > Full interactive HTML version: https://cannabivo.com/zh/%E7%BB%B4%E5%9F%BA/%E5%81%A5%E5%BA%B7%E4%B8%8E%E5%8C%BB%E5%AD%A6/cannabis%E4%B8%8E%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85-%E8%A1%80%E7%B3%96-cbd%E4%B8%8Ethc%E7%9A%84%E4%BA%8B%E5%AE%9E > Canonical URL: https://cannabivo.com/zh/%E7%BB%B4%E5%9F%BA/%E5%81%A5%E5%BA%B7%E4%B8%8E%E5%8C%BB%E5%AD%A6/cannabis%E4%B8%8E%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85-%E8%A1%80%E7%B3%96-cbd%E4%B8%8Ethc%E7%9A%84%E4%BA%8B%E5%AE%9E > Available languages: en, cs, de, es, fr, hu, it, nl, pl, pt, ru, tr, zh, ja, ar, ko, pt-br, hi > Change detection: `content_hash` is the SHA-256 of this document's Markdown body — everything > below this block, whitespace-trimmed, excluding the front-matter. Compare it to detect a real > content change; `generated` moves on every render and is not a change signal. ![Cannabis与糖尿病：血糖、CBD与THC的事实](/images/uploads/46ba0c91-1065-4b9c-9049-13cb18aded25/wiki-hero-a-diabetes-self-management-setup-with-a-glucose-meter-insulin-pen-and-separate-t-1920x824.jpg) 健康与医学 # Cannabis与糖尿病：血糖、CBD与THC的事实 关于Cannabis与糖尿病的研究结论不一。了解CBD、THC、THCV以及endocannabinoid系统如何影响血糖、胰岛素和DKA风险。 ![玛丽·简的肖像，Cannabivo 维基编辑](/images/uploads/8fd1a4c7-5e7a-46d3-a4e2-21221edb3975/mary-jane-avatare-1024x1024.jpg) **[Mary Jane](/zh/资讯/作者/mary-jane "Mary Jane")**健康与医学4 分钟阅读更新于 2026年7月24日循证审核 本页内容本页内容 - [为什么 cannabis 与糖尿病的问题比大多数文章承认的更难回答](/zh/%E7%BB%B4%E5%9F%BA/%E5%81%A5%E5%BA%B7%E4%B8%8E%E5%8C%BB%E5%AD%A6/cannabis%E4%B8%8E%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85-%E8%A1%80%E7%B3%96-cbd%E4%B8%8Ethc%E7%9A%84%E4%BA%8B%E5%AE%9E#为什么-cannabis-与糖尿病的问题比大多数文章承认的更难回答 "为什么 cannabis 与糖尿病的问题比大多数文章承认的更难回答") - [先说糖尿病的生物学：血糖升高必须出了哪些问题](/zh/%E7%BB%B4%E5%9F%BA/%E5%81%A5%E5%BA%B7%E4%B8%8E%E5%8C%BB%E5%AD%A6/cannabis%E4%B8%8E%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85-%E8%A1%80%E7%B3%96-cbd%E4%B8%8Ethc%E7%9A%84%E4%BA%8B%E5%AE%9E#先说糖尿病的生物学-血糖升高必须出了哪些问题 "先说糖尿病的生物学：血糖升高必须出了哪些问题") - [代谢健康中的endocannabinoid系统](/zh/%E7%BB%B4%E5%9F%BA/%E5%81%A5%E5%BA%B7%E4%B8%8E%E5%8C%BB%E5%AD%A6/cannabis%E4%B8%8E%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85-%E8%A1%80%E7%B3%96-cbd%E4%B8%8Ethc%E7%9A%84%E4%BA%8B%E5%AE%9E#代谢健康中的endocannabinoid系统 "代谢健康中的endocannabinoid系统") - [流行病学关于 cannabis 使用者、体重、胰岛素和糖尿病风险的发现](/zh/%E7%BB%B4%E5%9F%BA/%E5%81%A5%E5%BA%B7%E4%B8%8E%E5%8C%BB%E5%AD%A6/cannabis%E4%B8%8E%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85-%E8%A1%80%E7%B3%96-cbd%E4%B8%8Ethc%E7%9A%84%E4%BA%8B%E5%AE%9E#流行病学关于-cannabis-使用者-体重-胰岛素和糖尿病风险的发现 "流行病学关于 cannabis 使用者、体重、胰岛素和糖尿病风险的发现") - [CBD、THC和THCV在糖尿病研究中不可互换](/zh/%E7%BB%B4%E5%9F%BA/%E5%81%A5%E5%BA%B7%E4%B8%8E%E5%8C%BB%E5%AD%A6/cannabis%E4%B8%8E%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85-%E8%A1%80%E7%B3%96-cbd%E4%B8%8Ethc%E7%9A%84%E4%BA%8B%E5%AE%9E#cbd-thc和thcv在糖尿病研究中不可互换 "CBD、THC和THCV在糖尿病研究中不可互换") - [1型糖尿病：风险讨论为何不同](/zh/%E7%BB%B4%E5%9F%BA/%E5%81%A5%E5%BA%B7%E4%B8%8E%E5%8C%BB%E5%AD%A6/cannabis%E4%B8%8E%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85-%E8%A1%80%E7%B3%96-cbd%E4%B8%8Ethc%E7%9A%84%E4%BA%8B%E5%AE%9E#1型糖尿病-风险讨论为何不同 "1型糖尿病：风险讨论为何不同") - [2型糖尿病：肥胖、胰岛素抵抗，以及哪些cannabinoids可能产生影响](/zh/%E7%BB%B4%E5%9F%BA/%E5%81%A5%E5%BA%B7%E4%B8%8E%E5%8C%BB%E5%AD%A6/cannabis%E4%B8%8E%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85-%E8%A1%80%E7%B3%96-cbd%E4%B8%8Ethc%E7%9A%84%E4%BA%8B%E5%AE%9E#2型糖尿病-肥胖-胰岛素抵抗-以及哪些cannabinoids可能产生影响 "2型糖尿病：肥胖、胰岛素抵抗，以及哪些cannabinoids可能产生影响") - [糖尿病患者应真正关注的风险、药物相互作用和并发症](/zh/%E7%BB%B4%E5%9F%BA/%E5%81%A5%E5%BA%B7%E4%B8%8E%E5%8C%BB%E5%AD%A6/cannabis%E4%B8%8E%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85-%E8%A1%80%E7%B3%96-cbd%E4%B8%8Ethc%E7%9A%84%E4%BA%8B%E5%AE%9E#糖尿病患者应真正关注的风险-药物相互作用和并发症 "糖尿病患者应真正关注的风险、药物相互作用和并发症") - [现有证据支持什么，以及不支持什么](/zh/%E7%BB%B4%E5%9F%BA/%E5%81%A5%E5%BA%B7%E4%B8%8E%E5%8C%BB%E5%AD%A6/cannabis%E4%B8%8E%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85-%E8%A1%80%E7%B3%96-cbd%E4%B8%8Ethc%E7%9A%84%E4%BA%8B%E5%AE%9E#现有证据支持什么-以及不支持什么 "现有证据支持什么，以及不支持什么") ## 为什么 cannabis 与糖尿病的问题比大多数文章承认的更难回答 第一个修正很简单：“cannabis 与糖尿病”并不是一个问题。它是若干个不同的问题。THC 不是 CBD。CBD 不是 THCV。烟吸用花朵不是口服提取物，二者也都不同于纯化的药用 cannabinoid。1型糖尿病不是2型糖尿病。食欲、体重、神经性疼痛或恶心的改变并不等同于更好的血糖控制。一旦做出这些区分，证据就没有互联网摘要所暗示的那样整洁。 有强有力的科学依据表明 endocannabinoid 系统有助于调节代谢健康。但目前并没有强有力的临床证据表明广泛使用 cannabis 能改善糖尿病结局。这是两类不同的主张，太多文章把它们混为一谈。 ### The claim everyone makes: does cannabis lower blood sugar? 大麻会降低血糖。 Limited evidence 通常，这一说法基于关联性研究。被引用最多的例子是 Penner、Buettner 和 Mittleman 在 2013 年对 NHANES 的分析，发表在 *《美国医学杂志》*。当前 cannabis 使用者与从未使用者相比，空腹胰岛素低 16%、HOMA-IR 低 17%、腰围约少 1.5 英寸。Muniyappa 等人在同年发表于 *《Diabetes Care》* 的文章也在 NHANES 数据中发现了一些有利的心代谢关联。 有意思吗？是的。能证明 cannabis 降低血糖吗？不能。 横断面数据可以显示两件事同时存在，但不能证明一者导致另一者。年龄更小、累积暴露更低、活动模式、饮食、漏报、反向因果以及产品差异都可能扭曲图景。cannabis 使用组中的较低 BMI 也不意味着更好的 A1c、更少的并发症或更安全的胰岛素管理。 化合物特异性的问题也很重要。THC 可在短期内增加食欲、改变判断力、提高心率并改变进食行为。CBD 在抗炎方面有生物学合理性，但在血糖控制方面的直接证据薄弱。THCV 在药理学上与两者不同，不应与任一混为一谈。 ### 为什么观察性研究和临床试验的结论会指向不同方向 从机制上讲，相关性是真实的。CB1 信号传导参与了食欲、脂肪生成、胰岛素敏感性和能量平衡，涉及大脑、肝脏、脂肪组织、肌肉和胰腺。在肥胖和代谢综合征中，endocannabinoid 张力似乎失调；一些队列显示 anandamide 和 2-AG 升高。这就是为什么代谢学研究人员在 CBD 成为消费趋势之前很久就认真对待该系统的原因。 最明确的证据来自于直接针对 CB1 的干预。在大鼠中，Ravinet Trillou 等人 2004 年显示用 rimonabant 进行慢性 CB1 阻断可减少食物摄入和体重增加。在人体中，Després、Golay、Sjöström 等人在 2005 年的 RIO 试验发现 rimonabant 改善了体重和心代谢指标，一年时比安慰剂多约 4.7 kg 的体重减轻。Christensen 等人在 2007 年于 *《柳叶刀》* 的荟萃分析支持了代谢获益。随后该药物的精神科不良反应扼杀了其临床前景。 内源性大麻素系统在代谢上具有重要性。 Strong evidence 这并不意味着吸食 cannabis 在代谢上有益。它说明 endocannabinoid系统 与代谢密切相关。 在人类干预试验方面，关于 cannabinoids 的研究要稀少得多。关键的随机对照试验是 Jadoon 等人在 2016 年于 *《Diabetes Care》* 的研究，该研究将 62 名未使用胰岛素治疗的2型糖尿病患者随机分配到 CBD、THCV、两者合用或安慰剂组。THCV 降低了空腹血浆葡萄糖并改善了部分 β 细胞功能指标；而 CBD 在血糖方面未显示显著效应。 ### The article's position: mechanism is real, treatment claims are premature 这就是本文所持的立场。生物学证据令人信服，但治疗性主张超前于现有证据。 对于2型糖尿病，针对 endocannabinoid 系统的调节是一个合理的代谢研究课题，THCV 显示出值得关注的早期信号。对于 CBD，关于降低血糖的主张并未被试验数据充分支持。对于富含 THC 的产品，实际的不利影响可能超过任何假设的代谢上行效应，尤其在判断力、进餐时间和胰岛素用量至关重要的情况下。 对于1型糖尿病，风险—收益图景不同且通常不那么有利。Akturk 等人在 2019 年发表在 *《JAMA Internal Medicine》* 的观察性数据将 cannabis 使用与糖尿病酮症酸中毒风险约翻倍相关联。糖尿病相关组织也警告可能错过低血糖提示、延迟碳水化合物摄入、脱水以及剂量错误等风险。 因此，艰难但必要的回答是：endocannabinoid系统 与代谢有深度关联，但不应将 cannabis 作为糖尿病的治疗手段来呈现。任何关于缓解症状（例如神经性疼痛）的讨论，应与血糖控制明确区分开来。 ## 先说糖尿病的生物学：血糖升高必须出了哪些问题 糖尿病并非单一问题由单一原因引起。当多重调控系统同时失灵时，血糖才会上升：胰岛素分泌可能下降，肝脏在应当停止释放葡萄糖时仍继续释放，肌肉对胰岛素的反应可能变差，脂肪组织可能过度释放炎性信号和脂肪酸，胰腺可能逐渐丧失代偿能力。这个框架很重要，因为笼统地声称 cannabis 或 CBD“有助于糖尿病”会跳过这些生物学细节。它们也模糊了1型和2型糖尿病之间的差异，而两者并非同一种疾病。 糖尿病患者（百万人） 文章中引用的糖尿病负担数据。这些估计来自不同机构和不同范围，因此更适合作为规模指标来阅读，而不是单一统一的时间序列。 仅规模本身就要求用语精确。国际糖尿病联盟估计2024年有5.89亿20至79岁成人患有糖尿病，预计到2050年将升至8.53亿。WHO 报告2022年有8.30亿人生活在糖尿病中，且若计算糖尿病肾病，糖尿病在2021年导致的死亡超过200万人。在美国，美国疾病控制与预防中心（CDC）估计2021年有3840万人患糖尿病，而9770万名成年人为糖尿病前期。任何关于 cannabinoids 与葡萄糖控制的讨论都必须从这里出发：究竟哪些机制出了问题？ ### 胰岛素如何在正常情况下调节葡萄糖摄取与储存 #### 文章中描述的主要胰岛素靶器官 - **肝脏** 胰岛素抑制肝葡萄糖输出，并促进糖原储存。 - **骨骼肌** 胰岛素信号使 GLUT4 转运体移动到细胞表面，从而让葡萄糖进入肌细胞。 - **脂肪组织** 胰岛素抑制脂解，并减少游离脂肪酸外溢，因为这会在其他部位加重胰岛素抵抗。 胰岛素是防止餐后血糖持续升高的主要激素。胰腺中的β细胞感知血糖升高并向血流释放胰岛素。胰岛素随后作用于三大代谢靶点。 首先是肝脏。在进食状态下，胰岛素抑制肝脏的葡萄糖输出。它告诉肝脏停止通过糖原分解和糖异生产生并释放葡萄糖，并将能量以糖原形式储存起来。如果这种抑制失败，空腹血糖就会上升。 第二是骨骼肌。肌肉是胰岛素刺激下葡萄糖处置的最大部位。胰岛素通过胰岛素受体及其下游通路（如PI3K-Akt）触发信号，使GLUT4转运体移动到细胞表面，从而使葡萄糖进入细胞。当肌肉出现胰岛素抵抗时，餐后葡萄糖在血中滞留，无法被高效清除。 第三是脂肪组织。胰岛素促进脂肪储存并抑制脂解。当脂肪组织中的胰岛素作用受损时，更多游离脂肪酸溢入循环。这些脂肪酸助长肝脏葡萄糖生成，加重肝脏脂肪，并干扰其它部位的胰岛素信号传导。 这就是为什么血糖问题并不仅仅关乎胰腺。它关乎一个由激素、营养状态、睡眠、压力和炎性信号共同塑造的肝-肌-脂轴。这也是 endocannabinoid 系统进入视野的地方：当 CB1 信号过度活跃时，与食欲、脂肪生成及不良代谢效应有关，尤其在肝脏、脂肪组织、肌肉、胰腺和大脑中。但这并不等同于“cannabis 治疗糖尿病”。它的含义是，cannabinoids 作用的系统在代谢上具有相关性。 本文将 1 型和 2 型糖尿病分开讨论，因为它们的生物学基础和与大麻相关的风险并不相同。 | 特征 | 1 型糖尿病 | 2 型糖尿病 | |---|---|---| | 核心缺陷 | 自身免疫性 β 细胞破坏，导致严重胰岛素缺乏 | 胰岛素抵抗并伴进行性 β 细胞衰竭 | | 主要代谢模式 | 肝葡萄糖释放失控、酮体风险、DKA 风险 | 内脏脂肪堆积、脂肪肝、胰岛素反应受损 | | 强调的大麻相关问题 | 低血糖识别、呕吐、脱水、漏用胰岛素、DKA | 体重、食欲、胰岛素抵抗、多重用药、心血管效应 | | 强调的证据信号 | 在 1 型糖尿病大麻使用者中，DKA 风险约高两倍 | THCV 显示了早期空腹血糖信号；在一项小型试验中 CBD 没有 | ### 1型糖尿病：自身免疫性β细胞破坏 1型糖尿病主要是一种自身免疫病。免疫系统攻击胰腺β细胞，直至胰岛素产生严重不足或缺失。没有胰岛素，葡萄糖无法被适当摄取和储存，肝脏则不受控制地释放葡萄糖。脂肪分解加速，酮体生成增加，可发生糖尿病酮症酸中毒（DKA）。 这一机制将1型与2型糖尿病明确区分。1型并非根本上由过量脂肪、增大的腰围或肝脏脂肪引起的疾病，尽管体成分仍会影响胰岛素需求。核心病变是因免疫介导的β细胞丧失而导致的胰岛素缺乏。 在提出与 cannabinoid 有关的主张时，这一区别很重要。影响食欲、炎症或体重的化合物并不解决1型的核心问题——即胰岛素缺失。实际风险也不同：低血糖识别延误、因恶心或呕吐导致碳水摄入不足、胰岛素时机决策失误、脱水以及 DKA。Akturk 等人在2019年发表于 *JAMA Internal Medicine* 的观察性数据发现，1型糖尿病成人使用 cannabis 与 DKA 风险约两倍增加相关。这不是一个小问题。 ### 2型糖尿病：胰岛素抵抗、肥胖和进行性β细胞功能衰竭 2型糖尿病通常始于胰岛素抵抗，而非绝对缺乏胰岛素。胰腺最初通过分泌更多胰岛素来代偿。一段时间内这能奏效。但随着时间推移，β细胞开始衰竭，葡萄糖先在餐后升高，随后在空腹时也上升，因为肝脏的葡萄糖输出失去控制。 肥胖在这里处于核心地位，尤其是内脏脂肪和肝脏脂肪。腰围常常比体重更能预测代谢风险，因为腹部脂肪具有代谢活性。它释放细胞因子，改变脂肪因子信号，增加游离脂肪酸流量，并促成慢性低度炎症。肝脏脂肪化并出现胰岛素抵抗。肌肉的葡萄糖摄取效率下降。胰腺被迫更努力地工作，直到代偿机制崩溃。 在这一背景下，endocannabinoid 系统成为了一个代谢靶点。Ravinet Trillou 等人在2004年的前临床工作显示，慢性阻断 CB1 可减少饮食性肥胖大鼠的食物摄入和体重。在人类中，由 Després、Golay、Sjöström 等领导的 RIO 试验发现 rimonabant 能改善体重、腰围、HDL 胆固醇、甘油三酯和胰岛素抵抗指标；在2005年发表于 *New [England](/zh/英国/england "England") Journal of Medicine* 的试验中，20 mg 在一年内比安慰剂多约4.7 kg 的减重。Christensen 等人在2007年 *Lancet* 的荟萃分析得出了类似的疗效信号，但精神方面的不良反应终止了该药的临床使用。教训不是 cannabis 导致或治愈糖尿病。教训是 CB1 信号在代谢上具有重要性。 ### 前驱糖尿病、肥胖和代谢综合征作为更广泛的背景 前驱糖尿病是一个警示阶段，此时葡萄糖调节受损但尚未达到糖尿病诊断阈值。它常常处在一个更广泛的聚类中：中心性肥胖、甘油三酯升高、HDL 偏低、高血压、脂肪肝和胰岛素抵抗。这就是代谢综合征。慢性炎症是这一套问题的一部分。 正是这一更广泛的背景使得观察性 cannabis 研究引起关注。Penner、Buettner 和 Mittleman 在2013年基于 NHANES 的分析报告称，当前 cannabis 使用者比从未使用者的空腹胰岛素低16%、HOMA-IR 低17%，腰围小1.5英寸（约3.8厘米）。Muniyappa 等人在2013年也在某些 NHANES 模型中发现糖尿病的发生率较低。但这些是关联，而非治疗效果。年龄、饮食、吸烟模式、剂量、产品成分、反向因果和其他混杂因素都可能扭曲结果。 干预性证据则薄得多。在2016年 Jadoon 等人发表于 *Diabetes Care* 的随机对照试验中，CBD 对2型糖尿病的血糖结局并无显著改善，而 THCV 降低了空腹血浆葡萄糖并改善了一些β细胞功能指标。不同的化合物，不同的药理学，不同的结果。 在评判任何关于 cannabinoid 的主张之前，读者需要的基线是：当胰岛素供应、胰岛素反应、肝脏控制以及炎症-代谢平衡同时紊乱时，糖尿病才会发生；而1型与2型在生物学上存在深刻差异。 ## 代谢健康中的endocannabinoid系统 将cannabinoid与糖尿病联系起来的科学证据并不始于CBD软糖、富含THC的花材或社交媒体上关于“降低血糖”的说法。它始于endocannabinoid系统，即ECS：一个调节食欲、奖赏、能量储存、胰岛素作用和炎症基调的信号网络。这一点重要，因为糖尿病不是一种具有单一机制的疾病。2型糖尿病与胰岛素抵抗、肥胖、脂肪肝和慢性低度炎症紧密相关。1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，具有不同的生物学特征和不同的风险谱。如果这个话题有一个坚实的骨架，那就是ECS本身。 这个骨架比基于具体产品的证据更为稳固。机制性数据清楚地表明ECS信号参与代谢控制。相比之下，针对糖尿病结局的特定cannabinoid的人体试验仍然稀少、结果不一，并且高度依赖所研究化合物的不同。 ![Cannabis与糖尿病：血糖、CBD与THC的事实](/images/uploads/51ea9ee7-79ed-485e-997a-234d500b6674/wiki-inline-a-labeled-schematic-of-cb1-receptor-activity-across-major-metabolic-organs-invol-1920x1434.jpg)[](/images/uploads/51ea9ee7-79ed-485e-997a-234d500b6674/wiki-inline-a-labeled-schematic-of-cb1-receptor-activity-across-major-metabolic-organs-invol-1920x1434.avif "放大图片 — Cannabis与糖尿病：血糖、CBD与THC的事实")CB1 signaling extends beyond the brain into organs that shape appetite, fat storage, and glucose handling. ### CB1受体在大脑、肝脏、脂肪组织、胰腺和骨骼肌中的分布 CB1是大多数人耳熟能详的受体，因为它介导了THC在大脑中的许多精神活性效应。但在代谢学上，CB1并非仅仅是一个大脑受体。它也存在于肝脏、脂肪组织、胰腺、胃肠道和骨骼肌，这就是为什么CB1信号在肥胖和胰岛素抵抗研究中受到如此多关注的原因。 在大脑中，尤其是在下丘脑和与奖赏相关的回路中，CB1激活倾向于增加食欲并增强可口食物的激励吸引力。这是该问题的中枢方面。人们常将其简化为“食欲大增”，但其底层生物学更为广泛：CB1信号可增加觅食行为、增强食物的奖赏性并推动能量摄入上升。在非病理情形下，这并非必然有害；但当该系统在促肥环境中长期过度活跃时，就会成为问题。 外周CB1的效应可能同样重要。在肝脏中，CB1激活促进脂质生成和脂肪的合成与储存，这可能促成肝脂肪变性并恶化胰岛素抵抗。在脂肪组织中，CB1信号有利于脂肪积累，并可改变脂肪因子信号传导，表现出与代谢功能障碍相关的变化。在骨骼肌中，过度的CB1活性已与葡萄糖摄取受损和胰岛素敏感性降低相关联。在胰腺中，CB1似乎影响胰岛功能，尽管其确切效应可随细胞类型、物种和疾病状态而异。 这种中枢与外周的区分并非学术性的；它解释了为什么一个人可能出现一组由食欲与奖赏驱动的效应，同时又出现另一组由直接组织水平代谢信号驱动的效应。Fraguas‑Sánchez和Torres‑Suárez等研究者的综述，以及Le Foll及其同事讨论的工作，始终将CB1过度活性界定为与肥胖相关代谢病的促成因素，而非代谢的治愈因子。 这也有助于解释为何“cannabis改善糖尿病”的说法过于粗糙而无实用价值。THC激活CB1。CBD的药理学非常不同，并非简单的CB1激动剂。THCV又是另一种情况。Smoked cannabis是一种混合暴露。纯化的cannabinoid与整株植物使用并非同一事物。一旦将这些区别澄清，单一的降血糖叙事便不攻自破。 ### CB2受体、免疫信号与炎症 CB2位于代谢讨论的不同部分。它主要在免疫细胞和参与炎症信号的组织中表达，因此CB2通常少以食欲角度讨论，而更多以炎症、免疫调节和组织损伤应答来讨论。 这对糖尿病很重要，因为炎症基调是代谢疾病的一部分。在2型糖尿病和肥胖中，脂肪组织、肝脏和血管组织的慢性低度炎症促成胰岛素抵抗。巨噬细胞浸润脂肪组织、细胞因子释放和改变的免疫信号并非边缘问题；它们是疾病进程的一部分。因此，CB2信号吸引了作为可能调节这一炎症环境的目标的兴趣。 情况仍然复杂。CB2常被描述为抗炎性的，但其作用取决于背景、组织、配体和时机。即便如此，文献的总体方向是CB2与免疫基调比与食欲驱动的过度进食更相关。这使其在涉及炎症和纤维化的代谢疾病中具有科学吸引力，但这并不等同于证明CBD或其他cannabinoid能改善患者的血糖控制。 这种区分在公众讨论中常被忽略。“抗炎”并不等同于“抗糖尿病”。一种化合物可以影响炎症通路而不产生在HbA1c、空腹血糖或胰岛素敏感性方面具有临床意义的变化。 ### Endocannabinoids：阿南酰胺、2‑AG与肥胖中的调性改变 ECS不仅关乎植物来源的cannabinoid。机体自身合成类似cannabinoid的信号分子，主要是阿南酰胺和2‑花生四烯酰甘油，通常简称为2‑AG。这些endocannabinoids作为CB1和CB2受体的内源配体，帮助调节能量平衡、进食行为和代谢稳态。 在肥胖和代谢综合征中，endocannabinoid的基调似乎发生了改变。若干队列和机制研究报告在肥胖或胰岛素抵抗状态的人群中循环或组织水平的阿南酰胺、2‑AG或二者都升高。这并不意味着每位肥胖者的ECS特征都相同，但这一模式出现的频率足以值得关注。增加的ECS基调是暴食、脂肪堆积、脂肪肝与胰岛素作用受损之间更为合理的生物学联系之一。 这一点易被滥用，因此需要精确表述。endocannabinoid基调的改变并不能证明所有cannabis暴露都会恶化代谢。它确实表明在至少某些情境中，CB1过度活性与肥胖和代谢综合征相关联。这是机制层面的陈述，而不是对每一种cannabinoid和每一位患者的笼统规则。 它也有助于解释为何观察性cannabis研究可能非常令人困惑。Penner、Buettner和Mittleman在2013年使用NHANES 2005–2010数据报告称，当前的大麻使用与空腹胰岛素降低16%、HOMA‑IR降低17%、腰围比从不使用者小约1.5英寸相关。Muniyappa及其同年发表的同组NHANES分析也发现cannabis使用与糖尿病发生率较低之间存在某些关联。这些发现有趣，但它们是横断面的。它们不构成因果关系证据，也不能推翻受体生物学。使用者年龄、活动水平、产品类型、频率、残余混杂和反向因果等因素都可能扭曲图景。 ### 利莫那班（rimonabant）给研究者关于CB1与代谢的教训 如果有一段经验证明ECS在代谢上重要，那就是rimonabant的兴衰。Rimonabant是一种CB1受体拮抗剂，后来常被描述为逆激动剂，作为抗肥胖药开发。它不是cannabis，也不是CBD。然而，它成为阻断CB1可以改善代谢结局的最有力的人体证明之一。\[1\] \[1\] [**Effects of rimonabant on metabolic risk factors in overweight patients with dyslipidemia**](https://doi.org/10.1056/NEJMoa044537). Jean-Pierre Després, André Golay, Lars Sjöström, et al.. The New England Journal of Medicine, 2005. 临床前研究为其奠定了基础。2004年，Ravinet Trillou及同事显示用rimonabant进行慢性CB1阻断可减少饮食诱导肥胖大鼠的食物摄入和体重。随后开展了人体试验。在2005年由Després、Golay、Sjöström及RIO研究者在NEJM发表的论文中，rimonabant 20 mg在有血脂异常的肥胖患者中，1年时比安慰剂多减重大约4.7 kg，同时腰围减少、HDL胆固醇、甘油三酯和胰岛素抵抗指标均有改善。Christensen等人在2007年发表在Lancet的荟萃分析强化了这一模式：体重下降和心脏代谢风险改善是真实存在的。 然后出现了致命的问题。包括抑郁和焦虑在内的精神类不良反应使该药被迫停用。这一安全性失败确实重要，但不应抹去科学教训。Rimonabant表明阻断CB1可以改善人类的体重和代谢风险因素。换言之，ECS并非配角，而是其中的一部分机制。 这一教训至今影响着cannabinoid研究。它提示中枢CB1阻断可能改善代谢，但如果药物强烈穿透大脑则可能导致不能接受的精神副作用。这也解释了后来对外周受限的CB1拮抗剂的兴趣，这类药物旨在在靶向肝脏、脂肪组织和其他代谢器官的同时回避中枢神经系统。 那么这将糖尿病问题置于何处？在一个更狭窄、更可辩护的位置。ECS明确影响食欲、奖赏、脂质生成、胰岛素敏感性和炎症。增加的ECS活性在某些情况下已与肥胖和代谢综合征相关联。但这并不意味着cannabis是糖尿病的治疗方法，也绝不意味着CBD可靠地降低血糖。在Jadoon及同事2016年针对2型糖尿病的随机试验中，CBD未显示出显著的血糖学获益，而THCV在空腹血糖和β细胞功能指标上则在早期显示出更有趣的信号。这个话题需要这种层次的特异性。先看机制，再看产品。以证据而非噱头为准。 ## 流行病学关于 cannabis 使用者、体重、胰岛素和糖尿病风险的发现 将 cannabis 与更好代谢指标联系起来的、被广泛引用的人体数据并非来自临床试验。它们来自流行病学：人口调查、横断面数据集和队列分析，比较自报使用 cannabis 的人群与不使用者。这些研究很有趣，但不能证明 cannabis 对糖尿病有保护作用。 ### NHANES 关于空腹胰岛素、HOMA-IR 和腰围的发现 HOMA-IR **HOMA-IR** 胰岛素抵抗稳态模型评估，基于空腹血糖和空腹胰岛素计算的胰岛素抵抗估计值，而非直接的生理钳夹试验。\[2\] \[2\] [**The impact of marijuana use on glucose, insulin, and insulin resistance among US adults**](https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2013.03.002). Elizabeth A. Penner, Hildegard Buettner, Murray A. Mittleman. The American Journal of Medicine, 2013. 塑造媒体叙事的一篇论文是 Penner、Buettner 和 Mittleman 在 2013 年对 NHANES 2005–2010 的分析，发表在 *《美国医学杂志》*。NHANES 是一项包含访谈、化验与体检数据的大型美国调查，这赋予它广泛覆盖，但也具有观察性研究的常见局限。在该分析中，经多种协变量调整后，当前的大麻（marijuana）使用者的空腹胰岛素水平比从未使用者低 16%，HOMA-IR 低 17%。HOMA-IR 是由空腹血糖与空腹胰岛素计算得出的胰岛素抵抗替代指标，并非基于胰岛素钳夹（clamp）的直接测量。当前使用者的腰围也比从未使用者小约 1.5 英寸（约 3.8 厘米）。 这些数字是真实的，而且足够引人注目以迅速传播。但它们也很容易被误读。该研究是横断面的，捕捉的是一个快照，而不是时间轨迹。它没有显示 cannabis 随时间降低胰岛素、预防 2 型糖尿病，或改善已患糖尿病者的糖化血红蛋白（A1c）。它也未区分产品类型、剂量、频率（仅以宽泛的使用分类表示）、摄入途径或大麻素含量。NHANES 中的“大麻使用”可能意味着偶尔以 THC 为主的吸食、较重的使用、混合大麻素暴露，或完全不同的情况。 Muniyappa 等人在 2013 年基于 NHANES 的另一篇论文发表于 *《糖尿病护理》*，考察了大麻使用与美国成年人的心代谢风险因子。该分析在某些模型中也报告了使用者糖尿病发生率较低的几率，但作者谨慎地没有断言因果关系。这种克制是有道理的。较低的空腹胰岛素或在较年轻的使用者人群中自报糖尿病概率较低，可能反映许多与 cannabis 直接代谢益处无关的因素。 ### 其他队列与横断面研究：模式与矛盾 在 NHANES 之外，证据呈示意性但不一致。一些横断面研究发现当前 cannabis 使用者的体重指数较低、肥胖患病率较低或糖尿病发生概率较低。Le Foll 等人的综述将这类文献描述为有趣但不均衡，尽管 THC 与食欲增加的熟悉关联存在，使用者群体仍反复显示出较低的脂肪指标信号。 这一明显的悖论推动了将 endocannabinoid 作为代谢靶点的研究兴趣。这并非不合理。CB1 信号与食欲、脂质生成和能量储存有关，抗肥胖药物 rimonabant（CB1 拮抗剂）在临床试验中改善了体重和代谢指标，直到精神科不良反应终止了其临床应用。在 RIO-Lipids 试验中，Després、Golay、Sjöström 等人在 2005 年发表于 *《新英格兰医学杂志》* 的报告指出，rimonabant 20 mg 比安慰剂在一年内多约 4.7 kg 的体重下降，并伴随更好的腰围、HDL 胆固醇、甘油三酯和胰岛素抵抗指标。Christensen 等人在 2007 年的 *《柳叶刀》* 元分析中随后确认了体重下降效应，同时也使安全性问题不容忽视。 这段历史之所以重要，是因为它表明一件明确的事：endocannabinoid 系统在代谢上具有重要性。但这并不表明吸食或摄入的 cannabis 可改善糖尿病风险。 一些队列在更积极处理混杂因素后未能发现明确的保护信号。另一些研究仅在当前使用者中显示差异，而非既往使用者，这提出了年龄、行为和选择效应的问题，而不是持久的生物学保护。体重结果也不同于血糖结果。调查样本中的较低 BMI 并不证明组织水平上更好的胰岛素敏感性，也绝对不能证明已患糖尿病者的血糖控制更安全。 化合物异质性问题更大。流行病学研究几乎从不将富含 THC 的暴露与富含 CBD 的暴露区分开来，并且通常根本无法识别 THCV。这很重要，因为临床信号并非可互换。在 Jadoon 等人 2016 年发表在 *《糖尿病护理》* 的 62 例非胰岛素治疗 2 型糖尿病患者的随机试验中，CBD 未显著改善血糖结局，而 THCV 则降低了空腹血浆葡萄糖并改善了一些β细胞功能指标。如果一种大麻素显示早期潜力而另一种没有，将所有 cannabis 暴露混为一谈就会造成混淆。 ### 为什么这些关联不能证明保护作用 若干偏差可以使使用 cannabis 的人在纸面上看起来代谢更健康，或因与大麻素无关的原因显得更健康。 年龄是一个主要因素。调查中的当前 cannabis 使用者往往更年轻，而较年轻的成年人几乎按定义具有更低的糖尿病患病率。统计学调整有帮助，但不能消除所有与年龄相关的饮食、活动、疾病持续时间或用药负担差异。自报也是问题之一。cannabis 使用常被低报，糖尿病可能未被诊断，且对频率和用量的回忆往往不准确。 残余混杂是最大的问题。烟草合并使用、酒精模式、睡眠、心理健康、社会经济地位、运动和饮食在使用者群体间均有差异。一些使用者更瘦是因为他们更活跃，或者样本排除了在健康问题出现后停止使用的大剂量既往使用者。这属于幸存者偏倖和反向因果的范畴。剂量模糊也很重要：每日高 THC 使用与偶尔低剂量使用在生物学上不太可能产生相同的代谢效应。 此外还有暴露的异质性。吸食的 cannabis 并非纯化的 CBD。CBD 不是 THC。THC 不是 THCV。流行病学通常将它们压缩为一个标签，然后问错了问题。 因此公允的解读是：观察性研究反复暗示，作为一个整体，当前 cannabis 使用者在某些数据集中可能显示出较低的空腹胰岛素、较低的 HOMA-IR、较小的腰围或较低的糖尿病发生几率。这值得进一步研究。但这并不足以认定 cannabis 在代谢上具有保护作用，也远不能将 CBD 作为调节血糖的治疗手段来提出。 本文将 CBD、THC 和 THCV 视为彼此独立的干预，而非单一的代谢类别。 | 化合物 | 文章中与糖尿病相关的主要依据 | 所述的人体血糖证据 | 强调的主要注意事项 | |---|---|---|---| | CBD | 抗炎与抗氧化的合理性 | 2016 年随机试验未发现显著血糖获益 | 药物相互作用、CYP 参与、剂量相关的转氨酶升高 | | THC | 与 CB1 相关的食欲和行为效应 | 尚无确立的糖尿病治疗获益 | 食欲变化、判断力改变、心率升高、自我管理错误 | | THCV | 在药理学上与 THC 和 CBD 不同 | 一项小型 2016 年随机试验显示空腹血浆葡萄糖降低，并有一些 β 细胞功能改善 | 仅属早期信号；试验规模小且持续时间短 | ## CBD、THC和THCV在糖尿病研究中不可互换 围绕cannabis与糖尿病的诸多混淆，很大程度上来自于将“cannabis”视为单一干预手段的错误假设。事实并非如此。CBD、THC和THCV在药理学、受体活性、有效剂量范围以及对糖尿病患者的实际影响方面各不相同。一种化合物的研究结果不能自动外推到另一种。同样，也不能简单地把燃烧吸入的制剂的结论套用于口服油剂、把广谱提取物的结论套用于纯化的分离物，或把2型糖尿病的结论套用于1型糖尿病。 这一差异很重要，因为endocannabinoid system显然与代谢相关。CB1信号通路与食欲刺激、脂肪生成以及当其过度活跃时的不良代谢效应有关，而CB2更多与免疫调节相关。CB1阻断剂Rimonabant提供了该系统在代谢学上重要性的证明：在2005年发表于*The New England Journal of Medicine*的RIO-Lipids试验中，Després、Golay、Sjöström及其同事发现Rimonabant 20 mg在一年时点相比安慰剂使体重多下降约4.7 kg，并改善了腰围、HDL胆固醇、甘油三酯和胰岛素抗性指标。Christensen等人在2007年发表于*Lancet*的荟萃分析也发现了类似益处，但精神科不良反应终结了该药物的临床前景。那段历史表明了一个重要但常被误读的点：endocannabinoid system影响代谢。这并不等同于任何cannabis产品都能改善糖尿病。 观察性研究也加剧了混淆。Penner、Buettner和Mittleman在2013年发表于*The American Journal of Medicine*的NHANES分析报告称，目前使用cannabis的人群空腹胰岛素低16%、HOMA-IR低17%，腰围约小1.5英寸。Muniyappa及其同年在*Diabetes Care*的研究在某些模型中也发现了糖尿病发生概率较低的信号。这些信号值得关注，但它们并不是治疗证据。横断面数据可能被年龄、活动量、体成分、产品使用模式、社会经济差异以及反向因果扭曲。临床决策应更倚重干预性数据，而正是在这方面，“cannabis有助于糖尿病”的广泛论断开始分崩离析。 ### CBD: 抗炎学说及为什么临床血糖证据仍然薄弱 CBD有一套合理的理论依据。它不具有强烈的致醉性，在前临床模型中表现出抗炎和抗氧化作用，而糖尿病涉及炎性信号、氧化应激、内皮功能障碍，以及在1型糖尿病中存在的自身免疫。诸如Fraguas-Sánchez和Torres-Suárez的综述部分基于这些理由将endocannabinoid system与肥胖和糖尿病相关联。在动物和细胞研究中，CBD被研究用于对炎性细胞因子、氧化损伤和组织应激反应的影响，这些机制理论上可能保护胰岛β细胞或改善代谢功能。 但“有道理”并不等于已被证实。\[3\] \[3\] [**Efficacy and Safety of Cannabidiol and Tetrahydrocannabivarin on Glycemic and Lipid Parameters in Patients With Type 2 Diabetes: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Pilot Study**](https://doi.org/10.2337/dc16-0650). K. A. Jadoon, D. Ratcliffe, S. Barrett, et al.. Diabetes Care, 2016. 关键的人体试验是Jadoon KA等人在2016年发表于*Diabetes Care*的研究。这项随机、双盲、安慰剂对照研究纳入62例未使用胰岛素的2型糖尿病患者，并将其随机分配到CBD、THCV、两者合用或安慰剂组。CBD在空腹血糖、胰岛素分泌或胰岛素抗性指标上相对于安慰剂并未显著改善。必须明确陈述这一点，因为它与流行叙述相悖。CBD可能具有机制上的吸引力，但随机对照的人体证据尚未证明其为有意义的降糖治疗。 这并不意味着CBD在生物学上无效，而是说明有关其治疗糖尿病的主张超前于证据。一些人会转向“也许它通过降低炎症间接有益”。也许如此，但血糖控制并非抽象的抗炎终点。血糖控制通过空腹血糖、餐后血糖、A1c、胰岛素敏感性以及有时的体重来衡量。在这些结局指标上，CBD在对照试验中尚未显示令人信服的益处。 另外还有实际问题。纯化的CBD并非没有风险。Epidiolex的FDA标签记录了与剂量相关的转氨酶升高以及涉及CYP酶的相互作用。许多糖尿病患者同时服用多种药物：他汀类、抗高血压药、GLP-1药物、胰岛素、二甲双胍、磺酰脲类、抗凝药、抗抑郁药等。一种影响肝药物代谢的化合物理应谨慎对待，尤其是在其对血糖控制的益处尚未被证实的情况下。 ### THC: 食欲、急性血流动力学效应与血糖不确定性 Δ9-四氢大麻酚（THC）的规范 SMILES，此处主要与食欲、精神活性效应和自我管理风险相关。 讨论THC时不应把它当作代谢治疗来谈。它与糖尿病最直接相关的方面是实用性的，而非降糖效果。 THC可刺激食欲。它可改变时间知觉、注意力与判断力。它可增加心率，并在部分使用者中导致焦虑、头晕或直立性不适。这些效应在糖尿病管理中比许多文章承认的更重要。使用速效胰岛素的人如果在服用过程中分心、延迟进食、意外进食过量、忘记校正剂量、错误判断碳水化合物摄入或未能识别早期低血糖，都会面临实际风险，即便该cannabinoid本身对血糖没有直接影响。 这种风险特征在1型糖尿病中尤为重要。1型与2型不是可互换的疾病。2型以胰岛素抵抗、过量脂肪和随时间的β细胞功能衰竭为主导；1型是需要胰岛素替代治疗的自身免疫病，其风险与漏注胰岛素、血糖剧烈波动和糖尿病酮症酸中毒（DKA）相关。在成人1型糖尿病患者中，Akturk HK等人在2019年发表于*JAMA Internal Medicine*的观察性数据报告指出，cannabis使用与糖尿病酮症酸中毒风险约增加一倍相关。这并不能证明因果关系，但其严重性足以使得将“cannabis有助于糖尿病”的随意说法应用于1型患者变得不负责任。 食欲问题同样反驳了对观察性数据的简单解读。如果富含THC的产品在短期内增加食物摄入，则除非有对照试验证明其可改善糖代谢，否则任何声称其直接改善糖尿病的结论都应持怀疑态度。目前为止，这类试验证据并不存在。基于调查的cannabis使用者出现较低BMI或较低空腹胰岛素并不能解决问题，因为这些人并非经过标准化的THC干预组。 ### THCV: 在2型糖尿病中最值得关注的早期信号 如果有一种cannabinoid在2型糖尿病中引起了真正的科学兴趣，那就是THCV，而非CBD或THC。 Jadoon 2016试验正是原因所在。在该研究中，THCV相比安慰剂显著降低了空腹血浆葡萄糖，并在未使用胰岛素的2型糖尿病患者中改善了一些胰岛β细胞功能的指标。CBD未显示相同的血糖学效应。正是这种对比说明了将cannabinoids混为一谈的粗糙性。THCV在药理上似乎不同，在低剂量时常被讨论为具有与THC不同的与CB1相关的效应。 尽管如此，这只是早期信号，而非将THCV称为糖尿病治疗的许可。该研究样本小，随访短。它不能回答疗效的持久性、心血管安全性、长期对A1c的影响、理想剂量、与常规糖尿病药物的相互作用，或益处是否超出一小部分2型患者的范围。它也不能说明含THCV的植物制品能否复制在受控配方中观察到的效应。 因此正确的立场应当是克制但明确：在2型糖尿病中，THCV在人类的初步信号最有趣，值得进一步研究。但它尚未获得作为治疗手段的地位。 ![Cannabis与糖尿病：血糖、CBD与THC的事实](/images/uploads/b9550c28-887d-4d3f-a965-d655c3e1bd97/wiki-inline-a-side-by-side-comparison-of-whole-plant-cannabis-and-purified-cannabinoid-produ-1920x1094.jpg)[](/images/uploads/b9550c28-887d-4d3f-a965-d655c3e1bd97/wiki-inline-a-side-by-side-comparison-of-whole-plant-cannabis-and-purified-cannabinoid-produ-1920x1094.avif "放大图片 — Cannabis与糖尿病：血糖、CBD与THC的事实")Smoked flower, oils, edibles, and purified cannabinoids are different exposures, not one intervention. ### 全植物产品与纯化cannabinoids的区别 许多面向消费者的文章在这一点上失去了精确性。燃烧吸入或雾化的cannabis产品与临床研究中使用的纯化CBD或THCV制剂并非相同暴露。给药途径改变起效时间和峰值。口服产品起效更慢且波动更大；吸入产品作用迅速且可能产生更明显的精神活性和心血管效应。制剂形式很重要，剂量很重要，cannabinoid比例也很重要。 以THC为主的flower、平衡的THC:CBD提取物、纯化的CBD单体以及含THCV的试验性胶囊应被视为不同的干预手段。“cannabis降低血糖”的说法忽视了这一基本药理学现实。 全植物产品还增加了更多变量：次要cannabinoids、terpene（如myrcene、limonene、caryophyllene、linalool、pinene、terpinolene、humulene、ocimene）、标签不一致以及个体在吸收和耐受性上的差异。对于糖尿病自我管理而言，这些变量很重要。患者的就诊环境和疾病类型也同样重要。在2型糖尿病中，问题通常是某种化合物是否能在标准治疗之外对血糖或体重产生可测量的改善。在1型糖尿病中，更紧迫的问题可能是致醉、恶心、食欲紊乱、呕吐、脱水或漏注胰岛素是否会增加严重高血糖或DKA的风险。 结论比炒作要更狭窄也更明确。endocannabinoid system深度参与代谢调节，这是事实。但临床糖尿病证据是针对特定化合物的、有限的且不一致的。CBD具有合理的抗炎学说但在人类血糖学结局上证据薄弱。THC在食欲、心率、感知和自我管理方面具有明显的实际影响，但尚无确立的糖尿病益处。THCV在2型糖尿病中的早期人类数据最有前景，但主要基于一项小的随机试验。以上都不足以将所有cannabis产品视为具有代谢益处。 ## 1型糖尿病：风险讨论为何不同 1型糖尿病不应被纳入与2型相同的cannabis讨论。其生物学机制不同，实际危险也不同。在2型糖尿病中，人们常常关心cannabinoids是否影响胰岛素抵抗或体重。而在1型糖尿病中，眼前的疑问更为紧迫：患者能否察觉低血糖、能否迅速处理、能否保住液体摄入，以及在出现恶心、食欲改变或醉酒时能否正确给胰岛素剂量？ 这一区别很重要，因为关于cannabis“有助于糖尿病”的流行说法主要建立在广泛成人群体的观察性发现上，例如Penner、Buettner和Mittleman在2013年对NHANES的分析显示，当前使用者的空腹胰岛素和HOMA-IR较低。那些数据并不能回答1型糖尿病床旁的实际问题。它们并未涉及低血糖识别、错过的纠正剂量、呕吐、酮体堆积或糖尿病酮症酸中毒。 ### 低血糖识别、判断与碳水化合物延迟补正 对于1型糖尿病患者来说，低血糖往往是分钟级的紧急情况，而不是抽象的代谢终点。THC可能改变注意力、时间知觉、短期记忆和判断力。这就产生了明显的临床问题：醉酒的症状可能与或掩盖低血糖的症状，二者包括意识混乱、颤抖、焦虑、心悸和注意力受损。 危险不仅在于未能识别低血糖，还在于识别过晚、误判或延迟处理。患者可能感觉“不对劲”但推迟测血糖，或认为这种感觉只是cannabis的效应，亦或随意进食而不是按量进行碳水化合物纠正。糖尿病相关组织在这一点上一直持谨慎态度：cannabis可能干扰有关碳水化合物摄入、胰岛素给药时机以及低血糖或高血糖的识别决策。 这就是为何对cannabis与血糖的一刀切说法忽视了真正的问题。即便某种cannabinoid对空腹血糖没有影响，如果它导致低血糖处理延迟，仍可能加剧1型糖尿病的日常安全风险。CBD对认知的损害比THC小，但许多现实世界的产品并非纯CBD，标签并不总是精确，混合成分的暴露也很重要。 ### cannabis使用与糖尿病酮症酸中毒（DKA）风险\[4\] \[4\] [**Association Between Cannabis Use and Risk for Diabetic Ketoacidosis in Adults With Type 1 Diabetes**](https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/2749485). Halis Kaan Akturk, Amy Rewers, et al.. JAMA Internal Medicine, 2019. 除了“感觉不适”之外，还有一个更严重的终点：糖尿病酮症酸中毒（DKA）。观察性证据将成人1型糖尿病患者的cannabis使用与更高的DKA风险联系起来。在Akturk等人2019年的一项研究中，使用cannabis的1型糖尿病成人相比未使用者的DKA风险约为两倍。这并不证明cannabis直接导致每一次事件。观察性研究可能受到年龄、自我管理模式、医疗可及性和其他物质使用的混杂影响。然而，这一信号足够严重，不应被忽视。 为何会出现这种关联？当胰岛素相对于生理应激不足时，通常会发生DKA。cannabis可以通过间接途径参与这一过程：错过胰岛素、纠正延误、呕吐、脱水或口服摄入减少均可推动患者走向酮症。当胰岛素给药中断时，1型糖尿病极其不容忍，无论是出于有意减少剂量、胰岛泵问题，还是简单的疏忽。 ![Cannabis与糖尿病：血糖、CBD与THC的事实](/images/uploads/29ed66bd-eb87-444f-80cc-0701f5f89c9d/wiki-inline-a-step-by-step-diagram-of-how-cannabis-related-nausea-or-impaired-self-managemen-1520x1920.jpg)[](/images/uploads/29ed66bd-eb87-444f-80cc-0701f5f89c9d/wiki-inline-a-step-by-step-diagram-of-how-cannabis-related-nausea-or-impaired-self-managemen-2027x2560.avif "放大图片 — Cannabis与糖尿病：血糖、CBD与THC的事实")In type 1 diabetes, the main concern is often the danger chain from impaired self-management to DKA. ### 恶心、呕吐、脱水与实际危险链 #### 1 型糖尿病危险链 1. **1** 恶心或食欲受扰改变了预期的碳水化合物摄入量。 2. **2** 呕吐或口服摄入不足使补液和胰岛素规划都更困难。 3. **3** 脱水和胰岛素不足使葡萄糖和酮体升高。 4. **4** 判断受损或纠正延迟增加进展为 DKA 的可能性。 将cannabis在1型糖尿病中的作用最务实的方式，是把它视为潜在的危险链中的一环。从恶心或食欲紊乱开始。再加上呕吐、无法保住液体或在注射胰岛素后进食远低于预期。随后是脱水、血糖升高、酮体堆积以及决策能力受损。该级联反应可能进展迅速。 有些人在大量接触cannabis时还会出现严重反复呕吐，包括cannabinoid hyperemesis syndrome。对无糖尿病者而言这已然痛苦；对1型糖尿病者则可能变得危险，因为呕吐和脱水会使血糖管理和酮体清除更为复杂。在摄入不足时错误估算胰岛素会使情况恶化：注射过多速效胰岛素可能诱发低血糖，而基础胰岛素或纠正胰岛素不足又可能为DKA打开大门。 这并不意味着所有使用cannabis的1型糖尿病患者都会发生急症。但这确实表明，风险讨论与炒作所暗示的不同——更为具体、更为狭窄且更务实。对1型糖尿病而言，核心问题并非cannabis是否“有利于血糖”，而是当时机、判断、液体和胰岛素都必须协同工作时，它是否让安全自我管理变得更困难。 ## 2型糖尿病：肥胖、胰岛素抵抗，以及哪些cannabinoids可能产生影响 2型糖尿病是cannabinoid-代谢假说在生物学上最有意义的情形。并不是因为cannabis已被证明可以治疗糖尿病——并未。理由更窄且更站得住脚：endocannabinoid系统参与调节食欲、脂肪储存、能量消耗、炎症信号传导以及在与2型疾病相关的重要组织（包括肝脏、脂肪组织、骨骼肌、胰腺和大脑）中的胰岛素作用。 这一机械性联系是真实存在的。CB1受体过度活跃通常与食欲增加、脂肪生成和代谢信号受损相关，而CB2更多地在免疫和炎症通路中被讨论。在肥胖和代谢综合征中，endocannabinoid基调似乎发生改变，在一些队列中报告了anandamide和2-AG较高。Le Foll以及Fraguas-Sánchez和Torres-Suárez的综述都指出同样的基本观点：生物学上是合理的，但人体治疗证据不一致，且高度依赖所研究的具体化合物。 最后这一点很重要。THC、CBD和THCV并非可互换。吸烟式cannabis的暴露也不同于临床试验中使用的纯化cannabinoids。 ### 食欲、体重和能量平衡 关于endocannabinoid系统影响代谢的最清晰历史证据来自阻断CB1，而不是给予cannabis。在诱导性肥胖大鼠中，Ravinet Trillou等人在2004年报告慢性使用CB1拮抗剂rimonabant可减少食物摄入和体重。随后开展了人体肥胖试验。2005年发表在*新英格兰医学杂志*的RIO-Lipids试验中，Després、Golay、Sjöström等人发现rimonabant 20 mg在一年时比安慰剂平均多减重大约4.7 kg，并伴有腰围、HDL胆固醇、甘油三酯和胰岛素抵抗相关指标的改善。Christensen在2007年于*柳叶刀*的荟萃分析得出了类似的疗效信号，但精神科不良反应终止了该药的临床发展。 所以，是的，调节endocannabinoid系统可以改变代谢结局。但这并不意味着cannabis使用能改善2型糖尿病。 观察性研究是公众讨论超前于证据的主要原因。Penner、Buettner和Mittleman分析了NHANES 2005–2010，并在2013年报道当前cannabis使用者空腹胰岛素低16%、HOMA‑IR低17%，腰围比从未使用者小约1.5英寸。Muniyappa及其同事也在2013年的一些NHANES模型中发现糖尿病发生几率较低。有趣但并非证明。横断面数据无法确定cannabis是否改变了代谢，或者体型更瘦或年龄更轻的参与者更可能为当前使用者，亦或未测量的饮食、活动、酒精、烟草、社会经济和用量模式差异驱动了这种关联。 这里还有一个明显的张力：THC可在急性增加食欲，这与简单断言“cannabis降低体重”或“cannabis治疗糖尿病”并不相符。更合理的解读是，群体层面的关联混杂复杂，而药理作用则是化合物特异性的。 ### 炎症、脂肪因子与胰岛素敏感性 2型糖尿病不仅仅是血糖紊乱。它同样是胰岛素抵抗、异位脂肪沉积和低度炎症的疾病。这也是为何endocannabinoid信号受到关注的原因。脂肪组织产生影响胰岛素敏感性的炎性介质和脂肪因子，cannabinoid受体参与这些网络。 CBD经常以抗炎为由被推广。在机制上这是合理的，但临床证据薄弱。关键试验是Jadoon等人于2016年在*糖尿病护理*发表的研究。在62例未使用胰岛素治疗的2型糖尿病患者中，随机分配至CBD、THCV、两者合用或安慰剂组，CBD并未显著改善血糖结局。相反，THCV显著降低了空腹血浆葡萄糖并改善了某些胰腺β细胞功能的标志物。这并不意味着THCV就是糖尿病治疗药物，但确实使THCV成为在2型糖尿病中更值得关注的早期信号，而CBD在降低血糖方面几乎没有直接证据。 许多文章混淆这一点。对炎症标志物或胰岛素信号通路的影响不等同于直接的血糖控制，两者亦不等同于预防糖尿病并发症。某种cannabinoid可能改变食欲或细胞因子模式，却并不显著改变A1c。这不是生物学的失败；它提醒我们代谢通路并非单一开关系统。 ### 神经病变、睡眠和非血糖控制的症状性靶点 一个应当独立的问题是症状管理。即使cannabinoids不能改善血糖控制，它们仍可能用于研究与2型糖尿病常伴出现的问题，尤其是神经性疼痛和睡眠障碍。 这是不同的治疗靶点，不应被偷换作为“cannabinoids有助于糖尿病”的证据。如果某一产品能降低夜间疼痛或改善睡眠连续性，那可能会提升生活质量，即便对空腹血糖、A1c或胰岛素抵抗没有影响。 在此情境下，风险评估比宣传更重要。富含THC的产品可能损害与碳水化合物摄入、胰岛素给药时机和低高血糖识别相关的判断力。它们可增加食欲、在剂量不匹配时加剧过度进食、引起头晕或直立性症状，并使心血管病患者的护理复杂化。CBD也并非没有风险；FDA批准的CBD药物标签记录了与剂量相关的转氨酶升高和CYP介导的药物相互作用，这在2型糖尿病常见多药并用的背景下具有相关性。 基于证据的立场是狭义而明确的：endocannabinoid系统深度参与肥胖和胰岛素抵抗的生物学，这使2型糖尿病成为cannabinoid研究在代谢学上最合理的情境。然而临床证据并不支持广泛的断言，即cannabis能改善糖尿病。CBD未显示令人信服的降糖益处。THCV显示了值得跟进的早期信号。神经病变和睡眠等症状领域应有独立讨论，不能与血糖控制混为一谈。 ## 糖尿病患者应真正关注的风险、药物相互作用和并发症 主要的临床问题不是 cannabinoids 在“暗中治疗糖尿病”而被医生错过。问题在于糖尿病本身就使自我管理变得更困难，而富含 THC 的产品可能进一步加剧这种困难。这在 1 型和 2 型糖尿病中都很重要，但表现不同。对于 1 型，风险集中在血糖不稳定、漏注胰岛素、脱水、呕吐和糖尿病性酮症酸中毒 (DKA)。对于 2 型，较大的担忧常常是心血管疾病、多药并用、跌倒，以及在已同时管理多项慢性疾病的人群中误判症状。 ### 低血糖、高血糖与自我管理错误 THC 可改变注意力、时间感知、短期记忆、食欲和判断力。这些效应并非抽象的概念；它们直接影响糖尿病自我护理任务：计算碳水化合物摄入量、记住是否已注射胰岛素、决定何时处理低血糖、辨别发抖是焦虑还是低血糖，以及注意恶心或口渴是否可能提示血糖升高而非短暂的药物效应。 在这方面，关于 cannabis 与血糖的流行说法容易产生误导。Penner、Buettner 和 Mittleman 在 2013 年对 NHANES 的分析发现当前 cannabis 使用者空腹胰岛素和 HOMA‑IR 较低，Muniyappa 等人在 2013 年的一些观察模型中报告了糖尿病发生率较低的关联。但这些研究都不能证明在使用胰岛素或磺脲类药物的患者中，服用 THC 或 CBD 会改善日常血糖控制。观察性关联无法保护那些已注射速效胰岛素却随后分心、晚吃饭、无法预测地过量进食，或在检测血糖前睡着的患者。 THC 也会扭曲症状的解读。饥饿可能被误认为是“食欲大发”（munchies），而实际上是血糖下降。口干、疲乏和不适可能被归咎于 cannabis 的效应，而实际上血糖在升高。对于低血糖感知受损、病程较长的糖尿病患者或伴有自主神经病变的人，这种混淆具有危险性。 对 1 型糖尿病应给予单独强调。Akturk 等人在 2019 年报告，在成人 1 型糖尿病患者中，cannabis 使用与观察性数据中糖尿病性酮症酸中毒风险约增加一倍相关。这并不证明因果关系，但足以改变风险评估的讨论。如果 THC 导致进食延迟、呕吐、脱水、漏注餐时胰岛素或对持续高血糖的纠正延误，那么通往 DKA 的路径并不难看出。 ### 心血管效应、直立性问题与自主神经病变 2 型糖尿病的老年人往往在 cannabis 讨论中最容易被忽视，同时也是最可能合并冠状动脉疾病、心律失常风险、正在接受高血压治疗、周围神经病变和自主功能障碍的人群。THC 可急性升高心率，并在部分人群触发心悸、焦虑或血压变化。它也可引起直立性症状，尤其在迅速起立或与脱水、降压药、酒精或镇静类药物合用时更为明显。 这在糖尿病患者中并非小问题。某些患者的自主神经病变已损害心率和血压调节。若再加上 THC 引起的血管舒张或眩晕，可能导致晕厥前状态、跌倒或对体力活动耐受性差。在已有冠状动脉疾病的患者中，心动过速和血压波动并存是应谨慎对待的理由，而非可以轻描淡写的安慰。 代谢学文献有时被用来暗示 cannabis 曝露在心血管方面可能有利，因为 endocannabinoid 系统确实影响食欲和脂肪量。但那里的最有力证据来自 CB1 阻断，而非娱乐性 cannabis 使用。Rimonabant 在诸如 Després、Golay、Sjöström 及 RIO 研究者等 2005 年的试验中改善了体重和心代谢指标，但随后因精神类不良反应终止了其临床路线。该发现说明该系统重要，但并不意味着富含 THC 的产品是心代谢治疗手段。 ### 与糖尿病药物的药物相互作用与多药并用 CBD 提出的是另一类关注点。就血糖而言对 CBD 的证据薄弱：在 Jadoon 等人 2016 年发表于 Diabetes Care 的随机对照试验中，CBD 在 2 型糖尿病中并未显著改善血糖结局，而 THCV 在空腹血糖方面显示了更有趣的早期信号。尽管如此，CBD 常被视为无害，但它并非没有相互作用。 处方 CBD 的标签记录了与剂量相关的转氨酶升高以及通过肝脏酶（包括 CYP 通路）产生的相互作用潜力。这一点重要，因为许多糖尿病患者同时服用他汀类药物、抗凝药、抗抑郁药、抗癫痫药、降压药、助眠药及抗血小板药。一位仅服用二甲双胍的患者情况与同时服用胰岛素、他汀、ACE 抑制剂、gabapentin、sertraline 和 apixaban 的患者完全不同。 相互作用问题并不限于单一糖尿病药物，而是累积性的。随着药物清单的增加，镇静、眩晕、药物水平变化以及肝酶升高等问题变得更为相关。如果某人在同时服用他汀或其他经肝代谢的药物时肝酶升高，就应进行临床评估，而不是假设“天然”就意味着低风险。 #### 注意：食用制剂可能与胰岛素时机不匹配 食用制剂起效延迟、吸收变异较大且持续时间更长。对于使用胰岛素或其他降糖药的人，这可能导致过早重复给药、延迟进食、夜间镇静，以及在餐食的代谢方案已经确定后更难作出纠正决策。 ### 食用型产品、起效延迟与剂量不可预测性 可食用产品构成了最明显的血糖管理陷阱。它们起效延迟、吸收差异大、作用持续时间远长于吸入型产品。这意味着使用者可能因为“没感觉到效果”而再服用，随后在用餐、胰岛素给药、运动后或睡前纠正决定已作出之后很久才出现明显的中毒效应。 对糖尿病而言，起效延迟与持续时间长是一个糟糕的组合。食欲可能在胰岛素时机已定之后才出现；镇静可能干扰夜间监测血糖；恶心可能导致在降糖药已生效后减少进食；高脂的可食用餐点本身也可能改变餐后血糖动力学。所有这些都难以预测，无法整齐地纳入标准的胰岛素计划。 因此实际的框架很简单：不应将 cannabis 作为糖尿病治疗来宣传。富含 THC 的产品会增加自我管理错误的概率，CBD 可能引发相互作用并需要肝功能监测，食用型产品尤其难以与血糖控制对齐。如果出于诸如神经性疼痛等另一个独立问题在考虑 cannabinoids，那应与血糖管理分开讨论并按相应问题进行处理。 ## 现有证据支持什么，以及不支持什么 阅读这类文献时，最清晰的方法是将代谢生物学与产品声明分开。endocannabinoid 系统（ECS）显然参与代谢。这一点不是猜测。但“cannabis 有助于糖尿病”这一说法仍远超临床证据，尤其是在区分 THC、CBD、THCV、吸食型 cannabis 与纯化化合物之后。 ### 由机制支持的主张 最有力的证据处于生理学层面。CB1 受体信号影响脑、肝、脂肪组织、骨骼肌和胰腺中的食欲、奖赏驱动的进食、脂肪生成、胰岛素信号传导和能量平衡。在肥胖和代谢综合征中，endocannabinoid 基线活性常被改变；一些队列报告显示 anandamide 和 2-AG 水平升高。这是一个真实的代谢学信号，不是网络传言。 最清晰的证明来自于 CB1 阻断，而非常规的 cannabis 使用。在肥胖大鼠中，Ravinet Trillou 等（2004）显示长期使用 rimonabant 可降低食物摄入和体重。随后进行了人体试验。在 RIO 计划中（Després、Golay 和 Sjöström 于2005年发表于 *新英格兰医学杂志* 的研究），rimonabant 改善了体重、腰围、HDL 胆固醇、甘油三酯和胰岛素抵抗相关指标；一项试验显示一年时比安慰剂多减重大约 4.7 kg。Christensen 等（2007）在 *柳叶刀* 的荟萃分析中证实了类似模式，但随后该药因精神类不良反应而终止临床使用。 这并不意味着 cannabis 产品可用于治疗糖尿病。它说明 ECS 信号在代谢上具有重要性。 ### 人体试验支持的主张 人体干预数据远不如机制研究丰富。引用最多的随机试验是 Jadoon 等（2016 年发表于 *糖尿病护理*），将 62 名未使用胰岛素的 2 型糖尿病患者随机分配到 CBD、THCV、两者联合或安慰剂组。CBD 未显著改善血糖结局。THCV 显示出值得认真对待的信号，包括空腹血浆葡萄糖降低和与胰岛β细胞功能改善相一致的变化。 这就是为什么 THCV 值得进一步研究，而关于 CBD 与血糖控制的说法应比通常更为谨慎。到目前为止，CBD 尚未在糖尿病试验中显示令人信服的降糖获益。 观察性研究有趣但证据较弱。Penner、Buettner 和 Mittleman（2013）利用 NHANES 2005–2010 数据发现，当前 cannabis 使用者空腹胰岛素低 16%、HOMA-IR 低 17%、腰围更小。Muniyappa 等（2013）也报告了一些有利的心代谢学关联。这些发现为研究提供了理由，但不能确立治疗效果。横断面数据可能被年龄、体成分、使用模式、产品差异和反向因果所扭曲。 ### 仍主要属于营销或推断的说法 若干流行说法站不住脚。“Cannabis 降低血糖”被夸大。“CBD 有助于糖尿病因为它降低炎症”在机制上可行但临床未被证实。“cannabis 使用者更低的 BMI 意味较低的糖尿病风险”混淆了关联与因果。 疾病类型也很重要。1 型和 2 型糖尿病不应混为一谈。在 1 型糖尿病中，富含 THC 的产品带来实际的安全性问题：对碳水化合物摄入判断改变、胰岛素给药时机错误、未能识别低血糖、脱水以及在注射胰岛素后延迟进食。Akturk 等（2019）报告称，使用 cannabis 的 1 型糖尿病成年人发生糖尿病酮症酸中毒的风险大约增加一倍。这不是一个微不足道的信号。 CBD 本身也有局限，包括通过 CYP 途径的药物相互作用潜力以及在获批处方使用中出现的与剂量相关的肝酶升高。因此，不应将 cannabis 描述为糖尿病本身的治疗手段。最诚实且最有分寸的结论更为有限：围绕 ECS 的代谢学研究是可信的，但将其转化为可靠的、现实世界的 cannabis 推荐仍是一个未完成的课题。 ## 参考文献 1. \[1\] Jean-Pierre Després, André Golay, Lars Sjöström, et al.. 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[Efficacy and Safety of Cannabidiol and Tetrahydrocannabivarin on Glycemic and Lipid Parameters in Patients With Type 2 Diabetes: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Pilot Study](https://doi.org/10.2337/dc16-0650). Diabetes Care, 2016. [](/zh/%E7%BB%B4%E5%9F%BA/%E5%81%A5%E5%BA%B7%E4%B8%8E%E5%8C%BB%E5%AD%A6/cannabis%E4%B8%8E%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85-%E8%A1%80%E7%B3%96-cbd%E4%B8%8Ethc%E7%9A%84%E4%BA%8B%E5%AE%9E#wiki-cite-ref-3) https://doi.org/10.2337/dc16-0650 4. \[4\] Halis Kaan Akturk, Amy Rewers, et al.. [Association Between Cannabis Use and Risk for Diabetic Ketoacidosis in Adults With Type 1 Diabetes](https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/2749485). JAMA Internal Medicine, 2019. [](/zh/%E7%BB%B4%E5%9F%BA/%E5%81%A5%E5%BA%B7%E4%B8%8E%E5%8C%BB%E5%AD%A6/cannabis%E4%B8%8E%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85-%E8%A1%80%E7%B3%96-cbd%E4%B8%8Ethc%E7%9A%84%E4%BA%8B%E5%AE%9E#wiki-cite-ref-4) https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/2749485 CBD 大麻二酚（CBD）的规范 SMILES，作为一种大麻素被讨论，其抗炎合理性较强，但血糖试验结果较弱。 **一览** NHANES 关联 2013 年一项分析显示，当前大麻使用者的空腹胰岛素低 16%，HOMA-IR 低 17% 腰围信号 在 NHANES 中，当前使用者的腰围比从未使用者约小 1.5 英寸 随机试验信号 THCV 在一项 2016 年的小型 2 型糖尿病试验中降低了空腹血浆葡萄糖 CBD 试验结果 该 2016 年试验未见显著的血糖效应 1 型糖尿病警示 在观察性数据中，大麻使用与 DKA 风险约增加两倍相关 [返回 健康与医学](/zh/维基/健康与医学 "Health & Medicine — Cannabis Wiki")